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1.
研究天然冰片、合成冰片和异龙脑的拉曼光谱。实验结果显示,三种样品在0~3 500 cm-1范围内的拉曼谱峰重合度很高。通过取500~1 000 cm-1区间的谱线进行分析,发现合成冰片和异龙脑在627.95 cm-1、726.3 cm-1、786.09 cm-1、857.44 cm-1处出现拉曼谱峰,而天然冰片没有。因此可推断,合成冰片在这四个位置的拉曼峰是异龙脑所致,可以作为区别天然冰片与合成冰片的指纹谱。此项研究表明,拉曼光谱技术可作为鉴别天然冰片和合成冰片的一种新方法。  相似文献   
2.
微波辐射对莰烯与醇加成反应的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
将微波辐射应用到莰烯与醇加成反应中,以提高其反应速率,笔研究了微波辐射下用对甲苯磺酸作催化剂时莰烯与醇在密闭反应罐中的反应,探讨了微波功率,辐射时间及醇的种类对反应的影响,并与普通加热条件下的反应进行比较,结果表明,莰烯与丙醇在700W功率的微波辐射下反应30min,异龙脑基丙醚的含量达59.0%,微波辐射下,莰烯与醇加成反应的速率大大提高,增大微波辐射功率,反应速率加快,空间位阻大的醇不利于反应的进行。  相似文献   
3.
MoO3/ZrO2催化合成乙酸异龙脑酯   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用自制固体超强酸MoO3/ZrO2为催化剂,通过改变投料比、催化剂焙烧温度和用量,以及反应温度和反应时间等条件,研究了莰烯与乙酸加成制备乙酸异龙脑酯的适宜工艺条件。结果表明:酯化反应适宜的工艺条件为:莰烯与乙酸摩尔比1∶1.5,反应温度80℃,反应时间8 h,催化剂焙烧温度为700℃,催化剂质量分数为4%。在上述条件下,乙酸异龙脑酯得率为74.7%。  相似文献   
4.
舒心平中龙脑及异龙脑质量分数的气相色谱定量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
用气相色谱法和气相色谱-质谱联用法对舒心平的有效成分龙脑及异龙脑的提取液进行测定[1].对4种提取溶剂(即正己烷、乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醇)和3种提取方法(冷浸、超声、回流)的选择进行了实验研究,结果发现:乙醇为提取溶剂用超声的方法提取效率最高.以薄荷醇为内标,对3批舒心平样品中龙脑和异龙脑的质量分数的测定结果表明,气相色谱定量分析方法的重现性和样品的稳定性均良好;龙脑组分标准曲线的线性相关系数达到1.000,加标回收率在99.12%~101.4%之间.  相似文献   
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