小鼠初级精母细胞带下受精的研究

众所周知,只有精子才能主动穿透卵子,使卵子受精,而变态前的睾丸生精细胞不能主动地使卵子受精。显微受精技术的发展使得变态前的睾丸生精细胞参与受精成为可能。1993年,Ogura首次将仓鼠球形精子细胞核注入成熟卵母细胞中,发现精核可以发育形成具有DNA合成活性的雄原核,并最终能与卵母细胞雌原核接合,为了减轻由于注射对卵母细胞的     

褐家鼠染色体减数分裂联会复合体的研究

以界面铺张－硝酸银和磷钨酸（ＰＴＡ）染色技术，对褐家鼠（Ｒａｔｔｕｓｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ）减数分裂前期精母细胞联会复合体（ＳＣ）进行了显微和亚显微结构的观察．银染和ＰＴＡ染色都清楚地显示出褐家鼠ＳＣ的结构和减数分裂的行为，但ＰＴＡ染色的ＳＣ标本，着丝位区域较为明显．ＳＣｓ核型与有丝分裂染色体核型有较好的一致性．     

激光对小鼠精母细胞联会复合体影响的研究

以亚离子和He-Ne激光照射活体雄性小鼠睾丸，观察小鼠睾丸中精母细胞的联会复合体。发现小鼠精母细胞的联会复合体发生一定程度的畸变，说明激光辐射不仅可造成哺乳动物表面组织热损伤，还有可能诱发染色体变异，这对今后激光在遗传育种方面的进一步开发应用有重要意义。     

中国人精母细胞中XY配对形态和行为的研究

运用表面铺展硝酸银染色联会复合体的电镜技术，对中国人精母细胞中XY配对形态和行为进行电镜观察，根据XY配对复杂形态和行为变化将XY配对分为六个阶段，XY配对延迟至晚偶线期－早粗线期，在早粗线期阶段，配对长度占Y轴全长的30％－50％，到中粗线期配对区开始缩短，在晚粗线期－早双线期解联会，不配对片段常常撕裂成多股，在XY配对Ⅲ型精母细胞中，可见到X与Y长臂远端联合现象（称为次级联合），还对XY配对同源性问题作了进一步的讨论。     

七星瓢虫精母细胞减数分裂观察研究

研究昆虫染色体一般选择在生殖细胞减数分裂阶段.七星瓢虫初级精母细胞的染色体计数为2n=16+X,减数分裂中期,n=8、n=8+X,染色体形态多为短棒状(参见照片).其性染色体是属XD型,雌性XX,为同配性别,雄性为异配性别,即X0(2n—1).昆虫染色体数量、组型,以及减数分裂的配对情况均与分类学亲缘关系有相关性,是昆虫正确鉴定和系统分类的重要参考.     

棕色田鼠精母细胞中联会复合体的研究

以表面铺展法制备棕色田鼠精母细胞联会复合体标本，经硝酸杂色作电镜观察，结果表明，在减数分裂前期ＩＸ和Ｙ染色体的形态和行为同常染色体有明显差异；ＸＹ染色体的配对起始于早精线期，成熟于中一期，在晚粗线期先于常染色体解地；Ｘ染然水与对区自身折叠，形成发夹状结构。     

犏牛精母细胞联会复合体与雄性不育关系的研究

采用界面铺展硝酸银染色技术，研究了公犏牛的精母细胞联合复合体（ｓｙｎａｐｔｏｎｅｍａｌｃｏｍｐｌｅｘ，ＳＣ），结果表明：（１）在减数分裂过程中仅有少数精母的常染色体能形成ＳＣ结构，Ｘ、Ｙ染色体轴 围虽积聚有许多微小的深色颗粒状物质，但未见Ｘ、Ｙ染色体的明显联会（２）在常染色体的联会中，有较多的三价体、插入环等联会异常现象；（３）常染色体ＳＣ相对长度与体细胞染色体的相对长度间有显著相关性（Ｒ＝０９６     

泥蚶精母细胞与精细胞的超微结构

用透射电镜研究了泥蚶精母细胞与精细胞的超微结构变化。精母细胞时期，胞质中线粒体呈极性分布，高尔基体结构典型，染色质多数团块状、少数颗粒状分布于核质中；精细胞时期，胞质中线粒体数目较少，基质电子密度高，并逐渐迁移至细胞核的后端，参于精于中段的形成，核内染色质从粗团块状→颗粒状均匀分布→高电子密度的均质体；初级精母细胞发育至后期精细胞的过程中，细胞及核的体积各期依次变小。