并苯配体夹心体系Ti_n(n-acene)_2的分子结构及金属-金属键的理论研究

基于B88P86/ZORA-TZP理论方法,研究并苯配体夹心多金属体系。优化Ti_n(n-acene)_2(n=2,3,4)的各种可能的分子结构,并考虑电子多重度,讨论分子的稳定性。根据分子轨道特性和三重态下的自旋密度分布等,分析各稳定构型的电子结构。计算Ti—Ti原子间的Mayer、Wiberg、Nalewajski-Mrozek键级指数,并辅以NPA、AIM计算的钛原子电荷,着重讨论Ti—Ti原子间的成键情况。所有Ti_n(n-acene)_2(n=2,3,4)体系中相邻金属原子间的Ti—Ti键基本都为单键,部分情况具有双键特性。D_(2h)Ti_3(An)_2(Singlet)中三个钛原子间存在明显的电子离域特性。此类分子有望用于电子或自旋电子输运方面的材料开发。     

并苯化合物键长与成键能的相关性

本文根据成键能概念及最大成键能原理，求得并苯化合物中Ｃ－Ｃ各键的成键能，并得出其与相应键长有线性关系ＲＡＢ（Ａ）＝１．５３０－０．０７２ＥＡＢ。说明了成键能的概念在化学领域应用广泛。     

多并苯和杂环多并苯材料研究进展

多并苯芳烃(polyacenes)是一类线性并芳香环碳氢化合物.多并苯化合物具有独特的线性π电子离域特性(linear delocalizedπ-system),是一类独特的有机半导体材料.多并苯材料由于其在有机电子学器件中的潜在应用而受到广泛的关注和研究,多并苯化合物能够实现高度有序的分子堆积,因此,能够被应用于大规模功能器件中.近20年来,高性能多并苯类材料的合成及应用已取得显著进展,尤其在有机场效应晶体管(OFETs)应用领域,多并苯类材料已发展成为OFETs的主要材料.文中综述了在OFETs中多并苯和杂环多并苯分子结构对材料电学性能的影响,最后展望了多并苯和杂环多并苯的应用前景.     

ESR,Raman和光致发光研究聚并苯导电材料

近年来,合成了许多含有π键共轭体系的有机导电聚合物,但大部分材料在空气中稳定性差,因而限制了它们在实际中的应用。聚并苯导电材料不仅在空气中具有较好的稳定性和宽的电导率范围,而且可进行N型或P型掺杂,而使导电率提高十几个量级,因而受到人们的重     

聚并苯同系分子的电子极化率与同序系数的相关性研究

用聚并苯同系物的电子极化率和同序系数分别表征其导电性和结构参数,经研究发现,聚并苯同系物的全价电子极化率（α）和π电子极化率（α∧π）,以及π电子极化率占全价电子极化率的比例（α∧π/α）,与同系系数（N）之间满足不列相关方程：Y=aN∧β b,R≥0.999（Y=α和α∧π）α∧π/α=α′N∧β′ b′,R≈1.000N=2n 1,n为结构单元数,β和β′受同系物的对称性影响,计算结果表明,全价电子极化率和π电子极化率均随同序系数的增加而增大,但增率逐渐降低;π电子极化率的增率高于全价电子;当N→∝时,增率趋近于零。     

聚并苯同系分子的能量和电子极化率的同系线性规律

聚并苯同系物的导电性与其结构之间关系的研究是理论化学的领域之一，用聚并苯同系物的能量，电子极化率和同系序数分别表征其稳定性，导电性和结构参数，经研究发现，聚并苯同系物的能量，全价电子极化率（a)和π电子极化率（aπ）以及π电子极化率中全价电子极化率的比例（aπ/a(%)）与同系序数（N）之间满足同系线性规律。π     

冷等离子处理碳纤维及其复合材料的性能

本文主要介绍了以冷等离子处理的碳纤维复合多并苯材料。实验表明:以冷等离子处理的碳纤维复合多并苯,不仅具有良好的机械性能,而且还具有较好的电性能。扫描电镜(SEM)和X—射线衍射分析表明,冷等离子处理是改善和提高碳纤维与多并苯复合材料性能的有效方法。     

5—甲基—1,2,4—三唑并[3,4—b]苯并噻唑的合成

该文研究了由２-肼基-４-甲基苯并噻唑合成５-甲基-１，２，４-三唑并［３，４-ｂ苯并噻唑的合成工艺，对影响产品质量的主要因素进行了全面的研究，获得了合成的最优条件，对合成中的废液进行了循环利用实验。放大投料量试验的结果表明，该合成最优条件的可靠性且在该合成条件下产品（Ｂ）的平均得率可达９４．６％。     

2,6-二噻吩基并苯齐聚物结构和光物理性质的理论研究

运用密度泛函B3LYP方法计算了2,6-二噻吩基并苯齐聚物的基态结构,系统分析分子结构、前线分子轨道特征以探索电子跃迁机理.结果表明,最大波长吸收峰主要由并苯单元部分的电子跃迁引起的,而噻吩环对短波长处吸收峰有重要贡献.噻吩取代使重组能增加,电离势降低,而并苯重复单元增加使重组能降低,有利于载流子传输.