全文获取类型
收费全文 | 3411篇 |
免费 | 65篇 |
国内免费 | 262篇 |
专业分类
系统科学 | 78篇 |
丛书文集 | 226篇 |
教育与普及 | 87篇 |
理论与方法论 | 6篇 |
现状及发展 | 13篇 |
综合类 | 3328篇 |
出版年
2024年 | 17篇 |
2023年 | 54篇 |
2022年 | 52篇 |
2021年 | 70篇 |
2020年 | 62篇 |
2019年 | 56篇 |
2018年 | 42篇 |
2017年 | 42篇 |
2016年 | 61篇 |
2015年 | 67篇 |
2014年 | 148篇 |
2013年 | 111篇 |
2012年 | 147篇 |
2011年 | 184篇 |
2010年 | 144篇 |
2009年 | 168篇 |
2008年 | 193篇 |
2007年 | 203篇 |
2006年 | 157篇 |
2005年 | 147篇 |
2004年 | 143篇 |
2003年 | 121篇 |
2002年 | 135篇 |
2001年 | 147篇 |
2000年 | 119篇 |
1999年 | 77篇 |
1998年 | 109篇 |
1997年 | 97篇 |
1996年 | 95篇 |
1995年 | 96篇 |
1994年 | 95篇 |
1993年 | 81篇 |
1992年 | 67篇 |
1991年 | 52篇 |
1990年 | 54篇 |
1989年 | 66篇 |
1988年 | 20篇 |
1987年 | 15篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
1963年 | 1篇 |
1957年 | 4篇 |
1943年 | 1篇 |
排序方式: 共有3738条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
设{A,B}为m阶n维正则张量对,通过将指标集N={1,2,…,n}划分为非空真子集S及其补集S珚=N/S,利用分类讨论的思想以及张量对{A,B}某些元素选取的任意性和不等式缩放技巧,解决了张量对{A,B}的特征值定位问题,并给出张量对{A,B}特征值的S-型包含区域.数值结果表明,所得包含区域比已有包含区域更精确. 相似文献
2.
同伦单态在文献[1]和[2]中被提出以后已成为同伦论的一个经典论题.本文引进同伦正则单态的概念,它严格介于同伦单态与同伦等价之间,并且在某种意义下刻划了同伦等价的一个特征.本文在点标拓扑空间的范畴Top~*中讨论,所有基点与常值映射均用*表示.范畴C的一个射j:E→A称为正则单态,如果存在两个射f,g:A→B(对某个B)使得j是f与g的等化子,即fj=gj,且对满足fh=gh的任意射h:X→A,存在唯一的射k:X→E使得jk=h.在Top~*的同伦范畴HTop~*中也就有了正则单态的概念.我们定义一个稍有差别的同伦正则单态的概念如下: 相似文献
3.
黄骏敏 《南京大学学报(自然科学版)》1992,(3)
本文是在[1]的基础上,将半群s的幂等元集E(S)由埋想推广为n-伪理想,然后来给出S的结构。本文未用到格林关系,因而证明有别于[1],而且[1]是我们的特例。 相似文献
4.
5.
6.
想象一下,在一个漆黑的夜晚,你飞行在重山峻岭之上,你知道下面有连绵起伏的山峦,但是你无法看见。突然,山坡上几户人家的灯光进入了你的视野。这星点的灯光勾勒出了山的轮廓,同时这也使你明白在远处的黑暗中还隐藏着更大的山体。 天文学家所面对的情况与此相似。近几年来,他们的研究证明,亮物质——包括我们的太阳、银河系 相似文献
7.
8.
9.
生物序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
这次演讲将回顾近 1 0多年来应用某些随机模型于生物序列分析的研究工作 .这些模型本身有很长的历史 ,可追溯到 3 0多年以前 ,尽管从那时起 ,这些模型已经产生了很多新的变种 .在生物序列分析中模型的作用是归总那些涉及到在生物信息学中已知的模体 (motif)或域 (domain)的信息 ,并且提供一种工具在另一序列片段中寻找模体或域的实例 (instance) .我们将逐步介绍模体模型 ,从非常简单的 ,非随机情况开始 ,进而是更复杂的情况 ,直至近来的关于模体的剖面隐马氏模型 .第二个例子是来自利用一个或两个物种的序列数据进行基因发现 ,其中广义隐马氏模型或广义成对 (pair)隐马氏模型已被证实非常有效 相似文献
10.