N3^—杀虫效应的确定

本从Ｎ×－３的结构，电子组态，价键出发来说明它所具有的高度活泼性和生物学效庆，交用酶学试验和杀虫效果来证实；对Ｎ＾－３的杀虫机制，特点进行了探讨；对Ｎ＾－３的杀虫应用前景也作了估计。     

多叠氮化物引人注目

据美国<化学工程新闻>(Chemical & Engineering News)2004年6月24日报道[1],近几个月来有几个研究小组报道了他们近期新合成的二元金属多叠氮化合物M(N3)n,导致M(N3)n数量急剧增长.最新例证之一就是第一个二元四叠氮化物,已经由美国南加州大学(USC)的化学教授Karl O. Christe和博士后Ralf Haiges及其合作者合成,并进行了表征,研究结果发表于德国<应用化学国际版>2004年第43卷[Angew. Chem. Int. Ed., 2004,43:3148] .Ti(N3)4合成反应如下:     

充气膜吸收技术回收起爆药废水中叠氮化物研究

介绍了新型充气膜吸收技术的基本原理，讨论了应用技术回收起爆药废水中叠氮化物过程的操作参数对传质系数的影响。结果表明：随着废水酸度的增加，传质系数也相应增大；随着废水中叠氮化的物浓度的增大，传质数略有减小；     

1-苄基-4-苯基-1H-1,2,3-三唑的合成

利用卞溴和叠氮化钠在DMF中反应合成了叠氮卞,进而与苯乙炔进行Click反应,成功地合成了1-苄基-4-苯基-1H-1,2,3-三唑,产率达到了98%,并通过红外光谱及核磁共振光谱对其结构进行了表征。     

紫外光度法测定废水中叠氮根含量的研究

该文介绍了应用紫外分光光度法测定废水中叠氮根离子含量的一种新方法，在缓冲溶液ＫＨ２ＰＯ４－ＮａＨＰｏ４介质中，有表面活性剂Ｎ－氯代十六烷基吡啶存在时，Ｎ３＾－与ＣＳ２反应的产物ＣＳ２Ｎ３＾－在３２１ｎｍ波长处有吸收峰，峰高与Ｎ３＾－离子浓度在０．５￣６．０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系，因此可用紫外分光光度法对Ｎ３＾－含量进行测定。该方法简单，实用，抗干扰能力强，测定下限为０．５ｍｇ／Ｌ，可以用于起爆药     

Synthesis and Fluorescence Spectra of Triazolylcoumarin Fluorescent Dyes

Much attention is devoted to fluorescent dyes especially those with potential in versatile applications. Reactions under "click" conditions between nonfluorescent 3 - azidocoumarins and terminal alkynes produced 3 -(1, 2, 3- triazol- 1 - yl)cournarins, a novel type of fluorescent dyes with intense fluorescence. The structures of the new coumarins were characterized by 1H NMR, MS, and IR spectra. Fluorescence spectra measurement demonstrated excellent fluorescence performance of the triazolylcoumarins and this click reaction is a promising candidate for bioconjugation and bioimaging applications since both azide and alkynes are quite inert to biological systems.     

碳—60与叠氮化物反应控制探析

碳－６０经氮烯机理与叠氮化物发生反应,为了控制其反应并得到单加成产物,通过加入γ－环糊精使碳－６０球面部分封闭起来,从而得到了理想的单加成产物。这种碳－６０单加成产物被称为化合物２,其结构式如下：Ｃ６０〉ＮＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ经过＾１ＨＮＭＲ分析研究表明,化合物２中苯基上的质子特别活泼。     

无机叠氮化物慢速热分解的计算与分析

用统计力学方法对无机叠氮化物慢速热分解中的两步重要反应进行了研究,求得了反应平衡转化率α随温度T和压力P变化的表达式,并对反应机理作了分析和探讨。还首次得到了叠氮基团的熵值。     

Metal-free click polymerization of propiolates and azides

Researchers from the MOE Key Laboratory of Macromolecular Synthesis and Functionalization, Department of Polymer Science and Engineering, Zhejiang University, China, have expanded the range of monomer pairs used in their established metal-free click polymerization of aroylacetylene-azides to propiolate-azides. They efficiently prepared functional poly(aroxycarbonyltriazole) compounds with