生物变态小议

本文介绍了生物在漫长的进化发展过程中,遵循物竞天择的原则所形成的种种变态现象及意义所在.     

C＋＋中内嵌类型判别技术的应用及改进

本文首先讨论了两种主流的内嵌类型判别技术，函数重栽与模板部分特化方法。然后将其应用于实践，在分析了实验结果后分析其原因，并提出了改进的策略，阐述了其原理，使其更具有一致性与通用性。在最后，本文对改进后技术做了评价，指出了它的优点与不足。     

地下伊甸园

洞穴环境有在个最显著的标志，即没有阳光，比较高的温度和比较恒定的温度。过去看来，没有了阳光，就没有了最基本的能量来源。但洞穴却并不是一个死寂的世界，在那里依然生存着科学研究的深入，这些奇特的生物逐渐被人们认识并引起了注意。现在我们知道，洞穴环境中有其特定的能量和物质交换过程、特殊的生物群、特殊的食物链，构成了一个地下生态系统。洞穴生命主要有洞穴植物、动物和微生物，以及极为丰富的生物化石。     

秋茄木榄繁殖体的结构及其生态特异性

秋茄、木榄繁殖体的解剖结构表明，伴随着胎萌现象的发生，胚胎在生长发育过程中结构上发生高度特化，子叶表面发达的吸收组织与子叶吸收作用密切相关；内生性胚根，可使幼嫩的根端免遭外界环境影响；胚轴内中柱鞘细胞的存在保证了植株具有发达的根系以适应海岸环境。结果表明，秋茄、木榄胚轴结构有趋同现象，两者角质层都较厚，皮层内通气组织发达，皮层薄壁细胞都呈网状纤维素加厚。     

特化等级裂腹鱼类的分子系统发育与青藏高原隆起

采用线粒体细胞色素b基因序列分析了特化等级裂腹鱼类3属9种和亚种的分子系统发育, 并通过黄河上游与青海湖隔离的地质时间来校正分子钟, 进而探讨了特化等级裂腹鱼类的主要分支发生事件与青藏高原阶段性隆起的关系. 结果表明, 特化等级裂腹鱼类并不是一个单系群. 叶须鱼属的5个种及亚种构成了一个单系群. 裸重唇鱼属的3个种并不形成一个单系群. 其中, 全裸裸重唇鱼和高度特化等级裂腹鱼类构成姐妹群关系; 而厚唇裸重唇鱼和新疆裸重唇鱼有较近的亲缘关系, 它们一起与斑重唇鱼形成姐妹群. 特化等级裂腹鱼类可能起源于中新世(约10 MaBP), 3个属的分歧时间发生在晚中新世(约8 MaBP), 主要的种化事件发生在晚上新世和更新世(3.54~0.42 MaBP). 特化等级裂腹鱼类的主要分支发生事件与晚新生代青藏高原在8, 3.6, 2.5和1.7 MaBP发生的地质构造事件及气候重大转型时期基本吻合. 分子钟数据不支持青藏高原在渐新世或中新世整体隆起已接近现在高度或更高的假设, 也不支持在晚上新世(约2.6 MaBP)仅有2000 m的观点.     

一种自适应的引用计数智能指针的实现

讨论智能指针的一般功能,同时使用模板偏特化和模板元编程计数给出一种自适应包含类型的实现.     

青藏高原拟步甲科昆虫足的特化及其适应性

通过对青藏高原拟步甲科昆虫足的比较研究发现，为适应严酷的高原环境，足的适应性特征主要是：地面活动的种类足明显伸长；地下活动种类足明显短缩，胫节外缘具齿，端外角明显延伸；生活于陡峭地区的种类胫节内端距发达，跗节腹面端部出现浓密的毛刷．     

高度特化等级裂腹鱼类分子系统发育与生物地理学

分析了分布于青藏高原及其邻近地区23个种和亚种36个群体高度特化等级裂腹鱼类的线粒体DNA细胞色素b序列, 重建了系统发育关系. 并采用地质隔离事件校正分支时间, 估计了主要分支发生时间. 结果发现, 高度特化等级裂腹鱼类不是单系群, 裸鲤属和裸裂尻属也不是单系群. 全裸重唇鱼可能是特化类群向高度特化类群演化的过渡类型. 高度特化等级裂腹鱼类的系统发育关系总体上反映了水系之间和地质历史的联系, 即来自相同和相邻水系的物种通常具有更近的亲缘关系. 估计的主要分支发生事件与青藏高原近晚地质时期强烈隆起有很好的一致性, 表明高度特化等级裂腹鱼类的起源演化与晚新生代青藏高原阶段性抬升导致的环境变化相关.     

基于形式化概念分析的XML Schema映射

XML Schema映射关系的求取对于异构系统的整合起着至关重要的作用．基于此,提出了一种利用形式化概念分析的XML Schema映射算法．该算法使用传统分类技术,并结合形式化概念分析中的相关定义,创建概念格．在概念格上运用新定义的运算规则特化规约和启发式规则推理获得映射．给出了算法所基于的蕴涵于两个Schema所构建交叉表中的定理以及相应的证明．     

青石爬鮡头骨形态的观察

对青石爬鮡的头骨形态作了描述.结果表明,其头骨不仅具有鲶形目鱼类的共有特征,而且具有一些高度特化的特征,如头骨极为平扁,腭骨、颌骨特化并高度发达,鳃弓的基-下鳃区骨化程度很低,大部分为结缔组织.这些特化是与其山溪激流生活相适应的.