Ⅱ型糖尿病血清唾液酸测定的临床意义初探

本文对Ⅱ型糖尿病患者的血清唾液酸进行了检测，结果发现Ⅱ型糖尿病人的血清唾液酸浓度增高，阳性率为７１．１％，与正常人及炎症病人比较均有极显著性差异（Ｐ＜０．００１），但结果低于恶性肿瘤病人，糖尿病人的病情与血清唾液酸浓度成正相关。结果表明，糖尿病与血清唾液酸有着相互关系。     

血清总唾液酸的测定

血清唾液酸的测定方法很多,但是需要水解、氧化、去蛋白等步骤。本文在方法学上进行了改进,加入溶蛋白试剂tritonx-100使显色更充分,并减少了离心去蛋白的步骤,测定结果经统计学处理,显示对各类肿瘤患者阳性率高于其他方法。     

血清唾液酸检测癌症和良性疾病研究

对癌症、良性肿瘤、常见病患者及健康者进行血清唾液酸（ＳＡ）检测，并对确诊或尚未确诊病例进行动态监测，结果ＳＡ正常参考值为２．０７±０．４７ｍｍｏｌ／Ｌ，性别之间无显著差别（Ｐ＜０．５）癌症组、良性疾病组、健康组之间ＳＡ依次有极显著性差别（Ｐ＜０．００１），应用ＬＲ和ＰＴＬ等指标对ＳＡ在临床应用进行系统评价，指出ＳＡ检测癌症特异性较差。且报道肾炎，尤其是急性肾炎和恙虫病ＳＡ也会显著升高，过度饮酒和抽烟也会升高，ＳＡ作为检测癌症必须动态监测，作为检测有否疾病是一种较好的试验。     

吐温80对温热抑瘤作用的增强效应—小鼠黑色素瘤实验研究

研究吐温８０合并４１℃温热的抗肿瘤效应；方法：接种Ｂ１６黑色素瘤细胞至ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠不同部位建立荷瘤鼠模型，观察荷瘤鼠死亡率、肿瘤生长曲线、血清肿瘤坏死因子和唾液酸的变化以及经血行转移的肺部瘤灶数的变化；结果：吐温８０合并４１℃温热能明显地抑制小鼠黑色素瘤的生长，延长荷瘤小鼠平均存活时间，使肺部的转移瘤灶数大大降低。但吐温８０和温热单独作用时均无此效果。荷瘤小鼠血清肿瘤坏死因子（ｓＴＮＦ）活性和唾液酸水平均明显高于正常ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，吐温８０合并４１℃、１００ｍｉｎ温热可显著降低ｓＴＮＦ活性，并引起血清唾液酸水平的进一步升高。处理后第１０周，随着肿瘤的缩小，唾液酸水平有明显的下降。结论：吐温８０能使温热在低于临界温度时即可发挥有效的抗肿瘤效应，明显提高温热治疗的疗效和安全性，是一较理想的温热合并药物治疗方法。血清ＴＮＦ和唾液酸的变化提示协同效应可能与肿瘤抗原的暴露和机体免疫抗肿瘤作用的活化亦有关     

肿瘤病人红细胞膜唾液酸和岩藻糖含量的研究

本文测定健康人66例,胃癌、肺癌、肝癌病人共64例的红细胞膜唾液酸和岩藻糖含量。发现健康人上述两项指标没有性别和年龄的差异。与健康组比较,各癌症组红细胞膜唾液酸显著增多(p<0.001),而岩藻糖显著减少(p<0.001),但含量较分散、与健康者重叠较大。红细胞膜唾液酸与岩藻糖之比、各癌症组都高于健康组(p<0.001);以高于健康组M+2SD 者为阳性,则胃癌组、肺癌组和肝癌组的阳性率分别为79.2％,95.0％和80.0％,对肿瘤理论研究和临床诊断颇有价值。     

2型糖尿病患者检测血清硫氧还蛋白相互作用蛋白与唾液酸的临床价值

目的探讨血清硫氧还蛋白相互作用蛋白(Thioredoxin interacting protein,TXNIP)诊断与其他血液学指标联合诊断2型糖尿病的价值及临床意义.方法回顾性分析2型糖尿病患者(270例)与同时期健康体检者(73例)血清TXNIP水平(ELISA法)、一般临床资料和相关血液学指标.结果 2型糖尿病组血清TXNIP与唾液酸(SA)水平显著高于健康对照组(P0.01).ROC曲线分析结果显示:血清TXNIP与SA单独诊断2型糖尿病的线下面积AUC分别为0.606(敏感度0.815,特异性0.438,约登指数0.253,P=0.003)与0.646(敏感度0.632,特异性0.616,约登指数0.248,P=0.000).TXNIP联合SA、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、收缩压等联合诊断2型糖尿病的线下面积AUC=0.749(敏感度0.494,特异性0.903,约登指数0.397),差异具有统计学意义(P=0.000).结论血清TXNIP检测可对2型糖尿病诊断提供一定的参考价值,同时为预防和治疗2型糖尿病的分子生物学靶点提供了方向.     

