杂种石斛兰组织培养的研究

本文用引进的泰国石斛兰熊猫１号（ＰＡＮＤＡＮｏ．１）与熊猫２号（ＰＡＮＤＡＮｏ．２）杂交，并将杂交种子经组织培养，获得无病毒试管苗结果表明：在附加６－ＢＡ０．１～１ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．５～１．５ｍｇ／Ｌ的改良ＫＣ及改良ＭＳ培养基上，原球茎的发生率达９０％以上，增殖８～１０倍．生根壮苗培养阶段，以附加５％～１０％马铃薯提取液和５％～１０％香蕉汁（不加任何激素）的处理效果最佳．用冷开水代替蒸馏水，食用白糖代替试剂蔗糖，对杂交石斛兰试管苗的生长无明显影响．     

苏云金芽孢杆菌aiiA基因载体构建及石斛兰转化

细菌性软腐病是石斛兰及其它兰花栽培和生产中的一大危害.苏云金芽孢杆菌Bacillus thuringiensis(Bt)中含有aiiA基因,该基因转入一些植物可赋予植物表现出软腐病抗性.从Bt菌中克隆出aiiA基因,并装载入植物表达载体pCAMBIA1301,构建出可用于转入石斛兰的pSAN载体;首次利用根癌农杆菌EHA105将pSAN载体转入石斛兰,并获得潮霉素抗性苗.这些抗性苗经GUS组织化学染色和PCR检测证实为转基因苗, 这将为获得具有软腐病抗性的石斛兰品种打下基础.     

苏云金芽孢杆菌aiiA基因载体构建及石斛兰转化

 细菌性软腐病是石斛兰及其它兰花栽培和生产中的一大危害。苏云金芽孢杆菌Bacillus thuringiensis（Bt）中含有aiiA基因,该基因转入一些植物可赋予植物表现出软腐病抗性。从Bt菌中克隆出aiiA基因,并装载入植物表达载体pCAMBIA1301,构建出可用于转入石斛兰的pSAN载体;首次利用根癌农杆菌EHA105将pSAN载体转入石斛兰,并获得潮霉素抗性苗。这些抗性苗经GUS组织化学染色和PCR检测证实为转基因苗, 这将为获得具有软腐病抗性的石斛兰品种打下基础。     

石斛兰组织培养技术研究

通过对石斛兰(Dendrobium)组织培养试验研究,结果表明:石斛兰组织培养不同阶段的最佳培养基或培养基质为:(1)芽的增殖和分化,MS+NAA1.00mg/L+6-BA4.00mg/L+KT1.00mg/L;(2)壮苗生根1/2MS+IBA2.00mg/L+肌醇2.00mg/L+水解酪蛋白1.00×103mg/L+香蕉泥1.00×105mg/L;(3)移栽基质砖:木炭:椰糠为4:1:1(体积比)。     

石斛兰的繁殖技术

石斛兰(Dendrobium)是兰科植物的一大族，有1500-1600个原生种，原产于中国、日本、菲律宾、泰国、印度、马来西亚、澳大利亚等国。在我国的分布中心是云南、广西、广东、贵州和台湾。石斛兰花形、花姿优美，色彩艳丽，花期长，观赏价值高，是目前国际花卉市场上主要切花品种之一。现将其繁殖技术介绍如下：     

秋石斛兰离体快速繁殖研究

以秋石斛兰小苗的茎尖为材料,进行离体繁殖研究,结果表明:原球茎诱导以NX+6-BA1.5 mg·L~(-1)+NAA 0.15 mg·L~(-1)培养基较好,诱导率达57.7％;原球茎块在NX+6-BA 1.5 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)培养基上增殖效果好,35 d增殖达7.52倍,接入的原球茎块体积大,增殖倍数高,在接种后20～30 d是原球茎增殖最快的时期;原球茎在MS+6-BA 3,0 mg·L~(-1)培养基上出芽多,50 d可分化出38.1个小芽,接种后40～50 d,分化出芽数增加最快;生根培养以1/2 MS+IBA 0.4 mg·L~(-1)最好,生根率达98.7％。     

一种简便的石斛DNA提取方法

对石斛兰基因组DNA的提取方法进行了改良,提出一种简便、实用的DNA提取方法,经紫外检测、电泳检测及PCR检测,结果表明所得DNA的产量和纯度能够满足分子生物学研究操作的要求．     

石斛兰SIZ1基因的克隆及序列分析

首次从石斛兰中克隆到1个类SIZ1基因,命名为DenSIZ1,运用生物信息学软件分析与预测其蛋白的理化性质、结构组成、二级结构、功能结构域与亚细胞定位.结果表明,DenSIZ1可能属于PIAS家族SUMO E3连接酶,包括3个重要的功能结构域SAP、PHD和zf-MIZ,且该蛋白可能定位于细胞核中,与PIAS家族有较高...     

迷你石斛离体快繁技术研究

本文报道了迷你石斛兰侧芽培养的研究结果.试验表明迷你石斛侧芽在MS+NAA1.0mg/L+KT0.5mg/L+CW15%培养基上离体培养45d可形成原球茎;适宜的KT浓度可使原球茎增殖率提高;CW可以减少原球茎褐死现象和促进原球茎的增殖;壮苗以附加NAA0.3mg/L+10%香蕉汁的效果较佳,移栽基质以碎砖块炭=21较佳,成活率为86.4%.