大花蕙兰快速繁殖条件的优化

应用组织培养和快速繁殖技术对最适大花蕙兰培养的培养基、激素、培养方式、培养基质等进行了筛选.结果表明，在含有2.0mg/L6-苄氨基腺嘌呤的改良MS培养基中，以液体振荡培养最有利于原球茎的增殖；改良MS培养基 0.3mg/L萘乙酸有利于试管苗的生根；在腐殖土：棉子壳=3:2(体积比)下移栽的成活率最高.     

大花旋覆花中的新倍半萜内酯

从大花旋覆花（ＩｎｕｌａｂｒｉｔａｎｎｉｃａＬ．ｖａｒ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）中分离得到了３个新倍半萜内酯化合物，应用波谱技术和化学方法确定了其结构。其中二乙酰基大花旋覆花内酯（１，６—Ｏ，Ｏ—ｄｉａｃｅｔｙｌｂｒｉｔａｎｎｉｌａｃｔｏｎｅ）显示有细胞毒活性。同时，从该植物中还得到了蒲公英醇、蒲公英醇乙酸酯、胡萝卜甙、肉豆蔻酸、棕榈酸和硬脂酸甘油酯。     

大花蕙兰工厂化繁殖技术研究

本文研究了大花蕙兰原球茎诱导技术、快繁增殖技术、同步化发育技术以及生根苗假植技术.结果表明1.适当浓度的6-BA使各参试品种都能产生原球茎,三个品种平均诱导率约为64%;2.较低浓度6-BA与较低浓度的NAA配合,可使各参试品种原球茎30天的平均增殖率达到4～5倍;3.通过综合调控可以使90%以上的原球茎按照期望的方向同步发育;4.松树皮、碎石、泥炭土按照适当比例混合是假植蕙兰的最佳基质.本研究还总结出了大花蕙兰工厂化育苗的工艺流程.     

大花蕙兰原球茎增殖研究

用植物的组织培养法,采用五个处理,对大花蕙兰的原球茎增殖情况进行研究。结果表明:G1+BA 0.5mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1对原球茎的增殖效果最好,仅加BA 2mg·L-1有利于原球茎的生长。在继代培养30d后转瓶可以更好地达到快速繁殖的目的。     

不同基质的水分亏缺对大花蕙兰生理生化特性的影响

测定了大花蕙兰（Cymbidium hybridum)在不同基质及基质含水量下的基质含水量（MWC），叶片含水量（LWC），叶水势（LWP）气孔导度，蒸腾速度，叶绿素含量，以及SOD，CAT，POD活性，MDA和PRO含量及叶片相对透性，结果表明，水藓（SP）基南的保水力高于花生壳掺沙（VPH：Vs=1:1)基质，SP基质临界水分是基质相对含水量的15．86％－12．32％，PH／S基质临界水分16．42％－12．29％，叶片含水量的阈值为87．41％－80．31％。气孔对水分亏缺反应的水势阈值是－0．70－1．35MPa。叶绿素含量对水分亏缺的反应不敏感，叶绿素的变化滞后于水势和叶片含水量，叶片外渗液相对电导率值在水分亏缺处理的后期急剧增加，SOD，CAT，POD活性和MDA及PRO含量变化与水分亏缺之间的变化复杂不宜作水分亏缺的指标，叶片含水量，叶水势可作为大花蕙兰水分亏缺的指标。     

长白山区大花百合生长习性与人工驯化栽培技术

通过驯化栽培试验研究大花百合繁育、生长物候、田间管理技术.结果显示:大花百合野生于湿地,人工旱地驯化可以正常生长;喜氮磷钾平衡型肥料,群花期40 d以上;有性繁殖与无性繁殖获取种源少,生长期建议遮阳50%;病害少,虫害主要是东方蝼蛄,易咬食大花百合根茎及鳞茎;人工栽培大花百合的生长性状优于野生自然生长.     

马齿苋与大花马齿苋种皮形态的比较

利用扫描电子显微镜对马齿苋和大花马齿苋的种皮形态进行了比较研究。结果显示,马齿苋和大花马齿苋的种皮表面结构具有一定差异。马齿苋和大花马齿苋的种子形态近似肾形,但大小不等;脐膜呈突起的蝶翅状,马齿苋的脐膜面积稍大些;两者种皮表面都有以同心圆状排列的突起,只是马齿苋种皮表面的突起呈细微的颗粒状,而大花马齿苋种皮表面的突起呈稍大些的瘤状;两者种子表皮细胞之间结合牢固,表皮细胞表面均具有许多小突起,只是大花马齿苋种子表皮细胞表面的小突起更多、更密。     

大花蕙兰MADS-box基因ChMADS1的克隆及表达分析

根据MADS～box基因保守区结构,设计简并性引物,从大花蕙兰（Cymbidium hybridium）子房中分离和克隆到一个MADS—box基因全序列cDNA（ChMADS1）,序列分析表明该基因长871bp,含一个编码228个氨基酸的完整开放读码框,具有典型的植物MADS—box蛋白结构,由MADS盒、I、K、C区四部分组成．该基因编码的蛋白质与另两种兰花的AP3类MADS盒基因蛋白质PeAP3（89％／94%）和DcOAP3A（89％／95％）同源性较高,属于B组AP3基因家族中的paleoAP3基因．RT—PCR和反Northern杂交分析进一步证实其在子房以及花的各个器官中表达,是B组AP3基因家族中具特殊表达功能的一个新成员．