基于SnO2/TiO2/Au NPs纳米复合材料发展光电化学方法特异性检测唾液酸

制备了氧化铟锡（ITO）/二氧化锡（SnO₂）/二氧化钛（TiO₂）/金纳米粒子（Au NPs）纳米复合电极（ITO/SnO₂/TiO₂/Au NPs）,并利用它发展了可以选择性检测唾液酸（SA）的光电化学（PEC）法.采用旋涂法制备了ITO/SnO₂电极,并通过静电纺丝和磁控溅射技术在ITO/SnO₂表面原位合成了TiO₂纳米纤维和Au NPs.与单纯SnO₂比,ITO/SnO₂/TiO₂/Au NPs纳米复合电极的光电性能显著提高.这可能与Au NPs的局域表面等离子体共振效应（LSPR）和TiO₂/SnO₂异质结之间的协同作用密切相关.之后,通过金硫键（Au-S）将四巯基苯硼酸（4-MPBA）修饰在ITO/SnO₂/TiO₂/Au NPs电极表面,利用4-MPBA和SA之间的非特异性酯化反应,发展了可以特异性检测SA的PEC传感平台.     

血清唾液酸的临床应用研究

<正> 唾液酸(Sialic acid SA)又名N-乙酰神经氨酸(N-acetylneuraminic acid,NANA),是神经氨酸N-乙酰化,N-羟乙酰化或O-乙酰化的衍生物,广泛存在于哺乳动物体内,是细胞膜的组成成分之一,分子量为309.3,除极少数以游离形式存在外,多以唾液酸结合形     

溶酶体贮积症的分子生物学机制

溶酶体贮积症(LSD)是一类遗传性代谢病,由于溶酶体内的酶、激活蛋白、转运蛋白或溶酶体蛋白加工校正酶的缺乏,引起溶酶体功能缺陷,代谢物不能被有效地消化和转运,在溶酶体中过度贮积所导致的疾病。溶酶体贮积症有50多种,临床表现从无明显症状到多器官衰竭甚至早年夭折,病变呈多系统性,表型呈多样性,因而容易被误诊或漏诊。本文综述近年来对溶酶体贮积症的研究进展、溶酶体贮积症的分类及其临床表型特征,并对糖原贮积病Ⅱ型、唾液酸贮积症、粘多糖贮积病的分子生物学机制进行了探讨。     

Stepwise prediction and statistical screening: B-cell epitopes on neuraminidase of human avian H5N1 virus

The B-cell epitopes of virus are associated with the antiviral drug and the vaccine screening. As the nucleotide sequences of neuraminidase （NA） of stain GD-01-06 were sequenced, we predicted the a-helix and β-fold structure and the indexes of the flexible regions of secondary structure of NA with methods of the Hydrophilicity plot by Kyte-Doolittle, the Surface probability plot by Emini and the An- tigenic index by Jameson-Wolf, and then screened statistically the parameters to predict B-cell epi- topes by the Hierarchical cluster and the Bivariate correlation and the quartiles with SPSS 13.0. The impact of variation of amino acids in NA on its epitopes was analyzed. The predictive results were evaluated by Wu＇s Antigenic Index and SWISS-MODEL. We found that the most possible epitopes on NA were located within or nearby its N-terminal Nos. 120--137, 81--84, 408--415, 273--282, 429--432, 356--368, 46--55, 146--155, 341 --350 and 198--209, which were the dominant regions of NA epitopes. Peptide 120--137 including the glycoprotein domain （NGT126 128） was first chosen as the B-cell epitopes on NA. NA in H5N1 strain isolated after 2003 lacked in No. 53 amino acid （I）, resulting in an increase in the surface flexible region of NA in GD-01-06 and an enlargement to their epitope regions （VEP48-48→ VEPISNTNFL46-55）. Conclusively, prediction of the B-cell epitopes on the NA based on multiple pa- rameters is useful for researches on the molecular immunology and drug screening and immuno-prophylaxis. A deletion of No. 53 amino acid （I） in NA in strain GD-01-06 might increase its anti- genicity.