茜素紫光度法检测超声波辐照水体系产生的羟自由基

为了了解超声作用与羟自由基产量的关系,利用茜素紫能被羟自由基及过氧化氢(H2O2)所氧化而改变颜色的性质,用紫外-可见分光光度计测定超声作用后茜素紫溶液在515 nm波长处吸光度的变化,从而间接地检测羟自由基的产量.研究结果表明,羟自由基的产量随单位体积超声输出功率增加而增加.在输出体积功率约为12 W/cm3时羟自由基的产量基本达到饱和,同时,在该输出功率下超声波作用产生的羟自由基与超声作用时间呈良好的线性关系.     

光谱法研究Fe(Ⅲ)与茜素绿之间的相互作用

利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和傅里叶红外漫反射光谱系统研究了Fe(Ⅲ)与茜素绿水溶液之间的相互作用,实验结果表明金属/配体摩尔比为1:3,茜素绿具有一定的光敏产生单线态氧的能力.Fe(Ⅲ)与茜素绿形成配合物后光稳定性降低,单线态氧量子产率明显提高.     

茜素紫试剂的极谱研究

本文研究了在ＨＣＩ－邻苯二甲酸氢钾缓冲液中，茜素紫的极谱行为和极谱波的性质，茜素紫在－０．５６Ｖ产生良好的极谱波，用多种电化学手段证明了该波是２电子不可逆还原吸附波，该方法已用于金属离子Ａｕ（Ⅲ）、Ｓｂ（Ⅲ）的测定。     

茜素敏化钛硅介孔分子筛的制备、表征与可见光催化性能

以聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷为模板剂，正硅酸乙酯、四氯化钛为无机前驱体，茜素为染料敏化剂，在强酸、室温条件下一步合成了茜素敏化钛硅介孔分子筛，通过FT—IR光谱，XRD，N2吸附-脱附测量，UV—Vis光谱等测量分析，证明样品具有典型的介孔结构，适宜的孔径分布，较高的比表面积，其中的TiO2为锐钛矿型晶相．以靛红溶液作为污染物进行光催化性能测试，结果表明，样品在可见光条件下具有很好的光催化性能．     

碱性介质中茜素黄R与牛血清蛋白相互作用研究

在碱性条件下,采用紫外—可见分光光度法研究了茜素黄R(Alizarin Yellow R)与牛血清白蛋白(BSA)的结合反应。研究表明,AYR—BSA二元配合物的最大吸收波长为386 nm,比AYR紫移约108 nm;建立了碱性条件下以AYR测定蛋白质的光谱分析法,对样品分析表明,回收率为96.4%~106.6%,相对标准偏差为0.28%~1.13%;采用双波长法、平衡透析法和单波长法对AYR与BSA的相互作用的研究结果基本一致,在386 nm处,AYR—BSA配合物的结合比为nAYR:nBSA=5 1,摩尔吸光系数ε=9.12×103L.mol-1.cm-1,相互作用的条件平衡常数K=8.13×105。     

茜素黄GG稀土配合物的合成及其抗菌活性的研究

合成了稀土茜素黄ＧＧ固体二元配合物,其通式为ＮａＲＥＬ２·２Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ,Ｃｅ,Ｎｄ,Ｓｍ,Ｅｕ,Ｇｄ,Ｔｂ,Ｄｙ,Ｈｏ,Ｙ;Ｌ＝Ｃ１３Ｈ７Ｎ３Ｏ５）。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱、热分析等测试手段对其性质进行了研究,从而确定了这类配合物的化学组成和结构,并对其抗菌活性做了研究。     

吲哚醌的荷移分光光度法测定

研究表明吲哚醌与茜素可形成络合比为1:1的稳定的络合物.在最大吸收波长543 nm处,吲哚醌的浓度在5.0×10-6 mol·L-1～1.0×10-4 mol·L-1范围内遵从比尔定律.该方法应用于尿液和血清中吲哚醌的含量测定,回收率为 96.4 %～105.0 %.     

焙烧态镁铝水滑石对茜素黄GG的吸附

用尿素水解均匀沉淀法制备一系列不同的Mg2+与Al3+摩尔比的镁铝水滑石(Mg/Al-LDHs),并研究了镁铝水滑石的焙烧产物(LDO)对阴离子染料茜素黄GG的吸附特征。分别考察了不同镁铝摩尔比的LDO、LDO投加量、反应温度、染料的初始浓度等因素对LDO吸附阴离子染料茜素黄GG的影响。结果表明,对于150mL 30mg/L的茜素黄GG模拟废水溶液,镁铝摩尔比为1:2的镁铝水滑石,投加量为30mg,在25℃下反应150min,去除率可达到100%。三次回收重复利用的LDO对茜素黄的去除率仍为76%以上,LDO是一种良好的环保吸附材料。