排序方式: 共有25条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
薄荷固定化细胞培养产生薄荷醇 总被引:3,自引:0,他引:3
薄荷叶片外植体经诱导形成了颗粒状愈伤组织。愈伤组织转人附加8mg/L2,4-D的MS液体培养基以后,逐步成为小而分散的悬浮状态。将悬浮细胞和小愈伤组织用3%海藻酸酸钠固定,然后培养在附加0.5mg/L2,4-D的MS培养液中。 相似文献
2.
为提高L-薄荷醇(e)的热稳定性,合成2种薄荷基糖苷类香料前体。以D-木糖(a)为原料,经乙酰基保护、选择性脱一位乙酰基、转变成三氯乙酰亚胺酯(d)、与L-薄荷醇(e)进行偶联,立体专一性地合成L-薄荷基-2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃木糖苷(f)。全乙酰基-D-木糖(b)在4种路易斯酸催化下,与薄荷醇(e)直接偶联得到L-薄荷基-2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃木糖苷f和(或)L-薄荷基-2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-吡喃木糖苷(h),f和h分别脱保护,获得相应的L-薄荷基-β-D-吡喃木糖苷(g)和L-薄荷基-α-D-吡喃木糖苷(i)。实验结果表明:以FeCl3为催化剂,全乙酰基-D-木糖b与L-薄荷醇(e)直接偶联,立体专一性地获得L-薄荷基-2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-吡喃木糖苷h;以BF3.Et2O为催化剂,使全乙酰基-D-木糖(b)与L-薄荷醇(e)直接反应,可较为简便地获得L-薄荷基-2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃木糖苷(f)。薄荷基糖苷(g)和(i)经NMR,MS,TG,熔点和旋光分析得到确证。2种L-薄荷基吡喃木糖苷(g)和(i)的热稳定性均明显地比L-薄荷醇(e)的热稳定性强。 相似文献
3.
手性四薄荷基亚甲基双膦酸酯的制备与性质表征 总被引:1,自引:0,他引:1
膦酸及其酯的衍生物是有机磷化合物中重要的一部分,已被广泛应用于医药、农药、表面活性剂、金属防腐剂、高分子材料、工业软水剂等化工领域.其所含有的P—C—P键和烷氧基有许多可能的结构变化,是个很好的合成子.用亚甲基双膦酰二氯和薄荷醇反应,合成了手性四薄荷基亚甲基双膦酸酯(L2),并对其进行了IR、EA、1HNMR、31P NMR和CD等性质表征.用该双膦酸酯合成了三种新的配合物,并进行了红外表征. 相似文献
4.
文章对薄荷醇用于潮湿环境下脆弱遗存的临时加固提取进行了探索.在"南海Ⅰ号"沉船脆弱饱水木质文物的发掘保护过程中,经过必要的脱水处理后,薄荷醇对糟朽隔仓板的加固取得了良好效果,并实现了现场整体提取. 相似文献
5.
以1苯基新薄荷醇和甲基丙烯酰氯、肉桂酰氯为原料,合成了未见文献报道的产物1苯基新薄荷醇甲基丙烯酸酯和1苯基新薄荷醇肉桂酸酯,探讨了影响反应的各种因素,并找到了较好的合成条件 相似文献
6.
7.
陆占国 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》2005,21(5):657-661
研究了以氢氧化钠为催化剂的dl-薄荷醇异构化反应,在220℃下达到平衡时的反应液组成 为dl-薄荷醇51%~67%,新薄荷醇20%~24%,异薄荷醇11%~13%,新异薄荷醇1.7%~2.0%、 薄荷酮10%~15%,常压蒸馏后获得的蒸馏液组成为dl-薄荷醇42%~50%,新薄荷醇25%-28%, 异薄荷醇10%~11%,新异薄荷醇2.1%~2.3%,薄荷酮14%-20%.用NaBH4对蒸馏液进行还原, 减压蒸馏后得到dl-薄荷醇51%-52%,新薄荷醇30%~32%,异薄荷醇9%~11%,新异薄荷醇 4%~8%组成的异构化产品. 相似文献
8.
以苯酚和丙烯酸乙酯为原料合成了苯氧基丙烯酸乙酯,通过DCC脱水反应在分子中引人大位阻基团薄荷醇,得到不对称迈克尔加成反应的前体苯氧基丙烯酸薄荷醇酯。 相似文献
9.
夏、秋季薄荷挥发油成分的对比研究 总被引:12,自引:2,他引:10
用毛细管气相色谱-质谱方法对同一种薄荷夏、秋季茎叶中挥发油的精细成分进行了分析测试,夏季薄荷共分离出20个组分、秋季薄荷16个组分,通过计算机库存质谱图和标准谱图册检索鉴定出了各个组分对应的化合物,用峰面积归一化方法计算出各组分的体积分数.夏季薄荷以薄荷醇(91.86%)、薄荷酮(5.09%)为主,秋季薄荷以薄荷醇(85.73%)、薄荷酮(5.12%)、α-蒎烯(2.68%)、β-蒎烯(2.07%)和柠檬烯(1.71%)为主. 相似文献
10.
利用甲基丙烯酰氯与L-薄荷醇反应合成了甲基丙烯酸薄荷醇酯手性单体,单体通过原子转移自由基聚合(atom transfer radical polymerization,ATRP)的方法控制合成了聚甲基丙烯酸薄荷醇酯手性高分子,并对所合成聚合物的结构进行了1H NMR,13C NMR,CD和GPC的表征.结果表明,所得到... 相似文献