全文获取类型
收费全文 | 1177篇 |
免费 | 32篇 |
国内免费 | 80篇 |
专业分类
系统科学 | 1篇 |
丛书文集 | 48篇 |
教育与普及 | 57篇 |
理论与方法论 | 5篇 |
现状及发展 | 5篇 |
综合类 | 1173篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 26篇 |
2022年 | 40篇 |
2021年 | 28篇 |
2020年 | 31篇 |
2019年 | 33篇 |
2018年 | 21篇 |
2017年 | 17篇 |
2016年 | 23篇 |
2015年 | 37篇 |
2014年 | 70篇 |
2013年 | 63篇 |
2012年 | 54篇 |
2011年 | 55篇 |
2010年 | 62篇 |
2009年 | 68篇 |
2008年 | 81篇 |
2007年 | 63篇 |
2006年 | 64篇 |
2005年 | 52篇 |
2004年 | 49篇 |
2003年 | 27篇 |
2002年 | 42篇 |
2001年 | 44篇 |
2000年 | 32篇 |
1999年 | 24篇 |
1998年 | 28篇 |
1997年 | 16篇 |
1996年 | 23篇 |
1995年 | 24篇 |
1994年 | 21篇 |
1993年 | 9篇 |
1992年 | 13篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 10篇 |
1989年 | 14篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 2篇 |
排序方式: 共有1289条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
《浙江师范大学学报(自然科学版)》2007,30(1):115
2006年浙江省重大科技专项重点项目于近日陆续分批下达,我校将与相关企业合作,共同承担“新型绿色环保水性聚氨酯改性环氧树脂木器涂料的开发及产业化研究”与“ACE抑制剂系列手性中间体绿色合成技术的开发”项目的研发工作,项目合同金额共计180万元。 相似文献
3.
谢蜀生 《科技导报(北京)》1994,(2):14-16
免疫重建Immunoreconstitution¥//谢蜀生(北京医科大学免疫学教研室,教授北京100083)机体丧失功能的病变器官可以通过器官移植重建其生理功能。骨髓是一切血细胞和兔疫细胞的来源,骨髓移植(BMT)不但可以治疗先天、后天造血与免疫缺... 相似文献
4.
为实现硫铁矿自养反硝化工艺快速启动,提高出水稳定性,将以硫铁矿为填料的硫自养反硝化生物滤池反应器(1号反应器)作为对照组,分别构建了以硫铁矿/石灰石和硫铁矿/硫黄为填料的强化型硫铁矿生物滤池反应器(2号、3号反应器)处理城市污水处理厂二沉尾水,从去除效果、出水水质的角度来评价强化工艺的可行性,并通过微生物群落分析来探究强化工艺的强化机理.结果表明:当反应温度为31~33℃,水力停留时间(HRT)为2.2 h时,3个生物滤池反应器总氮(TN)去除率分别为91.3%(1号反应器)、84.5%(2号反应器)、100%(3号反应器),出水TN浓度均小于5 mg/L;总磷(TP)去除率分别为91.4%(1号反应器)、85.0%(2号反应器)和100%(3号反应器),TP去除效果随TN去除效果的提升而提升;出水pH基本均能维持在6.8~7.6,体系内硫酸根生成量较低,维持在4.99~5.91 mg(每mg NO-3-N).Thiobacillus作为硫铁矿自养反硝化工艺的核心功能菌属在3号反应器内占据优势地位.以硫铁矿/硫黄为填料的生物滤池反应器不仅可以... 相似文献
5.
6.
本文采用催化方法合成得到1-氨基-2-羟基-4-萘磺酸,探讨了硫酸铜、硫酸亚铁催化剂对反应的影响.结果发现.CuSO4比FeSO4催化能力强,催化剂用量增大,产品收率提高.当CuSO4用量为0.2g,反应时间为8h、反应温度为50℃,产品收率为68.4%. 相似文献
7.
以乙二胺和乙二醛为原料,合成了1,4,6,9-四氮杂双环(4,4,0)癸烷(1),反应得率为77.5%,母体化合物(1)在硝酸-乙酐体系中硝化,制得1,4,6,9-四硝基-1,4,6,9-四氮杂双环(4,4,0)癸烷(2),文中研究了合成母体化合物(1)的缩合总得率高达64.0%,熔点为224 ̄230℃,文中研究了合成母体化合物(1)的缩合反应的机理和影响因素,讨论了母体化合物(1)硝化反应的影响 相似文献
8.
大豆(G.max)胰蛋白酶抑制剂SBTi-A_2新类型Ti~x的纯化及其性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用丙酮脱脂、稀酸处理、硫酸铵盐析和DEAE-52纤维素柱层析等方法从大豆(G.max)中分离纯化得一种新类型胰蛋白酶抑制剂Tix.SDS-PAGE分析显示Tix与已知的大豆蛋白酶抑制剂Tia的相对分子质量均为21000,且N-末端均为AsP;亲和电泳分析显示Tix与Tia均可与胰蛋白酶完全结合;BAEE法测定显示出Tix对胰蛋白酶活性的抑制略小于Tia;两者经CNBr裂解后电泳分析得到相同带型;纯化样品的氨基酸组成分析显示Tix比Tia多了两个碱性氨基酸,因而Tix带有更多的正电荷.研究结果初步证明Tix是Kunitz类型中一种新的胰蛋白酶抑制剂. 相似文献
9.
胰蛋白酶抑制剂抗虫基因转化烟草的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
实验用携带质粒pAM194/TI的根癌农杆菌LBA4404转化烟草,通过筛选,共获得35株卡那霉素抗性苗.GUS组织染色、PCR检测及抗虫试验表明胰蛋白酶抑制剂抗虫基因已经成功地整合进再生植株染色体基因组中,有些已正确表达. 相似文献
10.
苯并咪唑酮类镇痛新药重要中间体的合成研究(简报) 总被引:1,自引:0,他引:1
1999年底,日本万有药厂(Banyu Pharmaceutical Co.)开发出第一个选择性的非肽类的ORL1(opioidlike orphan receptor)受体拮抗剂J-113397.结果首次在中枢组织的ORL1受体证实,此化合物是具有高选择性、纯的、竞争性的ORL1受体抑制剂,且其药效极强,比通常的阿片受体(μ,κ,δ)的选择性高600倍以上.本文提出了一条合成J-113397重要中间体1-[1-环辛甲基-3-甲氧羰基-4-1,2,5,6-四氢吡啶基]-3-乙基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮的新路线(如图1).按照已报道的合成路线,作者未能获得苯并咪唑酮部分.于是本文以β-烯胺酯(10)为关键化合物,成功得到了苯并咪唑酮骨架. 相似文献