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2004年12月.毕业于甘肃农业大学草业技术专业的王曙光.经通渭县科技特派员办公室严格考察后.被选派为甘肃天耀草业科技有限公司科技特派员。这年他25岁,刚刚走出大学的校门。 相似文献
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在pH 4.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,鸡冠花红在-245 mV(vs.SCE)处有一个良好的二阶导数极谱还原峰,当其与阿米卡星作用后,其还原峰电位基本不变而峰电流明显下降,峰电流的下降值与阿米卡星的浓度在0~40.0mg/L范围内呈良好的线性关系,其线性方程为ΔIm″(nA)=-5.48 72.28ρ(mg/L),相关系数γ=0.999 6,最低检测限为1.0 mg/L.优化了线性扫描极谱法测定阿米卡星的试验条件,并将该方法应用于市售药物中阿米卡星含量的测定,结果满意. 相似文献
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以顺丁烯二酸酐、丙烯酸和丙烯酰胺为聚合单体,过硫酸钾为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,环糊精作为增强材料,制备环糊精/顺丁烯二酸-丙烯酸复合凝胶。考察了环境pH值、染料浓度及吸附时间等因素对复合凝胶处理碱性藏花红染料效果的影响,并进行了吸附等温线和吸附动力学行为拟合。实验结果表明:环境pH值处于6~8之间、染料废水初始浓度大于800 mg/g时,复合凝胶对于染料废水的吸附效果可以达到最佳,吸附方式为均匀体系内凝胶的单分子层吸附。复合凝胶对染料废水中碱性藏花红的吸附在50分钟时可达到98%,4小时达到吸附平衡状态。环糊精/顺丁烯二酸-丙烯酸复合凝胶对于碱性藏花红染料模拟废水有较好的处理效果。 相似文献
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用光谱法研究了带有吩嗪基团的酚藏花红与DNA的相互作用.研究表明,酚藏花红能嵌入到DNA骨架的碱基对之间,在实验允许的误差范围内,用不同的光谱法测得的结合常数一致,均为104L·mol-1数量级,结合位点数约为7.阴离子KI的荧光猝灭实验进一步证实了酚藏花红与DNA之间的嵌入作用.该研究为以DNA为靶的药物设计提供了一种新的嵌入剂功能团. 相似文献
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基于硫酸介质中,抗坏血酸作活化剂,铁(Ⅲ)催经氯酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应,建立了催化光度测定痕量铁(Ⅲ)的新方法,研究了影响反应速率的最佳条件.线性范围为0~0.15mg/L,检出限为1.0×10-5g/L.应用于天然水及食品中铁的测定,结果满意 相似文献
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基于硫酸介质中,抗坏血酸作活化剂,铁(Ⅲ)催化氯酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应,建立了催化光度测定痕量铁(Ⅲ)的新方法,研究了影响反应速率的最佳条件。线性范围为0-0.15mg/L,检出限为1.0×10^-5g/L应用于天然水及食品中铁的测定,结果满意。 相似文献
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研究了鸡冠花红的示波极谱行为 ,并发现NO-2 在稀硫酸介质中对KBrO3 氧化鸡冠花红褪色反应具有强的催化作用 ,作者采用两阶导数示波极谱作监测技术 ,测定了该催化体的表观反应级数及动力学方程 ,建立了催化动力学示波极谱法测定痕量NO-2 的新方法 ,检测限为 2 .8× 1 0 -1 0 g/ml,线性范围 0 .6~ 1 4ng/ml,用于水样中痕量NO-2 的测定 ,结果满意 相似文献
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应用Forster理论,对碱性荧光染料吖啶黄(AY)、碱性藏花红(ST)、罗丹明6G(R6G)、罗丹明B(RB)、乙基罗丹明B(ERB)、丁基罗丹明B(BRB)组成的各种染料混合体系的能量转移进行了研究.结果表明:在十二烷基苯磺酸钠水溶液中,AY分别与R6G,ST;R6G分别与RB,ERB,BRB间均能发生有效能量转移.研究了各种表面活性剂对碱性阳离子染料间能量转移的影响,结果表明:只有强极性的阴离子表面活性剂才能使碱性阳离子染料间发生有效能量转移.转移效率既与给体量子产率有关,又与受体量子产率有关,受体量子产率高的转移效果好;同类染料间的转移效果不如不同类染料间的转移效果好. 相似文献
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以Pb2+为离子微扰剂时,酚藏花红(PF)与异硫氰酸荧光素(FITC)均能在滤纸上分别发射强而稳定的室温磷光(RTP)信号;当两者混合时,发现PF和FITC的RTP信号均显著增强;而1.12 ag DNA spot-1均使PF和FITC的RTP信号剧烈增强,在634与659 nm处PF和FITC的ΔIp与DNA含量成线性关系,据此建立了FITC-PF双发光磷光探针测定蛋白质的新方法.该方法的检出限(LD)分别为14zg DNA spot–1(PF)和18zg DNA spot–1(FITC),灵敏度高,并成功用于花蜜样品中DNA含量的测定.同时探讨了FITC-PF双发光磷光探针测定痕量DNA的反应机理. 相似文献