重组人淋巴毒素α衍生物

上海复旦张江生物医药股份有限公司研制的重组人淋巴毒素α衍生物LT28-171，是人淋巴毒素α蛋白经过删除其N端1～27个氨基酸残基形成的新型重组人淋巴毒素α突变体，通过大肠杆菌基因工程菌表达后纯化精制而成，用于治疗肿瘤。按照国家《药品注册管理办法》，属于治疗用生物制品第1类新药。     

SLE患者淋巴毒素—β基因转录水平及多态性分析

目的 探讨ＬＴ－β在ＳＬＥ患者免疫调节紊乱中的作用。方法 ＰＢＬＲＮＡ斑点杂交测定ＬＴ－β基因转录水平;ＰＣＲ－ＲＬＦＰ法分析ＬＴ－β基因多态性。结果 ＳＬＥ中ＬＴ－β基因转录比正常对照显著增高（Ｐ〈０．０５）。未发现ＬＴ－β基因的ＸｈｏＩ有多态性。结论 提示ＬＴ－β参与ＳＬＥ的免疫调节紊乱。     

人肿瘤坏死因子Gln102—Glu107缺失型的构建…

基于对有关肿瘤坏死因子结构和功能关系研究资料的分析，设计了一种缺失了Ｇｌｎ １０２－Ｇｌｕ１０７位共６个氨基酸的新型肿瘤坏死因子，首先，利用ＰＣＲ技术分析扩增出Ｖａｌｌ－Ｇｙｓ１０１和Ｇｌｙ１０８－Ｌｅｕ１５７基因片段，连接后再克隆到表达载体ｐＪＬＡ５０３中，转化大肠杆菌，发酵时进行４２℃诱导表达，得到了新型肿瘤坏死因子ＣＧ－ｈＴＮＦ的产物。经过对ｐＣＧ－ｈＴＮＦ中克隆的基因进行ＤＮＡ测序鉴定，证     

TNF－α诱导的蛋白质因子与淋巴毒素基因5’端上游区特异性结合的研究

淋巴毒素（Ｌｙｍｐｈｏｔｏｘｉｎ，ＬＴ）是由活化的Ｔ淋巴细胞分泌的一种糖蛋白，凝胶迟滞电泳分析发现，ＴＮＦ－α诱导３０ｍｉｎ的Ｊｕｒｋａｔ细胞核抽提物与ＬＴ基因５＇上游片段可形成多种ＤＮＡ－蛋白质复合物．ＤＮａｓｅⅠ足迹法实验发现，ＬＴ基因５＇端上游－１０６～－８３ｂＰ（共２４ｂＰ）序列具有蛋口保护足迹：此２４ｂｐ的序列中存在一个ｋＢ样结合位点：－１００～－９０ｂＰ（５＇－ＧＧＧＧＧＣＴＴＣＣＣ－３＇）．以此蛋白保护足迹区序列而设计合成的寡核苷酸探针进行的凝胶迟滞电泳分析及竞争反应表明，ＮＦ－ｋＢ类蛋白因子参与了此序列的ＤＮＡ－蛋白质的特异性结合，提示ＴＮＦ－α可能通过激活ＮＦ－ｋＢ类蛋白质因子参与ＬＴ基因的表达调控．     

TNF—α诱导的蛋白质因子与淋巴毒素基因5‘端上游区特异性…

淋巴毒素（ＬＴ）是由活化的Ｔ淋巴细胞分泌的一种糖蛋白，凝胶迟滞电泳分析发现，ＴＮＦ－α诱导３０ｍｉｎ的Ｊｕｒｋａｔ细胞核抽提物下ＬＴ基因５＇上游片段可形成多种ＤＮＡ－蛋白质复合物。ＤＮａｓｅⅠ足迹法实验发现，ＬＴ基因５＇端上游－１０６￣－８３ｂｐ（共２４ｂｐ）序列具有蛋白保护足迹；此２４ｂｐ的序列中存在一个ｋＢ样结合位点：－１００￣－９０ｂｐ（５＇－ＧＧＧＧＧＣＴＴＣＣＣ－３＇）。以此蛋白保护足迹