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目的探讨胃大部切除术后输出袢逆向胃内套叠的原因.方法对1例成人肠套叠患者诊治经过进行回顾性分析.结果空肠胃内套叠的原因可能是布朗氏吻合口过大;残胃与空肠顺应性蠕动在术后短期内难以完全协调;胃肠吻合口处无括约肌调节;肠管粘连.结论毕Ⅱ式胃大部切除术后存在输出袢空肠逆向套入残胃的可能性,在出现反复上腹痛症状时,应警惕输出、入袢套叠的可能. 相似文献
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猪十二指肠和空肠生物力学性能特性 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了猪十二指肠和空肠的生物力学性能,结果表明:其应力-应变关系为指数函数关系。从材料常数C和α比较来看,十二指肠和空肠的指数系数α值较接近,这说明十二指肠和空肠应力应变趋势是一致的。在一定应变下,十二指肠的增量弹性模量大于空肠的增量弹性模量。这说明,空肠更容易发生变形。本试验研究为研制体内运行的医用微型机器人提供基础数据。 相似文献
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食物中毒“一次食物中毒会影响一生的健康。”2008年初,美国疾病防控中心专家罗伯特·陶希博士指出,童年时期感染大肠杆菌的人,虽然当时康复了,但十几年后其中的许多人却会因此患高血压或肾衰竭;感染沙门氏菌或痢疾杆菌后,易引发关节炎:轻度感染空肠弯曲菌的人,也可能离奇地瘫痪。而食物中毒,则是感染这些“潜伏病菌”的要因。由此可见食物中毒的危害性非同寻常。 相似文献
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应用细胞内记录技术,观察豚鼠消化间期空肠细胞的放电活动。该细胞有两种电活动形式基本电节律和快波。基本电节律波幅5~30mV,历时0.2~0.5s;快波负载于基本电节律,历时仅几个毫秒,波幅可达50~90mV。 相似文献
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摘要: 目的为实验动物微生物检测提供一种简便、灵敏、快速,并且特异性强的小肠结肠炎耶尔森氏菌、假结核耶尔森氏菌、志贺氏菌和空肠弯曲菌多重PCR 检测方法。方法根据小肠结肠炎耶尔森氏菌fox 基因、假结核耶尔森氏菌inv 基因、志贺氏菌ipaH 基因及空肠弯曲菌gyrA 基因设计并筛选出特异性引物; 优化退火温度等条件,分析多重PCR 的特异性、敏感性,使用该多重PCR 方法检测小鼠和豚鼠样品。结果多重PCR 扩增出了预计的PCR产物,即小肠结肠炎耶尔森氏菌( 511 bp) 、假结核耶尔森氏菌( 779 bp) 、志贺氏菌( 290 bp) 和空肠弯曲菌( 156 bp) 。该方法的灵敏度为1 × 10 - 3 ng /μL( 小肠结肠炎耶尔森氏菌、假结核耶尔森氏菌、志贺氏菌) 和1 × 10 - 2 ng /μL( 空肠弯曲菌) 。特异性检测未从其他菌中检测出阳性条带。使用该方法从样品中检测出不等的阳性样品数。结论该多重PCR 方法对实验动物微生物检测具有很好的应用和开发前景。 相似文献
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Hua-Wei Zhang Ximin Zeng Qi Qi Kai-Lei Sun Chong-Jun Ma Xiao-Jian Hu Jun Lin 《科学通报(英文版)》2014,59(25):3114-3119
The membrane fusion protein CmeA and the outer membrane channel CmeC,two important components of CmeABC system in Campylobacter jejuni,were expressed in Escherichia coli.After Ni-NTA and ion exchange columns purification,size exclusion chromatography showed that CmeA primarily existed as trimer and CmeC existed as monomer.Then the interaction between CmeA and CmeC was analyzed by dithiobis(succinimidyl propionate)(DSP)chemical crosslinking,pull-down assay on a Ni-NTA column,and isothermal titration calorimetry(ITC)measurement.The results clearly showed the CmeA–CmeC complex band,which confirmed the interaction in vitro and this interaction is independent of substrate and CmeB.It suggests that the mechanism underlying CmeABC function in C.jejuni is similar to that of AcrABTolC in E.coli. 相似文献
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