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1.
用极谱法和分光光度法对影响胆红素,胆绿素稳定性的各种因素进行了考察比较。揭示了影响它们稳定性的主要外部因素-氧,酸度和某些金属离子,针对这些影响因素,探索了胆红素,胆绿素的稳定化途径和稳定化机制。  相似文献   
2.
猪肾胆绿素还原酶活性基因的修饰   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道采用专一性试剂DTNB、NEM、磷酸吡哆醛以及2,3-丁二酮对胆素还原酶活性进行修饰,当这几种试剂分别与该反应后,酶活性性大幅度降低;而当预先加入NADPH或胆绿素、酶活性明显受到保护,这些结果表明,半胱氨酸、赖氨酸和精氨酸残基与该酶同NADPH和胆绿素结合、以及胆绿素还原成胆红素的反应有关,是该酶活性必需的基因。  相似文献   
3.
金属锌离子对胆绿素的荧光增强作用   总被引:3,自引:1,他引:2  
研究了不同条件下Zn2+对胆绿素(biliverdin,BV)荧光性质的影响作用。发现在无水乙醇、甲醇、NH3-NH4Cl缓冲体系和NaOH水溶液中,Zn2+均对BV有显著的荧光增强作用。在NaOH水溶液中,在表面活性剂(cetyltrimethylammoniumbromide,CTAB)存在下,Zn2+与BV的摩尔比率为2,荧光增强作用达到最大值。借助这一荧光增强技术,可以在室温下使胆绿素水溶液产生特征强荧光(λex=465nm,λem=525nm)。  相似文献   
4.
利用高效液相色谱分别检测NADPH—细胞色素C还原酶、血红素加氧酶、胆绿素还原酶及三者混合物催化血红素降解的产物.发现由NADPH—细胞色素C还原酶和血红素加氧酶的联合活性使血红素氧化降解产生专一性的胆绿素Ⅸ_α.然后,这种胆色素又被胆绿素还原酶催化还原成胆红素Ⅸ_α,利用Sepharose-4B柱亲和层析,进一步证明上述三种酶之间存在强烈的相互作用,形成酶的三元复合物.这种复合物通过SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分离产生原来的三种酶,浓度近似于等摩尔比.  相似文献   
5.
本文报导了由抗坏血酸(维生素C)和血红素加氧酶系引起血红素降解的比较研究结果.由抗坏血酸引起的血红素降解是非特异性的,产物是胆绿素异构体的混合物;而血红素加氧酶系引起血红素的降解是立体特异性的,产物是专一性的胆绿素Ⅸ_α.  相似文献   
6.
通过高速离心(105,000×g),硫酸铵分级分离、NADP—agaxose层析和SephadexG—100层析,从猪肝的胞浆中分离获得胆绿素还原酶.经SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳表明,该酶达到均一程度,分子量约为47,000道尔顿.酶被纯化4200倍,回收率为38%.这种酶利用NADPH和NADH作为电子供体,对巯基试剂特别敏感.如DTNB、NEM、pCMB及IDA等,都能不同程度地抑制该酶的活性.由HgCl_2处理,该酶活性的抑制是不可逆的.该酶用NADPH或NADH作电子供体时的最适pH分别是pH7.4和pH7.0.  相似文献   
7.
利用动电位扫描法和控制电位电解法对铂电极上N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜中的胆红素与胆绿的电化学氧化和电化学还原进行了研究,实现了胆红素向胆绿素的电解氧化,提取了胆绿素的固化样品。  相似文献   
8.
介绍了NaOH溶液中(pH>11)利用胆绿素的阳极波的极谱分析方法,研究发现胆绿素在-0.40V(VS.SCE)左右产生一灵敏、稳定的极谱阳极波,该波的二阶导数与胆绿素溶液的浓发在2×l0 ̄(-7)~1.8×l0 ̄(-6)mol·L ̄(-1)范围内成线性关系,其检测限为8×l0(-8)mol·L ̄(-1),并且在胆红素或0.02mg·L ̄(-1)白蛋白共存时无干扰,可用于胆绿素的测定,并对胆绿素的极谱阴极波和循环伏安图进行了研究,考察了胆绿素在-0.40V(VS.SCE)处的可逆波和-0.98V(VS.SCE)处的过氧化氢催化波的性质,对胆绿素的电化学反应提出了可能的机理。  相似文献   
9.
胆绿素极谱波的性质进行了研究。得出在NH3-NH4CL缓冲溶液中,胆绿素在-0.72V(vs.SCE)处可产生一灵敏的阴极波,经实验证明此波可用于痕量胆绿素的分析测定。  相似文献   
10.
研究了胆素溶液及经过热处理和添加H2O2,Zn^2+或表面活性剂等之后的荧光变化,发现上述处理均使胆绿素溶液的荧光强度增大,荧光增强程度因处理方法不同而异。进一步对胆绿素的碱性水溶液的不同处理方法即热处理,热处理并加Zn^2+热处理后加Zn^2+再加表面活性剂等进行时间扫描灾光动力学研究,获得了上述不同处理形式的胆素溶液的荧光强度随时间变化的规律,新配制胆绿素碱溶液经热处理,热处理后形式的胆绿素溶  相似文献   
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