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本文采用衍射、红外、电泳等手段,作了坡缕石和海泡石吸附有机气体的研究。发现气体吸附量与气体温度、蒸汽压、气体分子偶极矩、样品纯度、矿物结晶度有关;实验表明坡缕石海泡石对有机气体的吸附为物理吸附 相似文献
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通过对江苏、安徽两省凹凸棒石粘土成矿带坡缕石含矿层微量元素地球化学研究,探讨外生条件下,特别是形成凹凸棒石粘土的强碱性介质条件下微量元素的地球化学行为:即在低温条件下,它们的化学活泼性显著减弱;它们的赋存形式除与元素的离子半径,水合半径,水合能(K/mol)有关外,还与粘土矿物的晶体结构,矿物表面电化学性质,以及外生成矿地球化学环境密切有关. 相似文献
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分别采用四种不同偶联剂对坡缕石进行表面改性,用沉降高度法对改性效果进行评价,得到了四种偶联剂表面改性坡缕石的优化工艺。红外光谱分析研究表明:偶联剂改性坡缕石中,铝锆偶联剂与坡缕石在改性过程中发生了相对强烈的化学键合;相对于其它三种偶联剂,铝锆偶联剂和丁腈改性酚醛树脂产生的化学键合最为强烈,因此可以认为铝锆偶联剂能够较好地改善摩擦材料中丁腈改性酚醛树脂和坡缕石纤维界面结合状况。 相似文献
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坡缕石在HCl溶液中的溶解行为及溶解机制 总被引:12,自引:0,他引:12
对两个三八面体比例不同的坡缕石分别进行了浓度为1,3和5 mol/LHCl溶液的浸蚀实验,浸蚀时间为0.25,0.5,1,1.5,2,3,4,5,6和7 h.实验表明,三八面体比例高的坡缕石的八面体离子的溶出明显分为3阶段,其3阶段的形成主要是由于Mg2+含量高及Mg2+和Si4+离子的溶出行为的相互制约所致.即八面体离子的大量溶出促进了Si4+离子的溶出、Si4+离子溶出后以非晶态SiO2胶粒的形式被吸附在坡缕石的表面,从而阻碍了反应的进行,随浸蚀时间的推移,或HCl溶液浓度的增加导致SiO2胶粒絮凝沉淀,反应通道重新开放,反应得以继续进行.酸浸出液中Mg2+/(Fe3++Al3+)比值最终达到一个定值,表明酸是渗透至结构的微空腔中和晶体进行反应的.二八面体比例高的坡缕石的八面体离子溶出的阶段性不明显.文中对两者溶解行为的差异进行了讨论. 相似文献
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采用原位聚合法合成了纳米坡缕石杂化树脂复合材料。用IR、TEM和TG/DTA技术,研究了杂化改性酚醛的结构和热稳定性能。结果表明:经表面处理的纳米粒子能较好地分散到树脂基体中,纳米粒径为30-200 nm.纳米坡缕石杂化树脂复合材料具有优异的热稳定性,较高的残碳率,达到绿色编织型制动带对基体树脂性能的要求。 相似文献
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贵州坡缕石矿物纳米的干式制备及其在酚醛树脂中的分散状态表征 总被引:1,自引:0,他引:1
使用QM-4H球磨机干式制备了贵州坡缕石矿物的纳米粒子并对其纯度进行了检测。将其用于原位生成法对酚醛树脂进行了添加改性,利用JEM-2000FXⅡ型TEM进行了在树脂中分散状态的表征。结果表明坡缕石纳米粒子通过表面修饰、超声分散和机械搅拌可以获得在聚合物中较为均匀的粒子分散度。复合改性后的树脂经NETXSCHSTA409热分析仪作TG分析,高温耐热性得到提高。 相似文献
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Ni-Fe/坡缕石催化水蒸气重整杏核热解焦油制氢 总被引:1,自引:0,他引:1
以坡缕石为载体用共沉淀法制备了Ni-Fe/坡缕石催化剂,考察了不同煅烧温度、反应温度、水碳摩尔比条件下该催化剂对杏核热解焦油水蒸气重整制富氢气体的性能,采用扫描电镜、比表面积分析以及X射线衍射仪,对Ni-Fe/坡缕石催化剂进行了结构表征,并与其他3种生物质气化催化剂(石英砂,白云石,商业镍基催化荆Z409)进行了对比.结果表明,Ni-Fe/坡缕石催化剂具有良好的低温活性和抗积碳能力,在500℃、质量空速为0.62 h-1和水碳摩尔比为4.3的条件下,碳转化率达到了92.1%,在连续5 h的实验中未发现失活现象,而相同条件下Z409催化剂的活性寿命仅为90 min. 相似文献
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坡缕石负载ZnO/SnO2光催化剂的制备及光催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法制备了负载型复合光催化剂ZnO/SnO2/PG,运用FT-IR,XRD,TG,UV-Vis等多种表征手段对该光催化剂的结构、热稳定性及光谱性质进行了分析,同时利用太阳光对水溶液中亚甲基兰的降解实验对催化剂的光催化性能进行了评价. 结果表明,坡缕石负载的复合光催化剂有很好的热稳定性和较高的光催化活性,120 min内对亚甲基兰去除率达到95%以上,降解反应符合一级反应动力学特性. 相似文献