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1.
用“溶液法”实测了o-、m-、p-MNT和2,3-、2,4-、2,5-、2,6-、3,4-以及3,5-DNT共9个化合物在CCl_4溶液中的偶极矩;用MINDO/3法计算了它们的气相偶极矩。二者符合良好,线性相关系数为0.996。 相似文献
2.
2,6—二硝基甲苯对鲤鱼的毒性 总被引:10,自引:2,他引:8
研究测定了2,6-二硝基甲苯(2,6-DNT)对鲤鱼的急性和亚致死毒性.亚致死试验经180mg/L、360mg/L、540mg/L、720mg/L、990mg/L2,6-DNT暴露21d.在15℃~19℃下,24h、48h、72h、96h的半致死浓度值分别为2548mg/L、2296mg/L、2012mg/L、1900mg/L.亚致死试验中,根据2,6-DNT对鲤鱼生长和肝、肾、鳃ATPase活力的影响,求得2,6-DNT的最大允许毒物浓度为180~360mg/L. 相似文献
3.
用磺化煤处理TNT废水的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
含2,4,6-三硝基甲基的废水为有毒废水。中讨论以磺化煤为吸附剂,用丙酮溶剂再生的物理化学方法处理含TNT废水。此法简便易行,经济实用,着重研究了磺化煤的结构、性能以及吸附的工艺条件对磺化煤吸附TNT性能的影响,并推荐一种处理数据的公式,它与实验数据能很好地吻合。 相似文献
4.
为鉴定光催化-厌氧好氧固定化微生物方法降解2,6-DNT和4-MNT的优势菌株,取连续运行40d的厌氧好氧反应器出入口的微生物样品.采用PCR-DGGE技术分离微生物,得到对2,6-DNT和4-MNT具有良好降解特性的优势菌种;发现厌氧反应器内不同位置微生物种类差别很大,好氧反应器内差别很小;反应器内有5种优势菌株:Delta proteobacterium,Pseudomonas stutzeri,Pseudomonas trivialis,Burkholderia cenocepa-ciaand Chryseobacterium sp.AKB-2008-VA6和1个未知菌株,以兼性厌氧和好氧方式生存.反应器运行期间,水质指标良好. 相似文献
5.
高文涛 《锦州师范学院学报(自然科学版)》2002,23(3):1-9
探讨了在温和条件下在碱的水溶液中氧气液相氧化4-硝基甲苯-2-磺酸制取4,4'-二硝基二苯乙烯-2,2'-二磺酸的反应机理,发现4-硝基甲苯-2-磺酸在碱作用下发生离子化生成4-硝基-2-磺酸基苄基阴离子,然后被活化的分子氧氧化成4-硝基-2-磺酸基苄基自由基是反应的关键步骤,金属酞菁催化剂的作用是活化分子氧并促使4-硝基-2-磺酸基苄基阴离子氧化成4-硝基-2-磺酸基苄基自由基和催化4-硝基-2-磺酸基苄基氢过氧化物分解生成4-硝基-2-磺酸基苄基自由基,最终生成4,4'-二硝基二苯乙烯-2,2'-二磺酸。 相似文献
6.
HPLC测定包覆火药中的DNT及其迁移速率常数 总被引:1,自引:0,他引:1
用高效液相色谱法测定包覆火药中2,4-二硝基甲苯含量,样品用甲醇超声提取,在LichrosorbRP-18,5μm柱上进行分析流动相甲醇-水(60:40V/V),检测波长254nm,方法的平均回收率99.3%,相对标准偏差1.0%.关于迁移速率常数的估算,在恒温烘箱中,使包覆火药中2,4-二硝基甲苯加速向单基药膜扩散,间隔不同时间取出,测定其含量,进而按动力学方法得出常温(25℃)下包覆火药中2,4-二硝基甲苯的迁移速率常数为1.47×10-9m2/s. 相似文献
7.
利用1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体和PEG20M为涂层材料,制备了复合PEG20M固相微萃取探头,与气相色谱联用测定了水中邻氯苯酚和4-硝基甲苯,并对萃取温度、萃取时间、盐浓度、溶液p H值等萃取条件,解吸温度和解吸时间进行了优化,结果表明:当水样中氯化钠浓度为0.40 g/m L,p H=5时,于30℃萃取30 min,萃取效果最好;140℃下3 min可完成解吸.与未加离子液体的PEG20M固相微萃取涂层相比,该涂层改善了检测的检出限和重现性,但因离子液体粘度较大等,涂层制备的重现性有待进一步提高. 相似文献
8.
对硝基甲苯用Na2S还原生产对甲苯胺,产生大量废母液,对其治理方法进行了研究,确定了适宜的治理工艺条件,应用于生产实际后,不仅具有明显的经济效益,更主要的是保护了环境。 相似文献
9.
10.
通过化学还原法制备了一系列Ni-B非晶态合金催化剂,研究了n(KBH4)/n(Ni)和Co含量对Ni-B非晶态合金催化剂微观结构及其催化二硝基甲苯(DNT)合成甲苯二胺(TDA)性能的影响。通过XRD和H2-TPD技术对催化剂微观结构表征表明,随着n(KBH4)/n(Ni)的增大,NiB2含量增多,催化剂的加氢性能先增大后减小;当n(KBH4)/n(Ni)=4时,Ni-B非晶态合金的催化加氢性能最优。Co助剂的引入增大了Ni-B非晶态合金的无序程度,降低了Ni活性中心对H2的吸附强度,使得H2物种更容易在催化剂表面流动并参加反应,进一步增大了Ni-B催化DNT加氢合成TDA的活性和选择性。当Co的摩尔分数为6%时,Ni-Co-B非晶态合金催化剂的性能最优,DNT转化率为96.8%,TDA的选择性达100%。 相似文献