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1.
用AM1MO方法计算了质子化卟吩的构型,并通过结构分析、电荷布局分析和前线轨道分析,讨论了其质子化过程的构型变化及Raman光谱变化的原因。 相似文献
2.
本文合成了4-(喹啉8'-甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二酮.测定了该配体和4-(吡啶-2'-甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二酮配体的质子化常数及它们与CU(Ⅱ)形成的二元配合物,与Cu(Ⅱ)-bipy形成的三元配合物的稳定常数.还合成了4-(喹啉-8'-甲基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-12,1'4-M酮配体,测定了该配体的质子化常数及其与Cu(Ⅱ)形成的二元配合物的稳定常数.讨论并比较了这类带有功能性侧基的二氧四胺大环新型配体在水溶液中与Cu(Ⅱ)的配位能力、配位方式和相应配合物的空间构型. 相似文献
3.
用量热滴定法研究了水溶液中葡萄糖酸根的质子化反应,在298.15K及0.1mol/L(NaCl)离子强度下,得到了该反应的平衡常数Ka和热力学参量△H、△G及△S. 相似文献
4.
合成了双质子化的4,4''-联吡啶四氟硼酸盐,并解析了其单晶结构.晶体属单斜晶系,空间点群为P2(1)/n.晶胞参数:a=4.947 9(5)(A),b=11.308 2(10)(A),c=11.749 5(12)(A),β=97.663(7)°,V=651.54(11)(A)3,Z=2. 相似文献
5.
6.
用直接激光气化和飞行时间质谱探测方法研究了CaO,CaCO3,Ca(OH)2等不同固体样品形成团簇的动力过程,结果发现:除了「Ca(CaO2)n」和「(CaO)n」团簇之外,还出现了强丰度的「H(CaO)n」及显著的「H(CaO)n(H2O)m」团簇系列,质谱丰度分布公及氧化钙族质化和溶剂化反应的明显特征表明,氧化钙团簇的形成过程应采取NaCl型立方结构的增长途径。 相似文献
7.
8.
在LCAO-MO-AM1水平上计算了取代氧化吡啶的气相质子化能.发现质子化能大小与取代氧化吡啶中发生质子化的氧原子上净电荷分布有较好的线性关系.△H=1228.73kJmol~(-1),qo/e为-158.98,相关系数为0.995. 相似文献
9.
探讨了一种新的诱导化学键偶极计算方法并确定了相关参数,并将其应用于计算质子化精氨酸侧链或质子化精氨酸片段与水分子形成的团簇的二体和三体相互作用能.通过与已有的AMOEBAbio18方法进行比较,发现新方法在预测团簇相对稳定性方面表现出了良好的性能,且在计算效率上具有明显优势.此外,该方法在其他随机团簇的相互作用能计算中也展现了令人满意的准确度.总的来说,本研究为分子模拟和计算化学领域提供了一种可靠的计算方法,有望在药物设计和生物化学研究中具有广泛的应用前景. 相似文献
10.
文章用敏感于微环境变化的紫外--可见光谱法,研究了可溶性四-(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)胶束中pH滴定的光谱行为.结果表明,体相pH值由中性到酸性改变的过程中,TCPP在SDS胶束溶液中存在明显的等色点,为典型的双组分平衡,同时其质子化峰吸收强度逐渐增强,表明TCPP在胶束内发生了质子化.体相pH值增大到强碱时,TCPP的Soret带紫移,吸光度变小,半峰宽变大,这是TCPP卟啉从SDS胶束内转移到胶束表面的结果,由此证明可通过改变体相的pH值来控制卟啉环在胶束中的增溶位置从而实现卟啉的跨膜转移. 相似文献