高压均质技术结合喷雾干燥法制备布地奈德多孔微球

采用高压均质技术对布地奈德颗粒进行了纳米化制备,考察了均质压力和循环次数对产品粒径和粒度分布的影响。实验结果表明,粒子的大小和分布随着均质压力的增大和循环次数的增多明显下降。在100MPa和循环60次的最优条件下可制得平均粒径为0.64μm、峰宽为0.44的布地奈德颗粒。该浆料经喷雾干燥后形成了平均粒径为2.90μm的多孔微球,比表面积为8.71m²/g。与布地奈德的甲醇溶液喷干产品相比,多孔微球粒度分布更均匀、比表面积更大。经FT-IR和XRD表征,结果表明高压均质和喷雾干燥过程均没有改变布地奈德分子的化学结构,多孔微球为结晶型颗粒,而溶液喷干产品为无定型颗粒。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿疗效及肺功能的影响

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿疗效及肺功能的影响.方法:选取玉门市第一人民医院确诊为CVA患儿80例作为研究对象,将其按照随机数字表法分为试验组和对照组各40例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,观察两组患儿临床治疗效果、肺功能以及不良反应发生率.结果:试验组总有效率95.00％高于对照组75.00％(p＜ 0.05);治疗后两组患儿FEV1、PEF、FVC均较治疗前升高(p＜0.05),且试验组显著优于对照组(p＜0.05);试验组不良反应发生率5.00％低于对照组17.50％(p＜ 0.05).结论:采用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗CVA患儿可有效提高治疗效果,改善肺功能.     

舒利迭与布地奈德治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察舒利迭与布地奈德治疗支气管哮喘疗效.方法:选择支气管哮喘患者36例,随机分为舒利迭治疗组与布地奈德对照组,证实舒利迭能明显改善哮喘症状,缩短急性病程.结果:治疗组的显效率、总有效率均明显均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组的咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部罗音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意(P＜0.05).结论:糖皮质激素与β2受体激动剂联合应用治疗支气管哮喘疗效优于单独雾化吸入布地奈德.     

布地奈德联合孟鲁司特对哮喘患者肺功能及免疫功能的影响分析

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特对哮喘患者进行干预后患者肺功能及免疫功能的变化.方法将80例哮喘患者分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德雾化吸入,观察组在对照组基础上服用孟鲁司特片;在治疗前及治疗结束2周后观察患者肺功能、血清IL-4及INF-γ、外周血Ig E和嗜酸性粒细胞(EOS)水平.结果治疗后两组患者FEV1,FEV1/FVC及PEF均显著升高(P0.05),且观察组升高水平显著高于对照组(P0.05);治疗后患者血清中IL-4水平显著降低(P0.05),INF-γ显著升高(P0.05),且观察组患者IL-4降低水平及INF-γ升高水平均显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者外周血Ig E及EOS水平均显著降低(P0.05),且观察组患者降低水平显著高于对照组(P0.05).结论应用布地奈德联合孟鲁司特对哮喘患者进行治疗,可有效改善患者肺功能及免疫功能,提高临床疗效.     

吸入布地奈德对哮喘儿童肺功能的改善及安全性评价

目的探讨雾化吸入布地奈德对哮喘儿童肺功能的改善及安全性。方法选择95例6．48月的哮喘患儿持续（6月）吸入布地奈德,每日250μg,2次／d,治疗前及治疗6月后分别测定各项肺功能指标、血皮质醇及骨密度。结果治疗6月后,肺功能有明显改善,血皮质醇及骨密度无明显变化。结论吸入布地奈德能改善哮喘患儿肺功能,降低气道高反应性,对患儿肾上皮质功能及骨密度未见显著影响。     

联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病55例临床分析

目的探讨可必特和布地奈德液联合雾化吸入治疗方案对慢性阻塞性肺疾病的临床治疗结果,并进行临床疗效分析.方法对徐州医学院附属医院西院2008年2月—2010年9月入院符合要求的患者共110例进行随机双盲平均分组,观察组采用可必特和布地奈德液联合雾化吸入治疗方案,对照组仅使用布地奈德液雾化吸入治疗,采用回顾性分析法对两组患者的体征、呼吸困难程度、肺部哮鸣音情况进行分析评价,综合评价该联合治疗方案的治疗效果.结果在经过一个治疗周期后,两组患者均有所好转,但观察组各项指标均优于对照组,观察组中咳嗽的显效率为76.36%,咳痰的显效率为81.82%,肺部哮鸣音显效率为72.73%,呼吸困难程度较治疗前明显改善,与对照组相比均具有统计学意义(P<0.05).结论可必特和布地奈德液联合雾化吸入治疗方案能安全地治疗慢性阻塞性肺疾病,且疗效明显,可以在临床上推广应用.     

布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的:观察布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的疗效.方法:根据诊断标准收集60例确诊为变应性鼻炎的患者,分为治疗组(布地奈德鼻喷剂)和对照组(氯雷他定)进行治疗,对比其疗效,治疗4周后、比较治疗前、后各项观察指标记分.结果:治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为67.7%,统计学分析有差异有统计学意义(P<0.01).结论:布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎疗效显著,起效迅速,无明显毒副作用,使用方便,是治疗变应性鼻炎的优良制剂.     

吸入用布地奈德混悬剂的研制

本文通过对原研品进行逆向工程分析,优化处方,制备出质量和疗效与原研品一致的吸人用布地奈德混悬液.方法:采用显微镜法测定原料药和原研品的粒径,根据原研品公布信息确定自制品所用辅料,以振摇次数为考核指标,采用正交实验法确定最佳制备工艺,并用中试实验对所选工艺进行验证.结果 表明,原料药与原研品粒径相似,选用与原研品一致的辅...     

布地奈德雾化联合甲基泼尼松龙治疗气管插管拔管后患者喉部水肿的临床研究

目的观察气管插管拔管后使用布地奈德雾化吸入对于预防喉部水肿的临床疗效。方法选取急诊监护室于2015年1月至2016年12月期间行气管插管并顺利拔管的危重患者,以随机数字法将其均分为实验组和对照组。实验组拔管后给以布地奈德雾化吸入,对照组予以生理盐水雾化吸入。观察两组患者呼吸困难的发生率、血氧饱和度(SpO_2)、动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、呼吸频率(RR)的差异性。结果与对照组相比,雾化结束后30 min时实验组PaO_2显著升高、SpO_2显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05),而PaCO_2及RR则无明显变化;雾化结束后60 min时实验组PaCO_2显著下降、SpO_2显著升高、RR显著回落,差异均有统计学意义(P<0.05),而PaO_2则无明显变化;实验组患者在观测期内发生拔管后喉部水肿的比率显著降低(P<0.05)。结论使用布地奈德雾化治疗气管插管拔管后可有效改善氧合、降低喉部水肿发生几率,值得临床推广。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗COPD急性加重期的临床观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德(普米克令舒)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效,并与使用口服糖皮质激素(强的松)的疗效和安全性比较.方法:通过随机分组,92例患者分为A、B、C 3组.3组均采用抗感染、茶碱平喘、吸氧、吸痰等常规治疗,A组为布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入组(n=31);B组口服强的松...