CdTe/ZnS 量子点荧光可逆调控研究ctDNA 与吡柔比星的相互作用

水相合成了谷胱甘肽修饰的CdTe/ZnS 量子点(GSH-CdTe/ZnS QDs). 从原子力显微镜照片可以看出, 合成的核壳型GSH-CdTe/ZnS QDs 具有良好的分散性. 当吡柔比星与GSH-CdTe/ZnS QDs 相互作用时, 吡柔比星吸附在GSH-CdTe/ZnS QDs 的表面, 通过光诱导电子转移的方式猝灭GSH-CdTe/ZnS QDs 的荧光. 然后向GSH-CdTe/ZnS QDs-吡柔比星体系中加入ctDNA, 吡柔比星从GSH-CdTe/ZnS QDs 表面脱落后嵌入ctDNA 双螺旋结构中, 光诱导电子转移过程被阻断, GSH-CdTe/ZnS QDs 的荧光恢复. 根据GSH-CdTe/ZnSQDs 荧光的猝灭和恢复, 实现了量子点荧光的可逆调控. 结合共振瑞利散射和紫外吸收光谱, 讨论了GSH-CdTe/ZnS QDs 吡柔比星-ctDNA 的相互作用机理, 建立了一种研究蒽醌类抗癌药物与核酸相互作用的光谱方法.     

吡柔比星与DNA作用的光谱和电化学法研究

应用紫外、荧光、黏度、循环伏安等方法研究了吡柔比星与DNA的作用.结果发现:加入DNA后吡柔比星紫外光谱呈现减色效应,同时吡柔比星的加入使得EB-DNA荧光强度增强,黏度增大;循环伏安法表明DNA的加入使得吡柔比星的式量电位正移;Scatchard图表明吡柔比星对溴化乙锭(EB)与DNA的结合为竞争性抑制.综合以上实验结果,吡柔比星与DNA之间为嵌插作用;这些结果,可为合理改善药效,降低抗癌药物毒性和设计新药提供理论依据.     

平阳霉素和吡柔比星抗人体食管癌的实验研究

本文用平阳霉素（ＢＬＭＡ＿５）和吡柔比星（ＴＨＰ）对裸鼠移植的人体食管癌进行化疗，实验重复两次，结果：在棵鼠可耐受的剂量下，ＢＬＭＡ＿５、ＴＨＰ、ＢＬＭＡ＿５＋ＴＨＰ等各组肿瘤抑制率分别为５６％－６１％（Ｐ＜０．０１）、３４％－３９％（Ｐ＜０．０５）、７１％－７５％（Ｐ＜０．０１），说明ＢＬＭＡ＿５和ＴＨＰ对裸鼠移植的人体食管癌均有一定的抑制作用，两药合用可明显提高疗效。研究结果提示ＢＬＭＡ＿５和ＴＨＰ合用有可能用于食管癌的临床化疗。     

吡柔比星在玻碳电极上的电化学行为研究

研究了吡柔比星（PB）在玻碳电极上的电化学行为,结果表明：在0．1mol／LHAc-NaAc缓冲溶液（pH=6．0）中,吡柔比星在-0．56V有一良好的还原峰。用循环伏安法研究体系的电化学行为,该体系属准可逆过程。同时测定了该电化学过程的动力学参数：电子转移系数α为0．51,扩散系数D为2．72×10^-5cm2^／s。     

草酸铂联合方案一线治疗晚期胃癌的临床研究

目的 研究草酸铂联合吡柔比星和氟脲嘧啶／甲酰四氢叶酸钙一线治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应．方法 草酸铂135mg／m^2，静脉滴注3h．第1天；吡柔比星35mg／m^2静脉推注,第1天;甲酰四氢叶酸钙200mg／d，静脉滴注2h，第1至第5天;氟脲嘧啶400mg／m^2，静脉滴注,第1至第5天,28d为1周期．结果共治疗56例患者．完全缓解4例，部分缓解26例，稳定20例，进展6例，有效率为53．6％．至疾病进展中位时间为4．5个月．主要不良反应为白细胞减少、恶心呕吐及末梢神经炎．结论草酸铂联合吡柔比星和氟脲嘧啶／甲酰四氢叶酸钙一线治疗晚期胃病的疗效确切，毒副反应能耐受．     

TA方案治疗初治成人急性髓性白血病的临床观察

目的 探讨TA方案治疗初治成人急性髓性白血病的疗效及毒副反应。方法 将初治急性髓性白血病（m除外）患者65例随机分为TA（吡柔比星联合阿糖胞苷）治疗组和DA（柔红霉素联合阿糖胞苷）对照组,化疗2个周期后观察两组的临床疗效及毒副反应。结果 治疗组完全缓解率（CR）67．6％,部分缓解率（PR）18．9％;对照组CR57.1％,PR7．1％。骨髓抑制情况：治疗组粒缺持续时间为（8．23±1．52）d,外周白细胞（wBC）最低值（0．35±0．12）×10^9/L,输血小板（PLT）量（机采单位）（2．19±0．59）。对照组粒缺持续时间为（5．51±1．31）d,WBC最低值（0．43±0．11）×10^9／L,输PLT量（机采单位）（1．86±0．73）。感染发生率治疗组为100％,对照组为85．7％。胃肠道反应：治疗组24（64．9％）例,对照组25（89．3％）例。脱发：治疗组19（51．4％）例,对照组21（75．0％）例;肝功能异常：治疗组2（5．4％）例,对照组7（25．0％）例。ECG异常：治疗组0例,对照组3（10．7％）例。口腔溃疡：治疗组4（10．8％）例,对照组9（32．1％）例。结论 TA方案治疗急性髓性白血病较DA方案缓解率更高,毒副反应较DA方案更轻,但骨髓抑制时间长,感染发生率及出血性机会较DA方案高。