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1.
2.
柳氮磺胺吡啶的合成、药理及配合物的研究进展 总被引:1,自引:4,他引:1
柳氮磺胺吡啶具有消炎和抗菌的性质,主要用于治疗溃疡性结肠炎和类风湿关节炎,对柳氨磺胺吡啶的合成,药理和金属配合物研究进展进行了评述。 相似文献
3.
本文利用复方磺胺甲(口恶)唑中甲氧苄氨嘧啶(TMP),在二氧六环中E_2带的增色效应和紫移作用,建立了该复方片剂中磺胺甲基异(口恶)唑(SMZ)和TMP两组分的等吸收点法及K系数法同时测定的新方法。该法灵敏度、准确度均较药典法高,同时测定简单快速,特别是采用UV-265光度计的指令链功能,大大加快了测定速度。应用该法进行了市售复方片剂分析,获得满意的结果。 相似文献
4.
本文合成了水合磺胺嘧啶锌和氨合磺胺嘧啶锌,并用~1H NMR、~(13)C NMR、元素分析,红外光谱以及热分析对它们的结构进行了研究,对结果进行了解释. 相似文献
5.
通过对磺胺嘧啶在多种底液中的极谱伏安行为研究,发现磺胺嘧定在BR缓冲溶液(pH4.2)和HAc-NaAc缓冲液(pH4.32)中产生良好的还原峰,峰电位分别为-0.76V和-0.79V(vs.SCE),在这两种底液中,峰电流或其导数峰高与磺胺嘧啶浓度在5×10^-7~4×10^-4mol/L和5×10^-6~3×10^-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为8×10^-7mol/L,可望用于 相似文献
6.
粉末药品磺胺甲基异Wu唑的非破坏定量分析 总被引:4,自引:0,他引:4
以磺受甲基Wu唑粉末药品的近红外漫反射光谱数据建立人工神经网络模型,预测末知样品,进行粉末药品的非破坏定量分析,并对影响网络的各参数进行讨论。 相似文献
7.
在磺胺甲基异恶唑的激发峰269.4nm处记录一阶导数发射光谱,采用峰一谷法测量导数信号,在甲氧苄胺嘧啶存在下,不经分离和掩蔽甲基异恶唑的测定;用二阶导数激发光谱,在磺胺甲基异恶唑存在下,实现甲氧苄胺密啶的测定,磺胺甲基异恶唑的线性范围0-4.0μg/mL,甲氧苄胺嘧啶的线性范围是0-3.0μg/mL。 相似文献
8.
在ClCH2 COOH-CH3 COONa介质中,稀土和对磺胺偶氮溴膦(BPA-pSN)可以形成β型同核及异核络合物,β型同核络合物的组成为RE:BPA-pSN=1:2,β型异核络合物的组成为RE1(重稀土):BPA-pSN:RE2(轻稀土)=1:3:1,对形成β型络合物的可能机理进行了探计:形成β型异核络合物的可能机理是当轻、重稀土同时存在时,重稀土和对磺胺偶氮溴膦形成的β型络合物诱导了轻稀土和对磺胺偶氮溴膦形成的α型络合物向β型络合物的转化。 相似文献
9.
采用周效磺胺与对羟基苯甲醛、磺胺醋酰与苯甲酰丙酮合成两种新西佛碱(1,H2L为周效磺胺西佛碱;2,HL'为磺胺醋酰西佛碱),并用上述配体制备两种类型的稀土配合物,通过元素分析、红外光谱、核磁共振、热分析、摩尔电导和溶解性试验对配合物进行了表征.配合物的组成为RELCl·nH2O和REL'·nH2O(RE为三价稀土离子),两种抗氧化实验表明稀土在不同场合都具有优良的抗氧化性能. 相似文献
10.
针对抗生素磺胺嘧啶(SDZ)导致水体污染的问题,采用水热法制备以石墨烯(rGO)为基底的三维层状兼光催化与过硫酸盐活化功能的Co3Mn-LDHs/rGO双效催化剂,构建可见光/过硫酸盐耦合降解体系(Vis-PMS),降解水中的SDZ.实验结果表明:Co3Mn-LDHs成功负载在rGO上,且Co3Mn-LDHs的依附阻止了rGO片的堆叠;Co3Mn-LDHs/rGO质量浓度为20 mg/L,过硫酸盐(PMS)质量浓度为200 mg/L,初始pH=7为可见光耦合非均相活化PMS体系降解SDZ的最佳条件,经60 min反应后,SDZ的去除率达87.58%;在10次循环实验后,Co3Mn-LDHs/rGO仍对SDZ有较高的去除率,可重复利用率较好;该体系中起主要作用的自由基为硫酸根自由基(SO■)、羟基自由基(·OH)和单线态氧(1O2). 相似文献