蝴蝶兰根腐病及根际真菌的种类鉴定

2010 -2011年从福建省蝴蝶兰腐烂根部及周围介质中分离鉴定出8个属12种真菌,分别为:立枯丝核菌Rhizoctonia solani、茄病镰孢Fusarium solani、尖孢镰孢F.oxysporum、禾谷镰孢F.graminearum、康氏木霉Trichderma koningii:、长枝木霉T.longibrachiatum、哈茨木霉T.harzianum、盘多毛孢Pestalotia sp.、多主枝孢霉Cladosporium,herbarum、常现青霉Penicillium frequentans、拟青霉Penicilomyces sp.和匍枝根霉Rhizopus stolonifer.立枯丝核菌、茄病镰孢和尖孢镰孢为优势菌,分别占分离物总株数的26.19%、15.71%和10.95%.伤口接种实验表明,3种优势真菌均能侵染蝴蝶兰根系引起腐烂.     

拓展现代农业新概念——昆山国家农业示范区精彩点击

一朵蝴蝶兰 芬芳现代大农业 “花中皇后”蝴蝶兰，美丽优雅。近年来，随着昆山地区外向型经济的迅猛发展，台湾地区的一些著名花卉企业将大量兰花苗生产基地转移至昆山，如今，这朵蝴蝶兰，芬芳了昆山国家捉业示范区。而园区也建成了高档兰花研发和设施栽培基地。     

最精巧的配合——蝶兰之恋

在仙湖植物园的蝶谷幽兰景区，你能看到千姿百态的兰花。有的花朵上带着小兜子（兜兰），有的就像飞舞着的蝴蝶（蝴蝶兰），有的则有如“隐士”一般散发着清香的绿色小花（春兰）。     

蝴蝶兰的组织培养与快速繁殖

取蝴蝶兰的茎尖组织作为外植体．经过2次灭菌后。接种到N6培养基上．在25℃，2000lx光照条件下培养2个月，即可诱导生成原球茎．将诱导生成的原球茎分割成小的组织块。经过1～2个月的继代培养后，又生成新的原球茎．如此反复切割培养。实现了原球茎的增殖．原球茎再经过生根。长出新叶。则分化形成完整的植株。     

北方家养蝴蝶兰的研究

随着人们生活水平的提高和国内高档花卉规模化栽培的发展,蝴蝶兰也逐渐走入寻常百姓家。但笔者观察发现,由于养花者不了解蝴蝶兰的习性,故在其栽培中存在着一些误区,本文旨在指出这些栽培误区并提出正确的栽植方法。     

激素和添加物对蝴蝶兰组培快繁的影响

以蝴蝶兰人工授粉的果荚种胚和组培苗的叶片、茎尖为外植体,进行组织培养快速繁殖研究.结果表明,果荚种胚是最好的外植体材料,1个果荚可培育出上万个原球茎.种胚诱导原球茎最佳激素组合为:6-BA 0.3mg/L+NAA 0.2 mg/L;原球茎增殖最佳激素组合为:6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;2%蔗糖和10%香蕉泥可以显著促进原球茎增殖;原球茎分化最佳激素组合为:6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;诱导生根IBA 0.5mg/L最佳;炼苗后移栽苗成活率达95%以上.优化后的蝴蝶兰组织培养条件,可为蝴蝶兰快速繁殖工厂化生产提供参考.     

蝴蝶兰查尔酮合酶基因cDNA的克隆、鉴定及其原核表达

利用逆转录．聚合酶链式反应(RT-PCR)得到在蝴蝶兰花瓣中特异性表达的查尔酮合酶cDNA(pchs-1)．DNA序列分析表明,该序列与已发表的查尔酮合酶基因有很高的同源性．将此cDNA序列不改变阅读框架克隆到pET-24α( )原核表达载体上,经IPTG诱导后,SDS-PAGE的结果表明有预测大小的蛋白受诱导表达,该基因在植物中的功能验证工作正在进行中．     

蝴蝶兰的管理与养护

从蝴蝶兰的形态特征、生物学特性、产后处理等方面探讨蝴蝶兰的管理与养护技术。     

中国蝴蝶兰产业面临的机遇与问题

蝴蝶兰繁育在中国的兴起不过十年，作为花卉业中的一个新兴类别，蝴蝶兰一直深受消费者喜爱。虽然在几年前曾经出现过低潮，但在一段时间的震荡调整期后，国内蝴蝶兰市场又开始新一轮的高歌猛进。