有机氧化还原反应方程式的配平

有机氧化还原反应是化学反应类型中一类重要的反应。本文根据有机化合物碳原子(或其它杂原子,象N、S、P等)在反应前后氧化数的变化来配平有机氧化还原反应方程式。     

如何应用价电子对互斥理论确定分子(或离子)的空间构型

在无机化学和普通化学中，通常用杂化轨道理论阐述分子或离子的形成。采用VSEPR法（价层电子对互斥理论）可以预测分子或离子的空间结构，此方法既简单又快捷。具有较好的实际意义。     

对使用VSEPR模型的一个改进——定量推算AX_nE_m分子或离子的几何构型

目前常使用VSEPR模型定性确定共价型AX_nE_m分子或离子的几何构型.为了推动这一理论的发展,使VSEPR模型更为可靠,作者对该模型作了一些改进——定量推算这类分子或离子的稳定结构,供读者参考.     

金属离子水化能计算的新模型

本文在考虑离子的静电效应、极化效应、配位场效应及电子效应对金属离子水化能影响的基础上提出了金属离子水化能计算新模型：其计算值与实验值相吻合，并优于其他文献的计算值．     

一种预测轨道杂化类型的简便方法

根据用杂化轨道理论和价层电子对互斥理论预测和判断共价多原子分子或离子（不包括配合物）空间构型的原理，导出了一种用价层电子对数直接预测中心原子轨道轨化类型的简便方法。     

浅析价层电子对互斥理论

本文阐述了价层电子对互斥理论,定性地解释和预测AB_n型的一些共价分子(或离子)的空间构型,使用起来比较简便、易懂,易被人们接受,但在预测较复杂分子的空间构型时,显得无能为力。     

排斥型有效互作用下的超导电性

分析了电子间在有效排斥互作用下的超导电性，发现当能带宽度Ｗ〈Ｅ，（Ｅ＝ｅ＾１／λ－１／ｃ）时，存在电子对；当Ｗ〈Ｅｃ，ａ时，电子对消失，从而认为在电子对消失的区域，描写超导电性的应该是某种准粒子对，而不是电子对。     

γ光子与物质作用产生次级电子的红限与紫限

以γ射线为例,通过做思想实验和推导计算的方法,分别讨论了三种不同效应———光电效应、康普顿效应和电子对效应中γ射线吸收的频率限,并利用其中的矛盾深入探讨了这三种效应之间的关系,总结出了统一处理光吸收问题的方法和一些结论。     

Al-Mg-Si合金的价电子结构分析

用经验电子理论(EET)对Al—Mg—Si合金中主要成分(如α—Al、镁、硅，以及强化相(β—Mg2Si)的价电子结构进行计算，计算结果表明各成分晶胞最强键上的共价电子对数与其密度、熔点、硬度、电负性有对应关系；Mg、Si原子上次强键的共价电子分布有利于β相的形成。