蒙药小秦艽花总黄酮超声波提取工艺及其抗氧化研究

采用超声波提取方法,优选小秦艽花总黄酮的最佳提取工艺,并对其抗氧化活性进行研究.通过正交试验考察了提取溶剂、料液比、提取时间3个因素对小秦艽花总黄酮提取率的影响,采用DPPH自由基清除法评价其抗氧化活性.实验结果表明,最佳提取条件为100倍量70%乙醇,提取时间30min,小秦艽花总黄酮显示出较强的清除DPPH自由基能力.     

主成分分析和聚类分析用于中药秦艽花微量元素含量的研究

研究不同产地秦艽花微量元素的含量及分布特征。以微量元素含量为指标,用SPSS 13.0聚类分析法对秦艽花中的特征元素进行分析。筛选出特征根累计贡献率96.343%的3个主成分;对选出品种的主成分进行系统聚类分析,将其大体上划分为2大类群,为秦艽花的合理利用提供了可靠依据。     

麻花秦艽化学成分的研究

通过硅胶柱层析及薄层层析方法对甘肃产麻花秦艽(Gentiana straminea Maxim)根醇提物进行分离,得到7个化合物,应用核磁共振等光谱方法及与对照品对照鉴定结构分别为龙胆苦苷(gentiopicroside,Ⅰ),熊果酸(ursolic acid,Ⅱ),胡萝卜苷(β-sitoseteryl-3-O-β-D-glucopyranoside, Ⅲ),β-D-葡萄糖乙苷(ethyl-β-D-glucopyranoside, Ⅳ),N-正二十五烷-2-羧基苯甲酰胺(N-pentacosy-2-carboxy-benzoylamide,Ⅴ),乌苏醇(uvaol,Ⅵ)和2'-(邻,间-二羟苯甲酰)獐牙菜苷(2'-(o,m-phenylglycin)sweroside,Ⅶ)。其中化合物Ⅳ为从该属中首次分离得到的化合物,化合物Ⅴ,Ⅵ和Ⅶ为该植物中分离得到的化合物。     

秦艽的研究进展

对药用秦艽的化学成分、质量控制、提取工艺及其抗炎、免疫抑制、保肝等药理作用进行了综述。     

青海道地药材秦艽色谱指纹图谱的研究

利用高效液相色谱法建立了青海道地药材秦艽的色谱指纹图谱.色谱条件:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm5μm),甲醇:0.04%磷酸水梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长222nm.通过比较发现秦艽样品的13个主要共有峰,可作为鉴别秦艽药材的主要依据.对12批秦艽药材进行了相似度计算和聚类分析,结果表明,所建立的秦艽指纹图谱可用于秦艽药材的真伪鉴别和质量评价.     

反相高效液相色谱法对藏药麻花秦艽中龙胆苦苷的测定

应用反相高效液相色谱一二极管阵列检测分析方法,对藏药麻花秦艽根中的龙胆苦苷进行了定量分析。结果表明：重复性试验龙胆苦苷含量的RSD为2．06％;精密度试验峰面积值的RSD为1．95％,回收试验的平均回收率为99．69％,RSD为4．44％。     

青海高原不同地区麻花秦艽花中微量元素因子分析

采用因子分析方法对青海高原不同地区麻花秦艽花中微量元素含量数据进行分析,找出了麻花秦艽花中Ca、Mg、Cu、Fe、Mn、Zn6种微量元素之间的关系,运用化学计量学方法,结合SPSS统计软件,对麻花秦艽花中微量元素和中药功效进行研究.结果发现,第1公共因子F1在指标Ca、Mg、Mn上有较大的载荷,第2公共因子F2在指标C...     

秦艽发根系体细胞胚的诱导和植株再生

在含0．1—10．0mg／L2,4-D的MS培养基上,秦艽发状根切段在30d后全部转化成淡黄色致密的胚性愈伤组织．转入不含激素的MS培养基上继续培养30d后,该愈伤组织转变成由许多淡黄色致密颗粒（球形的体细胞胚）组成的疏松愈伤组织团．把愈伤组织团切成小块,再次转到新鲜的MS无激素固体培养基上培养30d后,表面有许多独立的和丛生的芽出现,毹剖镜下观察发现,该愈伤组织团内包含许多球形、心形、鱼雷形、子叶形胚．将所得到的再生小植株移栽到土／蛭石混合物（1：1）中后,大多数再生苗可以成活．与野生苗相比,再生苗的叶子看起来相对加宽,叶面积增大,叶色较深．胚性愈伤组织诱导的最佳培养基为含1．0mg／L2,4-D的MS培养基．     

西藏管花秦艽花弱极性成分的GC-MS分析

首次对西藏管花秦艽干燥花的弱极性成分进行气相色谱-质谱分析。用乙醇回流提取管花秦艽的干燥花,得到浸膏后,以不同沸程的石油醚萃取出其弱极性成分,然后应用GC-MS分析技术,对石油醚萃取物进行化学成分分析研究和比较。用石油醚萃取物直接进行GC-MS分析,除检测到烷烃外,发现60~90℃石油醚萃取物中存在含量较高的4种芳香酯类化合物。两种石油醚萃取物经甲酯化处理后,共鉴定了30种弱极性成分,主要为脂肪酸酯类和烷烃类。管花秦艽花含量最高的脂肪酸是14-甲基-十五烷酸、亚麻酸和亚油酸。实验结果为了解管花秦艽的化学物质基础和进一步开发研究提供了一定的科学依据。