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1.
《信阳师范学院学报(自然科学版)》2021,(1):115-118
以DNA模板金纳米簇(DNA-AuNCs)作为荧光探针,发展了一种灵敏检测胰蛋白酶活性的荧光分析新方法.在胰蛋白酶存在条件下,牛血清白蛋白水解成多肽片段,释放出游离的半胱氨酸残基.半胱氨酸残基与金纳米簇通过Au-S键形成非荧光的配合物,导致金纳米簇的荧光强度显著降低.该方法对胰蛋白酶的线性检测范围为0.1~2.0mg/L,检出限为20μg/L(R_(SN)=3).此外,该方法被成功应用于人血清样品中胰蛋白酶含量的测定. 相似文献
2.
3.
Photosensitized splitting of cis-syn 1,3-dimethyluracil dimer by tryptophan (Trp) and its peptides (Trp-Tyr and Trp-Phe) is studied by fluorescence quenching experiments and irradiation experiments.It reveals that 1,3-dimethyluracil dimer is mainly split by e?-?aq resulting from two-photon ionization of Trp and its peptides under irradiation with light (λ>290 nm).Moreover,the excited singlet state of Trp and its peptides can transfer an electron to the dimer,which splits and gives two pyrimidines.In addition,because of its lower oxidative potential,the excited triplet state of Trp-Tyr can also split the dimer via transfering an electron to the dimer. 相似文献
4.
5.
《中国高校科技与产业化》2008,(6):6
由内蒙古农业大学“乳品生物技术与工程”教育部重点实验室主持进行的益生乳酸菌L.casei Zhang的全基因组序列测定分析历时15个月,近日全部完成。这是我国第一个独立完成、具有完全自主知识产权的乳酸菌基因全序列测定,标志着我国在乳酸菌基因组学方面的研究达到国际水平。 相似文献
7.
9.
武延安 《西北师范大学学报(自然科学版)》1994,30(2):64-70
对细菌E.amylovora,E.herbicola和Pseudomonassyringae的DNA提纯,并通过聚合酶链反应,发现引物B_5等可用以有效地鉴别E.amylovora.对E.amylovora细胞培养液直接稀释,加清洁剂处理后进行聚合酶链反应(PCR).据引物B_5测定,得到清晰而强烈的相同的DNA分子电泳光带,可有效反应测定500个细菌细胞;用引物B_5和B_6进一步测定细菌E.amylovora。E.herbicola和P.syringae,从E.herbicoda反应获得一个电泳光谱,从P.syringae获得3个泳谱;用引物B_5和B_7与细菌E.amylovora和P.syringae反应,从E.E.amylovora得到两条相同光带,从P.syringae反应获得了相似的带谱分布。 相似文献
10.
DAPI(4-6=脒基-2-苯基吲哚)是检测微量DNA的专一性荧光染料,其最高灵敏度为0.1ng/ml,DNA浓度由微微克向毫微克增大时,峰位红移10-20nm。DNA浓度在1-100ug/ml时,DAPI的适宜浓度范围为30-100ng/ml。 相似文献