全文获取类型
收费全文 | 5391篇 |
免费 | 175篇 |
国内免费 | 236篇 |
专业分类
系统科学 | 26篇 |
丛书文集 | 295篇 |
教育与普及 | 201篇 |
理论与方法论 | 44篇 |
现状及发展 | 23篇 |
综合类 | 5213篇 |
出版年
2024年 | 26篇 |
2023年 | 137篇 |
2022年 | 136篇 |
2021年 | 144篇 |
2020年 | 81篇 |
2019年 | 88篇 |
2018年 | 63篇 |
2017年 | 83篇 |
2016年 | 95篇 |
2015年 | 118篇 |
2014年 | 265篇 |
2013年 | 194篇 |
2012年 | 216篇 |
2011年 | 262篇 |
2010年 | 239篇 |
2009年 | 279篇 |
2008年 | 384篇 |
2007年 | 318篇 |
2006年 | 269篇 |
2005年 | 278篇 |
2004年 | 225篇 |
2003年 | 247篇 |
2002年 | 194篇 |
2001年 | 173篇 |
2000年 | 185篇 |
1999年 | 159篇 |
1998年 | 133篇 |
1997年 | 117篇 |
1996年 | 99篇 |
1995年 | 95篇 |
1994年 | 84篇 |
1993年 | 81篇 |
1992年 | 76篇 |
1991年 | 76篇 |
1990年 | 62篇 |
1989年 | 56篇 |
1988年 | 34篇 |
1987年 | 12篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1957年 | 3篇 |
排序方式: 共有5802条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
本文主要对产教融合视角下的机器人生产性实训基地建设过程中的建设目标与建设定位予以探讨。在此基础上,从建设基础性实训室、建设生产性实训室等方面阐述了产教融合下的机器人生产实训基地的建设,并分析了建设产教融合的机器人生产性实训基地的经济效益以及社会效益。 相似文献
2.
植物根际微生物组是植物的第二基因组,但由于自然或人为干扰,使得根际微生物(特别是植物促生菌)面临着生物/非生物的多重胁迫,在此过程中,细菌的群体感应信号调控机制影响自身代谢活性和植物抗逆性,成为根际微生物 植物间互作的重要调控系统为此,该文论述了植物促生菌的群体感应系统及促生机制,着重探讨了土壤根际环境中缺氧、盐碱、酸铝、重金属/有机污染及施加生物炭等非生物胁迫、病原菌侵染等生物胁迫下植物促进菌群体感应系统的响应及调控行为,旨在推动发展以植物促生菌群体感应系统为基础的微生物 植物联合修复中轻度土壤重金属/有机污染土壤的原位修复技术 相似文献
3.
4.
5.
《大庆师范学院学报》2015,(5):145-146
实践基地建设是培养学前教育专业应用型人才的必要举措,是培养准幼儿教师专业技能与实践智慧,促进其尽快适应幼儿园岗位要求的有效途径。应用型人才培养模式下的学前教育专业实践基地建设的有效途径包括:明确办园定位,加强专业建设,彰显教学示范作用,最终实现产教融合。 相似文献
6.
1.最佳饮水量的标准。①按周龄递增。每天每鸡饮水量为:1~6周龄雏鸡20~100毫升;7~12周龄的青年鸡100~200毫升;不产蛋母鸡200~230毫升;产蛋母鸡230~300毫升。②按采食量的比例确定。在正常气温(20℃)中,饮水量为采食量的2倍;在高温(33℃以上)环境中,饮水量为采食量的5倍。③按产蛋率确定。产蛋率为50%时,每只蛋鸡需水量为每天每鸡230毫升;以后产蛋率每提高10%,则饮水量相应增加12毫升。 相似文献
7.
8.
本文报道了贵州南部喀斯特地区非褶菌物8科20属44种,其中鸡油菌科Cantharellaceae 11种、齿菌科Hydnaceae 3种、齿耳菌科Steccherinaceae 3种、耳匙菌科Auriscaopiaceae 1种、皱孔菌科Meruliaceae 3种、杯珊瑚菌科Clavicoronaceae 1种、丛枝珊菌科Ramariaceae 7种、锁瑚菌科Clavulinaceae 3种、珊瑚菌科Clavariaceae 4种、革菌科Thelephoraceae 3种、伏革菌科Corticiaceae 1种、韧革菌科Stereaceae 4种、牛舌菌科Fistulinaceae1种,有12种为贵州省新纪录. 相似文献
9.
10.
目的:分析铜绿假单胞菌(pseudomonas aeruginosa,PA)的LexA与其靶位点的特异性结合的特性。方法:以PCR法扩增PA的LexA基因,将其克隆于原核表达载体pET-22b(+),转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,采用镍离子亲合柱层析和Superdex-75凝胶过滤层析分离和纯化目的蛋白,以含推定LexA结合位点的片段CTGTN27ACAG为探针,用凝胶阻滞试验检测LexA蛋白与探针序列结合的能力及特异性。结果:构建了pET22bLexA重组质粒,IPTG诱导目的蛋白表达率约为25%,获得纯度大于95%的目的蛋白;CTGTN27ACAG能与LexA蛋白发生特异性结合。结论:推定LexA结合位点CTGTN27ACAG能与PA的LexA蛋白特异性结合,可能是LexA蛋白的结合靶位点。 相似文献