盐酸纳布啡复合丙泊酚在无痛胃肠镜检查中的临床观察

目的:通过临床观察研究分析纳布啡复合丙泊酚在无痛胃肠镜中的临床疗效.方法:随机抽取在本院接受无痛胃肠镜检查的患者120例,随机分为A、B两组,A组患者检查中麻醉采取传统阿片类药物舒芬太尼复合丙泊酚,B组患者麻醉采取纳布啡复合丙泊酚,两组患者均采取静脉注射药物,保留自主呼吸.结果:B组患者在检查中呼吸频率下降幅度显著低于A组,P0.05,具有统计学意义.两组患者在检查中及检查后均没有出现任何麻醉药物导致的不良反应.结论:纳布啡复合丙泊酚在无痛胃肠镜检查中麻醉效果良好,安全可行.     

老年高危患者麻醉胃镜肠镜检查456例报告

目的:探讨麻醉的胃镜和肠镜检查对老年高危患者的影响。方法:对456例老年高危患者在静脉麻醉下行胃镜和肠镜检查,术前先按照安全评估系统进行风险评估,术中监测心率、心律、血压、呼吸和氧饱和度。结果:在麻醉状态下胃镜和肠镜检查过程中4,56例老年高危患者均顺利完成胃镜和肠镜检查,其中有54例氧饱和度降低,1例呼吸抑制。结论:老年高危患者在安全监测系统下,行麻醉胃镜和肠镜检查是安全的,值得推广。     

156例大肠息肉临床分析

文章分析了大肠息肉的分布、大小、形态、病理及息肉恶变过程中的相关因素。通过对电子结肠镜检出的大肠息肉的临床表现及内镜、病理资料的分析，得出大肠息肉的检出率为10．71％。其中腺留性息肉42．30％。主要临床表现为便血。绒毛状腺瘤是息肉恶变的高危因素。     

异丙酚复合芬太尼及少量咪唑安定麻醉用于胃肠镜检查的临床观察

研究异丙酚复合芬太尼及少量咪唑安定用于胃肠镜检查的有效性和安全性。方法：选择ASAⅠ-Ⅱ级行胃肠镜检查的患者136例。随机分为A、B两组,每组68例。A组静注生理盐水后静脉推注异丙酚,B组在静脉推注异丙酚前静推芬太尼50ug＋咪唑安定lmg。术中连续监测心率,平均动脉压,血氧饱和度。记录异丙酚总用量、睫毛反射消失时间、苏醒时间、术中知晓和注射部位疼痛等不良反应。结果：两组均能完成胃肠镜检查。异丙酚总用量A组比B组多;睫毛反射消失时间,A组明显比B组长（P〈0．05）。两组平均动脉压、心率与术前、术后相比均有明显降低（P〈0．05）。呼之睁眼时间,B组比A组延长。注射部位疼痛发生率A组明显高于B组。结论：异丙酚复合芬太尼及咪唑安定麻醉是安全有效的胃肠镜检查方法。     

肠镜检查与诊断综合模拟实训系统的设计与实现

传统肠镜实训存在难度大、成本高等问题,因此急需肠镜检查与诊断综合模拟实训系统。本系统分别设有肠镜仿真检查操作训练装置与肠镜模拟诊断学习系统。受训者通过插入部的信息采集单元采集已加入典型病灶的模拟肠道内图像,并配以报警单元,用以训练受训者的操作能力。同时要求受训者模拟诊断相关肠道病症,提交诊断结果,并对比专家诊断报告,实现从肠镜仿真操作到病例模拟诊断的完整学习,培养受训者的肠镜检查操作与诊断能力。     

可变硬度结肠镜结合异丙酚TCI及BIS反馈控制在无痛肠镜中的应用

目的探讨可变硬度内镜结合异丙酚TCI及BIS反馈控制在无痛肠镜中的应用.方法将56例大肠癌筛查行结肠镜检查的患者随机分为实验组和对照组,实验组采用可变硬度结肠镜结合异丙酚TCI及BIS反馈控制给药方案,对照组采用普通结肠镜结合异丙酚手控推注给药方案,观察两组患者术中和术后不良反应发生率、异丙酚总量、诱导时间、苏醒时间,比较两组麻醉效果.结果不良反应发生率实验组为32.14%,对照组为60.71%,差异具有统计学意义(P0.05).与对照组比较,实验组异丙酚用量明显减少,苏醒时间明显缩短,两组差异具有统计学意义(P0.05).结论采用可变硬度内镜结合异丙酚TCI及BIS反馈控制应用在肠镜中可靠安全,不良反应发生率明显减少,术后恢复迅速.     

异丙酚联合芬太尼在无痛肠镜中的应用评价

目的 评价异丙酚联合芬太尼在无痛肠镜检查中的安全性、有效性及可行性.方法 选取我院应用无痛肠镜检查患者32例与同期行普通肠镜检查者40例对照,比较患者检查前、中、后有关指标的变化.结果 两组患者生命体征基本正常,但观察组对肠镜耐受性好,反应小、副作用少,满意度明显高于普通肠镜检查组.结论 异丙酚联合芬太尼在肠镜检查中具有很高的可行性、安全性,值得临床上推广.     

无痛苦电子胃肠镜检查的应用

目的:探讨咪唑安定、芬太尼、丙泊酚联合应用在电子胃肠镜检查中镇静镇痛效果和安全性.方法:应用镇静剂胃镜检查420例,常规操作组400例作为对照;肠镜镇静剂组20例,常规操作组25例作为对照.胃肠镜检查均比较两组检查过程中的反应,操作时间及检查前后的心率、血压、血氧饱和度变化.结果:胃肠镜检查镇静组100%患者无不适,而常规胃镜组95%患者难受,肠镜组100%患者难受.镇静组清醒时间为1～11min.肠镜组镇静麻醉成功率:达回盲部100%,常规组为84%,检查时间5～10min完成,而常规组为8～20min.胃肠镜检查中及检查后的心率、血压、血氧饱和度变化均在正常范围.结论:无痛苦电子胃肠镜检查是一种安全、有效、舒适的检查方法.     

无痛苦电子胃肠镜检查的应用

目的：探讨咪唑安定、芬太尼、丙泊酚联合应用在电子胃肠镜检查中镇静镇痛效果和安全性。方法：应用镇静剂胃镜检查420例,常规操作组400例作为对照;肠镜镇静剂组20例,常规操作组25例作为对照。胃肠镜检查均比较两组检查过程中的反应,操作时间及检查前后的心率、血压、血氧饱和度变化。结果：胃肠镜检查镇静组100%患者无不适,而常规胃镜组95%患者难受,肠镜组100%患者难受。镇静组清醒时间为1～11min。肠镜组镇静麻醉成功率：达回盲部100%,常规组为84%,检查时间5～10min完成,而常规组为8￣20min。胃肠镜检查中及检查后的心率、血压、血氧饱和度变化均在正常范围。结论：无痛苦电子胃肠镜检查是一种安全、有效、舒适的检查方法。     

异丙酚联合芬太尼在无痛肠镜中的应用评价

目的评价异丙酚联合芬太尼在无痛肠镜检查中的安全性、有效性及可行性。方法选取我院应用无痛肠镜检查患者32例与同期行普通肠镜检查者40例对照，比较患者检查前、中、后有关指标的变化。结果两组患者生命体征基本正常，但观察组对肠镜耐受性好，反应小、副作用少，满意度明显高于普通肠镜检查组。结论异丙酚联合芬太尼在肠镜检查中具有很高的可行性、安全性，值得临床上推广。