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1.
《浙江科技学院学报》2004,16(4):225-225
由浙江科技学院生物与化学工程学系李武、蒋家新、活泼等老师与温州金源化工有限公司张孚山等承担的浙江省网上招标项目“高档有机颜料喹吖啶酮开发”项目于10月30日在杭州通过了省级鉴定。喹吖啶酮类是国际上公认的高档有机颜料,具有着色力强,耐热性、耐候性、耐溶剂性和耐色迁移性好等特点, 相似文献
2.
本文以喹喔啉酮为母核结构,在其N1位引入羧基,同时对C3位侧链结构进行优化,设计合成了一系列喹喔啉酮衍生物作为醛糖还原酶抑制剂候选物.活性检测结果表明,所有化合物均显示出明显的醛糖还原酶抑制活性.其中,2-(3-(4-羟基苯丙烯基)-2-氧喹喔啉-1(2H)-烷基)乙酸( 4d )展现出最强的抑制活性,IC50值为93 nmol/L,与目前上市的epalrestat活性相当(IC50=83 nmol/L).另外,分子对接研究表明化合物 4d 与醛糖还原酶的活性位点结合比较紧密. 相似文献
3.
超高效液相色谱-质谱联用法测定水产品中喹乙醇代谢物残留量 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了水产品中喹乙醇代谢物残留量的超高效液相色谱-质谱联用测定方法。样品经乙酸乙酯提取、液液萃取净化后吹干,流动相定容,经超高效液相色谱分离后进入串联质谱检测器。采用电喷雾正离子,多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。方法的检出限为1μg/kg,浓度在2~100 ppb范围内,线性良好(r=0.999),添加浓度1~20μg/kg下,不同水产品基质的回收率在80%~100%之间,相对标准偏差(RSD)小于10%。 相似文献
4.
《贵州师范大学学报(自然科学版)》2017,(3):98-102
以蒙脱土负载路易斯酸作催化剂,安息香和邻苯二胺为原料,合成7种喹喔啉衍生物。产物通过红外、核磁及熔点进行结构表征。考察催化剂、反应溶剂、时间、温度、催化剂用量及原料摩尔比等对产率的影响。筛选得最优条件为:安息香:邻苯二胺物质的量比值为1.0∶1.0、MMT/FeCl_3作催化剂、用量为安息香的10mol%、乙醇作溶剂、反应时间8h、温度70℃,产率最高为92.8%。 相似文献
5.
研究了8-羟基喹哪啶与铁的显色反应,在pH为8.0的氯化氨-氨水缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,8-羟基喹哪啶与铁反应生成31稳定的蓝紫色络合物,该络合物可被Wate Plus-C18固相萃取小柱萃取富集,小柱上富集的络合物用乙醇为洗脱剂洗脱后用光度法测定,在乙醇介质中,络合物最大吸收波长λmax=595nm,ε=7.85×103L@mol-1@cm-1.铁含量在0.1~5.0μg/mL内符合比尔定律,方法用于烟草样品中痕量铁的测定,结果令人满意. 相似文献
6.
苦豆子是广泛分布于我国西北部的传统中药,具有清热解毒、抗菌消炎等药理作用。近年来,随着对其主要活性成分喹诺里西叮类生物碱研究的不断深入以及新生物碱单体的分离鉴定,发现苦豆子生物碱具有降低血脂、抗肝纤维化、抗癫痫和抗肿瘤等多种新的药理活性,具有很高的药用价值,所以着重对其化学结构及药理活性进行了概述。 相似文献
7.
2-取代苯胺与巴豆醛反应合成了5种8-取代喹哪啶.讨论了反应因素对反应的影响,得到了较好的结果.8-取代喹哪啶的结构经1HNMR和MS分析确证,并用单晶X-射线衍射测定了化合物Ⅰa和Ⅰb的晶体结构.化合物Ⅰa晶体属正交晶系,空间群为Pca21,晶胞参数为:a=1.279 61(9)nm,b=0.506 60(4)nm,c=1.311 81(9)nm,Z=4,V=0.850 38(11)nm3,Dc=1.387 g/cm3,F(000)=368,R1=0.028 8,wR2=0.073 1,S=1.01;化合物Ⅰb晶体属单斜晶系,空间群为P21/c晶胞参数为:a=0.504 40(17)nm,b=1.346 7(4)nm,c=1.339 1(4)nm,β=97.678(4)°;Z=4,V=0.901 4(5)nm3,Dc=1.636 g/cm3,F(000)=440,R1=0.071 1,wR2=0.195 1,S=1.09.选择合适溶剂和添加剂,反应收率较文献值有较大提高. 相似文献
8.
本文研究以琼脂糖为基的固体支撑双层脂膜(sBLM)对味觉物质(乙酸、盐酸喹咛、蔗糖)的响应.这三种味觉物质显著地改变了膜电位,盐酸喹咛、蔗糖对膜电阻有一定影响,脂膜对乙酸和盐酸喹咛也有良好的线性响应.检测灵敏度分别为12μmol/L和1.3μmol/L,其响应特性、检测灵敏度都达到或优于现有的其它检测方法.用C60修饰卵磷脂双层脂膜,加大了膜强度,用它检测上述三种物质,得到了相同结果. 相似文献
9.
10.
由2′-氨基查尔酮合成了6个2-工基-1,2,3,4-四氢-4-喹喏酮,其中4个是新化合物。它们未能直接制成烯醇硅醚。但是它们的N-酰基衍生物在对甲基苯磺酸催化下,与N,N-甲基三甲硅胺反应顺利地生成相应的四氢喹喏酮的烯醇硅醚,收率90% ̄98%。 相似文献