合理应用盐酸氯普鲁卡因之我见

介绍了局麻药盐酸氯普鲁卡因的特点，通过对盐酸氯普鲁卡因的水针、无菌粉针、无菌冻干粉针3种剂型的比较，使人们直观地了解3种剂型的特点和优劣，从而为各种剂型的选择提供参考。     

交替拟合残差算法与HPLC-DAD结合快速测定复合麻醉剂

将交替拟合残差算法与HPLC-DAD(高效液相色谱-二极管阵列检测)相结合,用于复合麻醉剂中盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因的同时直接快速测定,两组样本中盐酸利多卡因的回收率范围分别为96.2%~101.6%和100.3%~102.3%,盐酸普鲁卡因的回收率范围分别为93.7%~110.4%和97.3%~107.9%.研究表明,交替拟合残差算法可以很好地解决HPLC中色谱和光谱的重叠问题.     

三种助产方法对猫难产的疗效比较研究

本文用催产素、催产素配合普鲁卡因封闭和剖腹产术对58例难产猫进行了助产,其疗效以手术助产方法为最高,有效率100％,催产素配合普鲁卡因封闭次之(60％),而催产素仅在21.5％的猫有效,并对猫发生难产的病因进行了分析:难产的发生与孕猫的胎次有密切关系,第一胎的难产发生率为61.8％,第二、三胎和三胎以上分别为29.4％、5.9％和2.9％,胎儿成活率与难产天数呈反比例关系。     

PBA—PVC共混膜盐酸普鲁卡因离子选择性电极的研究

以聚丙烯酸丁酯(PBA)及聚氯乙烯(PVC)的共混物为成膜材料，四苯硼-盐酸普鲁卡因离子缔合物为电活性物，制备了盐酸普鲁卡因离子选择性电极．该电极浓度的线性范围为1.0×10     

类脂液晶中PC对MO构象影响及释放行为

利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)技术研究了盐酸普鲁卡因(PC)对类脂立方液晶中甘油单油酸酯(MO)分子构象的影响。研究表明,PC对MO分子疏水部分的影响较大,同时促进了MO分子极性头中羰基的氢键作用,证明PC可以参与形成脂质双层膜。同时研究了PC在MO/水立方液晶中的释放行为,发现PC浓度不同时,其释放行为相似,释放的两个阶段都符合Higuchi平方根定律。     

普鲁卡因与苯海拉明交互镇痛作用的实验研究

为研究普鲁卡因与苯海拉明药效的影响,采用冰乙酸扭体法,以两因素析因设计安排试验,以扭体反应潜伏期和15min内的扭体次数为指标,观测两药间的作用。实验证明普鲁卡因＋苯海拉明组对冰乙酸所致的小鼠扭体反应潜伏期的影响不显著（P〉0．05）,但是对扭体次数（15min内）的影响非常显著,结果证明普鲁卡因与苯海拉明之间有交互镇痛作用。     

SDS和PCN与胶束中NRa的相互作用

检测体系的紫外可见光谱、荧光光谱、表面张力、电导率等,研究了十二烷基硫酸钠(SDS)和盐酸普鲁卡因(PCN)与酸性形态中性红(NRa)的相互作用.中性红能降低SDS的临界胶束浓度.在SDS稀溶液中,表面活性剂分子能减弱NRa紫外吸收光谱及荧光发射光谱的强度.随着SDS溶液浓度的增大,NRa的光谱强度增大.NRa吸附于球状胶束表面,定位于棒状胶束膜相较深处.在SDS胶束体系中,随着PCN的加入,NRa的紫外可见光谱、荧光光谱强度减弱.     

盐酸氯普鲁卡因的稳定性考察

盐酸氯普鲁卡因是新药，样品在光、热、湿及室温条件下，其含量没有明显变化，盐酸氯普鲁卡因样品具有较强的抗光照、热稳定性和湿稳定性。