直物春化作用研究进展

从春化过程的多步骤性、春化作用的遗传分析及分子机理、春化作用与低温适应等几个方面进行简要综述，并对春化相关基因克隆方面的进展进行了分析和综述．     

小麦温光生态研究及其在生产中的应用进展

文章对小麦温光反应理论，温度和光照在小麦生长和发育过程中的相互关系，以及温光反应理论在生产实践中的应用新进展进行了总结，可为小麦温光生态的研究和生产实践提供理论指导。     

西芹生长异常原因及对策

1．先期抽薹 1．1发生原因 ①植株通过低温春化。西芹苗期或成株期，在2℃-5℃的低温环境中10—20天，植株通过春化而发生先期抽穗。如春芹菜播种过早、育苗温度偏低均易引发先期抽薹。     

The VER2 promoter contains repeated sequences and requires vernalization for its activity in winter wheat （Triticum aestivum L.）

Previously, we isolated a vernalization-related gene, VER2, from winter wheat (Triticum aestivum L.) and its expression was restricted in the immature leaves of vernalized wheat seedlings. To further investigate the regulation of VER2 expression and the function of its promoter, we isolated a 41.7 kb genomic clone containing VER2 gene from atransformation-competent artificial chromosome (TAC) library of wheat (Triticum aestivum-Haynaldia villosa). The sequence analysis showed that there were eleven predicted genes in the TAC. The exons of gene 3 corresponded to the cDNA sequence of VER2 gene. Analysis of VER2 promoter structure showed that there were three small repeat sequences divided by two large repeat sequences. The putative response elements, such as abscisic acid response elements (ABRE), MeJA-response elements (Me-JARE), low-temperature response elements (LTR), endosperm expression elements, MYB binding sites and similar elements to GA response elements (GARE), were involved in the VER2 promoter region. Construct containing the VER2 promoter (-5895 to 73) driving GFP reporter gene was bombarded into vernalized or non-verualized immature leaves in wheat. The vernalized immature leaves showed bright green fluorescence after incubation for 24 h, however, the green fluorescence was not observed in the non-vernalization leaves under the same condition. These results suggested that vernalization was essential for the function of VER2 promoter in the immature leaves of winter wheat.     

春化相关基因ver203FcDNA3′末端的克隆及序列分析

以差异筛选技术克隆到的春化相关基因cDNAverc2 0 3为基础 ,设计 5′端引物 ,利用RACE克隆策略 ,通过RT PCR扩增得到cDNA的 3′未端序列ver2 0 3F(1197bp) .Northernblot分析表明其全长约为 2 .0kb ,且其表达具有春化处理的特异性 .检索表明该基因序列(AB0 12 10 3)与一大麦茉莉酸诱导基因有部分同源性 .推测该基因在调控开花过程中可能参与茉莉酸介导的信号传导途径 .     

提高羊草种子发芽能力的研究

自然情况下羊草种子发芽率很低，但通过低温春化和植物激素等人工处理方法可以提高种子发芽率，其中采用１．５×１０＾－５赤霉素和５×１０＾－６细胞分裂素共同处理羊草种子是提高发芽率的最佳途径，这对羊草草场的建设与改良都具实际意义。     

牛蒡及其栽培技术

牛蒡的肉质直根是一种别有风味的蔬菜,因食用者少而鲜为人知,但其种子“牛蒡子”是一味重要中药,常在中医处方里出现而为病家熟悉。本人栽培了四年,对其生物学特性做了观察记载,对其栽培技术也进行了摸索,撰成此文,旨在丰富菜篮子。     

龙牙(木忽)木种子繁殖技术及幼苗生物学特性观察

龙牙(木忽)木种子春化处理93天,3月3日室内栽培,4月16日子叶出土.子叶出土一周后到不同真叶期的幼苗做了生物特性观察,并做了不同时期的移栽实验以及落叶中叶片及叶柄无机成份分析.为人工栽培龙牙(木忽)提供技术和理论依据.     

含多个重复序列的小麦VER2基因启动子驱动基因转录受春化作用调控

为了进一步了解VER2基因的表达模式及其启动子的功能, 从小麦可转化的人工染色体基因组文库中获得41.7 kb含VER2基因的TAC克隆. 序列分析显示, 其含有11个推测基因, 其中第3个基因的外显子完全与VER2基因的cDNA序列同源. VER2基因的启动子存在3个小的重复序列, 被另外2个大重复序列所分割. 对上游启动子区的响应元件分析结果表明, 其包含ABA响应元件(ABRE)、茉莉酸甲酯响应元件(Me-JARE)、低温响应元件(LTR)、胚乳特异性表达元件以及参与淀粉酶合成的元件和类似GA响应元件等. 利用基因枪的方法, 将VER2启动子(−5895~+73)驱动GFP报告基因的瞬间表达载体转入经春化处理或未春化处理的小麦幼叶中, 结果发现, GFP在春化处理的幼叶中表达, 而在未春化处理的幼叶中不表达, 说明春化作用是VER2启动子在冬小麦幼叶中驱动基因转录所必需的.