吡啶类添加剂存在下对苯二甲酰氯与对苯二胺的低温溶液缩聚

在N-甲基吡咯烷酮——氯化钙溶剂体系中,对苯二甲酰氯与对苯二胺低温溶液缩聚时,加入吡啶类添加剂,可以提高聚对苯二甲酰对苯二胺的分子量。本文讨论了不同结构的添加剂,添加剂的用量、添加方式、氯化钙含量及其与吡啶的关系、单体配比、单体浓度等因素对聚合体对数比浓粘度的关系,存在一个较佳的反应条件区域。当氯化钙含量在7—10％时,只要加入少量添加剂,就能大幅度地提高聚合体的粘度。     

氧化型染发剂的遗传毒理学效应研究

采用紫露草四分体微核技术，对氧化型染发剂中两种主要成分对苯二胺（ＰＰＤ）和过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）及二者混合物的遗传毒理学效应进行研究。结果表明，在一定剂量下，ＰＰＤ和Ｈ２Ｏ２能诱发紫郑露草四分体微核率的提高，与阴性对照组比较，达显著或极显著差异水平（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１），并呈剂量反应关系。而ＰＰＤ－Ｈ２Ｏ２（０．１２５％）和Ｈ２Ｏ２－ＰＰＤ（０．７５０％）两组不同类型的混合物则更能绐强烈地诱     

对苯二甲酰氯溶液进料法双螺杆连续缩聚制备聚对苯二甲酰对苯二胺

采用双螺杆挤出机作为主反应器,对对苯二甲酰氯(TPC)溶液进料连续化生产工艺进行了探索.分析了TPC二次投料比、TPC质量分数、溶解温度、放置时间、主反应温度等因素对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)聚合体比浓对数黏度的影响.同时研究了螺纹结构组合、螺杆的转速对停留时间和PPTA比浓对数黏度的影响.结果表明,TPC溶液进料法较易精确计量,并可以采用啮合同向旋转的双螺杆作为主反应器,连续化制备较高相对分子质量的PPTA.     

Functionalized graphene oxide based on p-phenylenediamine as spacers and nitrogen dopants for high performance supercapacitors

p-Phenylenediamine （PPD） functionalized graphene oxide （GO） materials （PPDG） were prepared through a one-step solvothermal process and their appli-cation as supercapacitors （SCs） were studied. The PPD is not only as the spacers to prevent aggregating and re-stacking of the graphene sheets in the preparing process but also as nitrogen sources to obtain the nitrogen-doped graphene. The structures of PPDG were characterized by Fourier transformed infrared spectroscopy （FT-IR）, X-ray diffraction spectroscopy （XRD）, Raman spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy （XPS） and the results show that the nitrogen-doped graphene was achieved with nitrogen content as high as 10.85 at.%. The field emission scanning electron microscopy （FE-SEM） and high resolu-tion transmission electron microscopy （HR-TEM） have confirmed that the morphologies of PPDG were looselayered with less aggregation, indicating that PPD mole-cules, as spacers, effectively prevent the graphene sheets from restacking during the solvothermal reaction. The special loose textures make PPDG materials exhibit excellent electrochemical performance for symmetric SCs with superior specific capacitance （313 F/g at 0.1 A/g）, rate capability and cycling stability. The present synthesis method is convenient and may have potential applications as ultrahigh performance SCs.     

单扫描示波极谱法测定对苯二胺

利用 Ｃｕ２＋ 催化溶解 Ｏ２ 氧化对苯二胺（ Ｐ Ｐ Ｄ） 的化学反应,极谱法检测氧化产物,建立了示波极谱法测定对苯二胺的新方法． 实验表明, 对苯二胺在 ０．０２ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｃｕ２＋ － ０．２ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｎａ２ Ｈ Ｐ Ｏ４ － ０．１ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｋ Ｈ２ Ｐ Ｏ４ 介质中能够产生一灵敏的阴极还原波, 峰电位为 － ０．４４ Ｖ（ｖｓ． Ｓ Ｃ Ｅ）,峰电流与对苯二胺的浓度在１０ ～２００ｎｇ／ｍ ｌ范围内有良好的线性关系,检测限为７．０ｎｇ／ｍ ｌ．可应用于低含量工业废水中对苯二胺的测定．     

催化动力学分光光度法测定痕量对苯二胺

在硫酸介质中,基于痕量对苯二胺对类Fenton试剂氧化罗丹明B褪色反应有强烈的催化作用,据此建立了一种动力学光度法测定痕量对苯二胺新方法。考察了各种因素对测定方法灵敏度的影响。在最佳实验条件下,方法的线性范围为0.16～0.56μg/mL,检出限为0.03μg/mL。该方法用于环境水样中对苯二胺的测定,结果满意。     

PDA加氢合成CHDA的工艺

1,4-环己二胺存在反式和顺式两种异构体.文中研究了对苯二胺在Ru/C催化下加氢合成trans-1,4-环己二胺的工艺体系,考察了反应压力、温度、催化剂用量以及催化剂制备方法对加氢体系的影响,并初步考察了催化剂的循环套用情况.结果表明,高温活化和碱处理可以大大提高催化性能,使产品中trans-1,4-环己二胺的含量明显增加.最佳工艺条件为:采用经500℃活化和碱处理的5%Ru/C,加氢反应温度为140℃,压力为8MPa;此条件下对苯二胺的转化率接近100%,1,4-环己二胺的选择性达90%以上,反顺比接近80∶20.     

聚对苯二甲酰对苯二胺低温溶液的缩聚反应动力学

采用N-乙基吡咯烷酮-氯化钙(NEP-CaCl2)溶剂体系对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)聚合工艺进行探索,制备出高相对分子质量的PPTA聚合体.在N-甲基吡咯烷酮-氯化钙(NMP-CaCl2)溶剂体系中加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP),可提高PPTA在聚合溶剂体系中的溶解性能,并相对延长了反应时间、加快反应速度、提高产物的比浓对数黏度,PPTA的相对分子质量约提高了40%.PVP水溶液和稀盐酸溶液的红外光谱测试结果表明:PVP不是酸吸收剂,溶剂体系中加入PVP不影响PPTA的化学结构.对PPTA缩聚反应动力学的研究可知,在NEP-CaCl2、NMPCaCl2和NMP-CaCl2添加PVP的3种溶剂体系中缩聚反应均为二级反应,PVP在聚合过程中并非起催化剂的作用.研究结果为PPTA缩聚反应工艺控制提供一定的理论依据.     

n—CdS电极在四甲基对苯二胺乙腈溶液中的光电流谱

应用光电流谱和电化学光电容谱技术研究n-CdS多晶半导体在TMPD~(1 /0)乙腈溶液和Fe(CN)_6~(3-)/Fe(CN)_6~(4-)水溶液中的光电化学行为。在TMPD~(1 )/0乙腈溶液中,CdS的光电流谱除了出现基本吸收谱带外,还具有分立亚带光电流谱带,该不寻常的谱带可通过表面态实现双亚带光子激发两步跃迁机理产生亚光带光电流解析。电化学光电容谱证实了施主表面态的存在。     

改性PPTA四元共缩聚聚合体的制备与性能研究

本文主要对改性PPTA(聚对苯二甲酰对苯二胺)四元共聚作了研究,探索了四元共缩聚反应时单体的最佳配比,并对共聚体的结构与性能进行了分析。实验结果表明引入较少量的第三、第四单体所得四元共聚体不仅基本保持了PPTA原有的优良性能:耐热性与PPTA相近,溶解性能优于PPTA。而且作为改性引入的第三、第四单体用量比较少,从而降低了成本。