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1.
合成了两种有机锡含氮双齿配体配合物,通过元素分析、IR和^1H NMR对其结构进行了表征,并考查了它们的生物活性。 相似文献
2.
PS-I型阴离子淀粉的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
罗儒显 《五邑大学学报(自然科学版)》1997,11(1):24-28
采用干法工艺,以磷酸一钠、磷酸二钠和三聚磷酸钠作酯化剂,脲作氮化剂和催化剂,合成了PS-I型阴离子淀粉。实验对制备因素、温度、酯化剂用量以及反应时间作了全面考查。实验结果表明用三聚磷酸钠作酯化剂比磷酸一二钠为好,反应在130-140℃,2-3小时,可以获得白度75-80,给合磷为0.50%左右,含氮量≥0.4%的制品 相似文献
3.
通过对电化学方法处理含氮废水的实验条件、处理效果以及降解机制的对比分析发现,在电化学法处理含氮废水的几种主要影响因素中,作用顺序为氯离子浓度>填充粒子>极板>电流密度>pH>初始浓度.其中,Cl-能够促进不同形态氮向氮气转化,缺点为易生成二次污染物.电化学法处理含氮废水在实际应用中效果显著,但由于实际废水中组分复杂,部... 相似文献
4.
根据含氮化合物的分布特征,对周返断裂构造带各层位原油注入点位置与油气运移特征进行研究。结果表明:含氮化合物总含量在周11井到周13井之间呈现为高值,屏蔽型二甲基咔唑明显富集,1,8-/2,7-DMC等比值参数均有所增加,原油的注入位置位于周11井至周13井之间;以这两口井的区域为中心,洼陷内生成的油气向地层抬升方向上发生明显运移,表现出短距离侧向运移的特征,决定了研究区油气运移聚集模式主要为自生自储的成藏模式。 相似文献
5.
6.
用电化学极化电阻法研究了某些有机含氮化合物抑制铁腐蚀的结构效应。根据缓蚀剂分子中取代基的类型、数目和空间取向,以及位体N上电子与铁空d轨道形成位键的强弱,解释了有机含氮化合物的结构对其缓蚀效率的影响。 相似文献
7.
用改进的分子价连接性拓扑指数^0χ^h、^1χ^h研究了卤代芳烃、醇和含氮杂环化合物对生物毒性的相关性(QSAR),给出了相关方程。结果表明,新方法计算方便,物理意义明确,预测值与相应的实验值较吻合。 相似文献
8.
探讨了聚合物支载的硼氢阴离子在主族金属离子如Bi^3+和Sb^3+催化下,对一些含氮功能基化合物还原的研究,并对影响该反应的条件如温度,溶剂进行了讨论,发现它具有良好的还原选择性,并具有良好的还原效果。 相似文献
9.
】本文建立了用基团电负性计算含氮含硫有机物的键裂能的简单方法。利用此方法计算出22个含氮含硫烷基衍生物的键裂能,其平均偏差为3.97kJ·mol-1。 相似文献
10.
新兴含氮消毒副产物较常规消毒副产物的浓度更低但毒性更强,去除难度更大。 提出采用活性
炭对形成含氮消毒副产物的前体物(以色氨酸为例)进行去除,比较常规和新型活性炭对前体物的去除性
能,并阐释原因。 研究发现:粉末状活性炭(PAC)和活性炭纤维(ACF)对色氨酸的最大等温吸附量分别为
37. 31 mg·g-1 和 178. 57 mg·g-1;对色氨酸的吸附速率分别是 5. 95×10-2 sec-1 和 1. 7×10-3 sec
-1;两种类型的活性炭的吸附动力学均属于伪二阶动力学,且都符合 Langmuir 吸附等温方程(r2≥0. 99);ACF 比 PAC 具有更大的比表面积,更大的总孔体积、更小的平均孔径和更多的表面官能团。 在 15 ℃ ~ 45 ℃ 范围内,两者对色氨酸均是熵推动的自发吸附,吸附推动力先增加后减小,但 PAC 和 ACF 对色氨酸的吸附分别为物理吸附和化学吸附;研究结果表明:由于含氮消毒副产物前体物的分子量普遍较小,因此 ACF 更适用于其前体物的去除;由于 ACF 孔径较小,吸附速率较慢,因此需要保证充足的吸附接触时间。 相似文献