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均匀设计在氯乙酸乙酯合成中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
文章采用均匀设计法探讨了固体超强酸Fe2O3/SO2-4催化酯化合成氯乙酸乙酯的工作条件。试验设计合理、操作简单、省时省力。酯化工艺“三废”少,得率达80%以上。 相似文献
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微波催化合成氯乙酸乙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
在微波作用下,以H2SO4为催化剂,以氯乙酸与无水乙醇为原料合成氯乙酸乙酯.最佳反应条件为:氯乙酸与乙醇的物质的量比为1:1.2,催化剂用量为0.5mL,微波辐射时间6min,微波功率为230W,转化率为73.8%. 相似文献
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硫酸氢钾催化合成氯乙酸乙酯 总被引:6,自引:0,他引:6
采用自制的硫酸氢钾作为催化剂,由氯乙酸与无水乙醇为原料合成氯乙酸乙酯。最佳合成工艺条件为:以0.1mol氯乙酸为基准,酸醇物质的量比为1:3.5,环己烷15m1,催化剂用量为1.0g,反应时间150min,产品收率74.6%。该法具有后处理简便,不污染环境,不腐蚀设备,催化剂可重复使用等优点。 相似文献
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均匀设计在氯乙酸乙酯合成中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
许东颖 《广西师范学院学报(自然科学版)》1998,15(1):83-86
文章采用均匀设计法探讨了固体超强酸Fe2O3/SO^2-4催化酯化合成氯乙酸乙酯的工作条件。试验设计合理,操作简单,省时省力。酯化工艺“三废”少,得率达80%以上。 相似文献
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该文采用原位合成的四羰基钴钠为催化剂,在温和条件下,通过氯乙酸乙酯的催化羰基化反应,高产率地合成了丙二酸二乙酯。讨论了反应温度、CO压力及碱性试剂对反应的影响,探讨了反应动力学及反应机理。结果表明,该法工艺路线简单,选择性好,无污染,是一种环境友好的新型合成路线。 相似文献
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乙酸乙酯键联卟啉的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
从5,10,15,20-四苯基卟啉合成5-(p-β-乙酸乙酯基氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉:5,10,15,20-四苯基卟啉(A)与发烟硝酸反应得到5-(对-硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(B),产率48.7%;B与二氯化锡进行还原反应得到5-(对-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(C),产率72.0%;C在无水碳酸钾和无水碘化钾催化下与氯乙酸乙酯进行亲核取代反应得到5-(p-β-乙酸乙酯基氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(D),产率8.5%。该方法的反应条件温和,合成路线短,纯化方法简单。 相似文献
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羰基钴催化羰化合成丙二酸二乙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
作者报道了在温和条件下,以保险粉(Na2S2O4)和zn粉作助剂,用Co和氯化钴原位合成的Na[Co(CO)]4作催化剂,催化氯乙酸乙酯的羰化反应合成丙二酸二乙酯.对催化体系的选择进行了考察,并利用正交设计法探索了此反应的最优条件. 相似文献
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目的以自制的复合无机盐Fe2(SO4)3.Na2S2O8为催化剂,氯乙酸和乙醇为原料合成氯乙酸乙酯.方法研究了氯乙酸与乙醇的摩尔比、催化剂用量、环己烷的用量、反应时间等因素对产品收率的影响,并用红外光谱(IR)、元素分析对产物氯乙酸乙酯进行了表征.结果与结论复合无机盐Fe2(SO4)3.Na2S2O8是合成氯乙酸乙酯的良好催化剂,适宜的反应条件如下:氯乙酸与乙醇的摩尔比为1∶2.0,催化剂用量为反应物总质量的2.5%,环己烷用量12 mL,反应时间1.5 h,氯乙酸乙酯的收率可达85.61%. 相似文献