云锦杜鹃低温半致死温度对自然降温的适应

以云锦杜鹃为材料,研究了其叶片低温半致死温度与膜保护系统随气温下降的变化.结果表明,低温半致死温度降低的同时,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性增强,使膜保护系统自由基的清除能力增强,超氧化物阴离子自由基(O2-)水平降低,丙二醛(MDA)含量降低.膜保护系统的适应性变化导致低温半致死温度的降低是抗寒性提高的生理基础.     

南方红豆杉(Taxus Chinensis Var. Mairei)叶片膜保护系统与温度的关系

以缙云山麓的南方红豆杉为材料 ,研究了其叶片低温半致死温度及膜保护系统随气温下降的变化 .结果表明 ,低温半致死温度降低的同时 ,SOD、POX活性增强 ,VC 含量增加 ,使膜保护系统清除活性氧的能力加强 ,O2· - 水平降低 ,MDA含量下降 ,膜保护系统的适应性变化引起半致死温度的下降是抗寒性提高的基础     

深山含笑和乐昌含笑的抗寒性测定

以3年生和6年生深山含笑和乐昌含笑为试材,通过低温处理,用电导法测定含笑叶片相对电导率．并用Logistic方程拟合求拐点值来估计其半致死温度,探讨其抗寒性。结果表明,经过冬季低温锻炼,除3年生乐昌含笑的半致死温度略高于-10℃外,其余均低于-11℃。深山含笑的抗寒性大于乐昌含笑,且随着树龄的增大、生长地气温的下降,抗寒性增加。在南京地区引种这两个树种成功的可能性较大。     

应用Logistic方程确定杏枝条低温半致死温度的研究

以杏树１年生枝条为材料,对４０个杏品种进行了抗寒性研究。结果表明,电导法测定杏抗寒性结果稳定、可靠。以－２４～－４０℃处理的电解质渗出率,配以Ｌｏｇｉｓｔｉｃ方程、多数品种具有较好的拟合度,方程代表的“Ｓ”型曲线拐点可以看作是杏休眠枝的临界致死温度,对４０个样本用恢复生长法验证与ＬＴ５０结果基本一致。     

高温热烘处理阔叶树蛀干性虫害木的试验

采用烘干房高温热烘技术，处理杨树蛀干性虫害木。结果表明，害虫的致死温度与致死时间成反比，温度越高，时间越短；同一温度下，虫体大小与致死时间成正比；烘干房温度为60～70℃时，夏季实施高温热烘处理需要3d，冬季需要4d。     

马苏大麻哈鱼幼鱼温度限制值的研究

本文研究了马苏大麻哈幼鱼的温度限制值．最高起始致死温度为２５．２０℃;生长最高周平均温度为１８．８６℃;短期暴露最高温度为２３．９１℃,后两个数值可做为热排放标准制订的两个重要极限值,可做为对马苏大麻哈鱼等冷水性鱼热排放标准制订的理论依据．     

自然降温过程中南方红豆杉叶片水分、渗透调节物质的动态变化与低温半致死温度的关系

研究了南方红豆杉叶片低温半致死温度与水分和渗透调节物质随气温下降的变化。结果表明，低温半致死温度降低的同时，叶片饱和含水量、自由水和淀粉含量下降，束缚水、可溶性糖、可溶性蛋白和游离脯氨酸 含量增加。这些物质的适应性变化导致低温半致死温度的下降是抗寒性提高的生理基础。     

南方红豆杉抗寒性的变化与内源激素的关系

研究了南方红豆杉叶片低温半致死温度与其4种内源激素的含量随气温下降的变化。结果表明低温半致死温度降低的同时，脱落酸（ABA）含量和ABA／GA增加，赤霉素（GA）、生长素（IAA）含量下降，它们与其抗寒力的变化有明显的相关性。玉米素核甘（ZR）含量先降后升，与冬芽萌发有关。可见植物激素通过某种平衡状态启动抗寒基因表达和维持膜结构功能的稳定在植物抗寒性调控中起重要作用。     

自然降温过程中曼地亚红豆杉叶片膜保护系统的变化与低温半致死温度的关系

以引种栽培的4年曼地亚红豆杉为材料,研究了其叶片低温半致死温度与膜保护系统随气温下降的变化,结果表明,低温半致死温度降低的同时,O2水平降低,SOD,POX活性增强,Vc含量增加,使膜保护系统自由苊的清除能力加强,MDA含量下降,膜保护系统的适应性导致低温半致死温度的下降是抗寒性提高的生理基础。     

自然降温过程中栀子叶片脱落酸，赤霉素与低温半致死温度的关系

实验以人工栽培的桅子为材料,研究了其叶片低温半致死温度及脱落酸、赤霉素随气温下降的变化,结果表明,低温半致死降低的同时,脱落酸含量上升,赤霉素含量下降,尤其值得引起关注的是脱落酸含量与工赤霉素含量的比值（记为k）的变化表现出与低温半致死温度更密切的关系（R=-0.9920),因此在抗寒锻炼中不同激素间的配比和平衡调节比单一类型激素的变化更为重要,k的增大与抗寒性加强关系极其密切。