2β—氯甲基青霉烷基二苯甲酯合成方法的改进

6，6－二氢青霉烷酸二苯甲酯1β－氧化物同2β－巯基苯并噻唑反应后，与硫酰氯作用得2β－氯甲基青霉烷基二苯甲酯。     

2β-氯甲基青霉烷酸二苯甲酯合成方法的改进

6,6-二氢青霉烷酸二苯甲酯1β-氧化物同2-巯基苯并噻唑反应后,与硫酰氯作用得2β-氯甲基青霉烷酸二苯甲酯.     

新型β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦的合成

对他唑巴坦合成方法进行了研究和改进，以6，6－二氢青霉烷酸二苯甲酯－1－氧化物为起始原料，经开环、用硫酰氯氯代后，再叠氮化、氧化后用乙炔气成三氮唑环，最后用间甲基苯酚脱羧基保护基得他唑巴坦。