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同分异构体的光度法同时测定是很困难的,本文建立了倍率差光度法同时地测定可可碱和茶碱的新方法,可不经分离进行同时测定,该法是将多波长的吸光度值数据,进行倍率系数法处理,从而消除共存组分的干扰,达到选择地测定各同分异构体,应用该法对可可碱和茶碱混合体系进行了测定,获得满意的结果,为它们的复方制剂同时测定了奠定了基础。 相似文献
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应用正交设计优化渗透泵控释片片芯处方,通过单因素考察,确定包衣液处方及包衣增重;通过以不同渗透压的溶液作为释放介质,考察其释放机理。制备的3批己酮可可碱渗透泵控释片呈现良好的零级释放特征,体外控释效果好,所制己酮可可碱渗透泵控释片遵从以渗透压差为释药动力的渗透泵式释药模式,工艺稳定。 相似文献
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本文报导了采用高效液相色谱(HPLC)对茶叶中维生素C、可可碱、茶碱和咖啡碱同时分离检测的方法。碳十八柱为分离柱,柱温40℃,检测波长230nm,甲醇一水(10:90)为流动相在12min内可全部出峰。方法操作简便,分离效果、重现性和线性范围均令人满意。 相似文献
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荷移反应测定可可碱的研究及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
陈彩萍 《山西师范大学学报:自然科学版》2003,17(2):61-63
研究了可可碱与氯冉酸的荷移反应 ,确定了荷移反应的最佳条件 .在乙醇介质中 ,可可碱与氯冉酸在室温下可生成 1∶ 1的π-π型荷移络合物 ,其最大吸收波长为 31 8nm,表观摩尔吸光系数为 ε=1 .57× 1 0 5L·mol-1· cm-1 ,可可碱的浓度在 0 μg/ m L~ 1 .1 5μg/ m L 范围内与其吸光度呈线性关系 ,回收率为 98.3%~ 1 0 1 .1 % ,相对标准偏差为 0 .6%~ 1 .0 9% 相似文献
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用RP-HPLC建立了己酮可可碱氯化钠注射液中有关物质的检测和控制方法。以Spherisorb C18柱和甲醇-0.1%冰醋酸(50:50,1mL/min),得到己酮可可碱及其有关物质基线分离,用UV检测器(波长264nm)的最低检测量为4ng,控制总杂质量不得过1.0%。该法简便、快速、准确,适用于己酮可可碱及其制剂的质量控制。 相似文献
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用RP-HPLC建立了己酮可可碱氯化钠注射液中有关物质的检测和控制方法.以Spherisorb C18柱和甲醇-0.1%冰醋酸(5050,1 mL/min),得到己酮可可碱及其有关物质基线分离,用UV检测器(波长264 nm)的最低检测量为4 ng,控制总杂质量不得过1.0%.该法简便、快速、准确,适用于己酮可可碱及其制剂的质量控制. 相似文献
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