文心兰人工种子的研究

利用组织培养方法探讨了文心兰(Orchidee oncidinm)人工种子的制作.用MS培养基在3.0mg/L BA+0.15mg/L IBA的激素条件下大量产生文心兰圆球体,利用圆球体制作人工种子.包埋凝胶采用2%海藻酸钠为包埋剂,制作的人工种子在常温下存放一周,在1/2MSO培养基上作发芽率试验.     

文心兰、蝴蝶兰试管苗移栽技术研究

为掌握贵阳地区自然气候条件下文心兰、蝴蝶兰试管苗出瓶移栽技术,通过对文心兰、蝴蝶兰试管苗炼苗时间和移栽基质进行比较研究,发现文心兰试管苗较蝴蝶兰试管苗容易移栽;文心兰炼苗20d,移栽成活率可达97.0%;蝴蝶兰炼苗40d,移栽成活率仅为73.0%;苔藓和腐殖土+蛭石2种基质均适合文心兰、蝴蝶兰试管苗移栽。     

文心兰原球茎诱导技术的研究

以文心兰茎尖为外植体进行了原球茎诱导技术的研究。实验表明,外植体大小以0．5mm的茎尖表现最好;激素浓度以BA01．1、NAA0．2效果最好;最佳接种时间为6月-8月,此期间是文心兰茎尖培养生长旺盛期。     

文心兰原球茎增殖培养的研究

在MS、1/2MS、KC和VW 4种基本培养基中分别添加0.5~5 mg/LBA和1 mg/L NAA的对研究不同培养基对文心兰(Oncidium)原球茎增殖的影响.结果表明,KC的效果最好,VW的效果次之,MS的效果最差.在KC基本培养基中,以KC为培养基,添加3 mg/L BA、0.3 mg/L NAA最适合文心兰...     

文心兰组培育苗初诱导关键技术研究

为建立文心兰(Oncidium)工厂化组培育苗初诱导技术体系,通过对外植体抗褐化预处理、外植体选择、激素种类、激素浓度配比和培养基抗褐化改良等影响外植体初诱导成活的关键因子进行比较研究。结果表明:文心兰嫩叶、花梗腋芽和侧芽茎尖用2%维生素C水溶液浸泡30min后再用0.1%升汞常规消毒,抗褐化效果较好。花梗腋芽较嫩叶、侧芽茎尖容易接种成活和诱导分化。细胞分裂素TDZ与生长素NAA组合较细胞分裂素6-BA与生长素NAA组合对文心兰外植体初诱导效果好,诱导成活率、分化率差异显著。培养基中添加抗褐化物质活性炭或亚硫酸钠后,能显著降低外植体褐化率,从而显著提高外植体接种成活率和分化率;花梗腋芽初诱导最佳培养基配方:1/2MS+10g/L琼脂+25g/L蔗糖+1g/L活性炭+2.5³.0mg/L TDZ+0.23.0mg/L TDZ+0.2⁰.4mg/L NAA。     

痕量灌溉技术让花草上墙

2012年4月11～14日,到北京展览馆看花艺展的市民络绎不绝,文心兰、红掌花、七彩玫瑰等众多新品花卉,让人感到＂惊艳＂。在本次展会上,不仅品种和以往相比与众不同,花卉也被制成了工艺品。在空气凤梨展区,原本属于生于空气中,不用泥土即可生长茂盛的植物,在花艺师手里,它变成了各种创意作品,被制成了各种艺术品。     

文心兰丛生芽继代增殖关键技术研究

为建立文心兰(Oncidium)丛生芽工厂化继代增殖途径技术体系,对培养基、激素种类、激素浓度配比和继代增殖次数等影响丛生芽增殖增殖分化的关键因子进行比较研究。结果表明:以文心兰花梗为外植体,添加2.5~3.0 mg/L TDZ与0.2~0.4 mg/L NAA组合和1g/L活性炭和亚硫酸钠后诱导丛生芽分化丛生芽或原球茎效果好。TDZ与NAA浓度比值为8.93或8.75时,丛生芽诱导分化率最高,为90.0%,增殖系数为6.0~7.4;丛生芽分化途径最佳继代增殖培养基为:1/2MS+10 g/L琼脂+30 g/L蔗糖+1g/LAC+1g亚硫酸钠+2.8 mg/LTDZ+0.32 mg/LNAA;经5-6代继代增殖培养后,丛生芽变异率仅为0.1%。     

不同前灭菌处理及激素组成对文心兰花梗组织培养的影响

以薄叶系文心兰Aloha‘1wanaga’的花梗为外植体，探讨了不同前灭菌处理及激素组成对文心兰花梗组织培养的影响。结果表明：70％的乙醇、浸渍10秒的前灭菌处理效果较好；激素组合以BA0．11、NAA0．19和BA0．23、NAA0．37两个组合比较好，其生存率分别达到了54％和40％。     

文心兰的快速繁殖和试管苗移栽

通过对文心兰试管苗的增殖、生根以及试管苗的移栽进行研究。结果表明：影响试管苗增殖和生根的最敏感的因素是培养物的生理状态，其次为激素的比例。其培养方案为：(1)增殖培养：选择原球茎为培养物．培养基为：MS 6-BA3.0mg／L NAA0.2mg/L 0．1％活性炭；(2)生根培养：选择具有3片叶子，高约6-7cm的小苗作为培养物，培养基为：MS 6-BA3.0mg/L NAA0.3mg／L 0.1％活性炭．并将发育形成的试管苗经“炼苗处理”后，移栽成活。