普伐他汀和微粒化非诺贝特对老年人脂蛋白的影响

目的 :研究普伐他汀和微粒化非诺贝特对老年人高密度脂蛋白胆固醇 (HDL - C)和低密度脂蛋白胆固醇 (L DL - C)的作用。方法 :49例混合型高血脂的老年患者随机分成两组 ,2 7例服用普伐他汀 ,2 2例服用微粒化非诺贝特。于服药前及服药 8周后查血脂及脂蛋白。结果 :普伐他汀组 HDL - C升高 14.3% (P>0 .0 5 ) ,L DL - C下降 2 8.9% (P<0 .0 1) ;微粒化非诺贝特组 HDL - C升高 33.3% (P<0 .0 1) ,L DL - C下降 7.3%(P>0 .0 5 ) ,但两组间对比无明显差异 (P>0 .0 5 )。结论 :普伐他汀降低 L DL - C强于微粒化非诺贝特 ,而升高HDL - C微粒化非诺贝特优于普伐他汀     

固定化Streptomyces sp.108转化美伐他汀为普伐他汀的研究

报道了链霉菌(Streptomyces sp．108)固定化细胞制备的最适条件。初始底物(美伐他汀)浓度300mg/L,间接补加底物总浓度达到800mg/L时,普伐他汀产量为495mg/L,转化率为60％。在底物浓度为300mg/L时重复发酵3次,500mg/L时重复发酵2次,转化率分别达50．5％和53％。     

微生物转化美伐他汀为普伐他汀的研究

从转化培养基、接种重、底物添加时间、底物初始浓度和底物添加方式5个方面研究了菌株Streptomyces sp.108转化美伐他汀(底物)的能力,并在2．5L发酵罐上探索了最适的底物运行浓度。结果表明,适量增加底物浓度,尤其是阃歇性添加底物,能够提高普伐他汀产量;当底物运行浓度在4．50mg/L左右时,转化率可达55％,普伐他汀终浓度可达1088mg/L.     

小剂量普伐他汀治疗中国老年人高脂血症的效应和安全性

目的 :探讨普伐他汀治疗老年人高脂血症的临床效应和安全性。方法 :将 43例老年高脂血症患者随机分为两组 :普拉固组和多烯康组 ,治疗 8周后观察血脂变化和安全性 ,并加以比较。结果 :普拉固组能显著降低老年人的血清 TC、L DL -C、apo- B,升高 HDL- C、apo A1 、apo A1 / apo B,明显优于多烯康组。结论 :普伐他汀具有显著的降脂作用和调脂功能 ;安全性方面 ,未发现有临床意义的毒副作用