盐酸林可霉素生产废水处理剂及其制备方法和使用方法

盐酸林可霉素生产中产生的高浓度有机废水COD20000mg/L左右,经"生化厌氧-好氧-药剂絮凝沉淀"模式处理,CDO下降到800-600mg/L,继续下降极为困难,国内企业基本采用工艺中加循环用水予以稀释,达标排放。本技术合成了一种新的脱色剂,解决了上述问题,节约了大量水资源,国家专利局受理了本发明技术。受理号200610017740.1。     

Biacetyl反应在双氰胺光度法测定中的应用

介绍了一种简便易行的光度分析方法在双氰胺工业品的含量测定中的应用．该方法根据双乙酰反应（ｂｉａｃｅｔｙｌｒｅａｃｔｉｏｎ）的原理，即：当α－萘酚存在时，含胍基的化合物与双乙酰反应，在强碱性介质中，生成一红色化合物的过程，对双氰胺工业品进行含量测定研究．结果表明，该红色化合物在５３０～５６０ｎｍ处有显著吸收，其摩尔吸光系数ε＝１．６６×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，适合于用光度法比色测定．该方法在０～１４ｍｇＬ－１的浓度范围内呈线性关系，符合比耳定律．其测定回收率为９８％～１０１％，相对标准偏差为±０．５９％．此外，该方法还适用于双氰胺残留物的痕量分析和监测．     

榉木薄板阻燃处理工艺研究

研究了氮磷系阻燃剂对榉木薄板的最佳阻燃处理工艺，选用由双氰胺、甲醛、尿素、磷酸二氢铵以一定比例配成的阻燃液，研究了温度、时间、pH及阻燃液浓度对阻燃性能的影响。结果表明：一次浸渍液质量分数为20％，时间为48h，pH＝12，在100℃烘干6h；二次浸渍液质量分数为10％，时间为22h。经测试所得阻燃榉木的阻燃性能可达阻燃二级。相同条件下不变，将榉木薄片放入阻燃液中后一起放入超声波仪中，一次浸渍和二次浸渍时间分别为1h和1．5h，可达同样效果，实验效率明显提高。     

正交实验设计法推广应用典型案例实验分析

正交实验设计法在工业生产中具有广阔的应用领域，但由于推广不够，在,实践中还不为大多数工业企业，尤其是中小企业所接受，除了观念上的影响外，对操作方法的疑惑和不熟悉，也是重要因素。为解决此类问题，文章选取了两个典型案例，对正交实验设计法的操作方法和步骤进行了介绍，以起到引导和示范作用。     

利用含硫化氢尾气一步法合成脒基硫脲的研究

采用硫化氢尾气和双氰胺直接反应,一步合成脒基硫脲。考察了温度,时间等对反应的影响。反应温度80℃-82℃,反应时间1．5h,产率可达90％。     

高效反应性脱色絮凝剂的合成及应用

在双氰胺、甲醛缩聚反应中加入二元胺或多胺类化合物进行交联改性,提高了聚合物分子量,制备的絮凝剂用于水溶性染料废水处理具有较好的脱色效果.     

双氰胺－甲醛系列阳离子絮凝剂的合成研究

以双氰胺、甲醛为主要原料并引入添加剂合成了三个水溶性阳离子有机絮凝剂，该絮凝剂用于污水处理，对降低色度，悬浮物和ＣＯＤ效果显著。     

反相离子对HPLC法同时测定盐酸二甲双胍中双氰胺和三聚氰胺的含量

建立一种简单的反相离子对HPLC方法测定盐酸二甲双胍中的双氰胺和三聚氰胺的含量.使用Hypersil ODS C18反相色谱柱(5μm;250×4.6 mm),乙腈-离子对试剂水溶液(10 mmol/L戊烷磺酸钠+10 mmol/L柠檬酸,pH为3.0,体积比10∶90)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长217 nm,柱温25℃.结果表明:双氰胺在0.02²0μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数R=0.999 9,平均回收率为97.6%,RSD=0.29%;三聚氰胺在0.0220μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数R=0.999 9,平均回收率为97.6%,RSD=0.29%;三聚氰胺在0.02⁵0μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数R=0.999 9,平均回收率96.5%,RSD=0.32%.双氰胺和三聚氰胺的检出限分别为4.0 ng/mL和6.0 ng/mL.该方法简单、快速、准确、灵敏,适于同时测定盐酸二甲双胍制剂中的双氰胺和三聚氰胺的含量.     

双氰胺根离子桥联钴（Ⅱ）一维聚合物的合成及晶体结构研究

以双氰胺钠[Na（dca）]和N,N-二甲基甲酰胺（L）为共配体与二氯化钴反应合成了一种新的一维的以双氰胺为桥的桥联聚合物：{Co（dca）2[（CH3）2NCHO]2}n.该配合物通过元素分析、红外光谱及X射线单晶衍射对其进行了表征,配合物1属于单斜晶系,C2/m空间群,其晶胞参数为a=13.554（2）,b=7.3858（10）,c=8.1046（13）,α=90o,β=112.412（2）o,γ=90o,Z=2,V=750.05（19）3,Dc=1.493g/cm3,μ=1.161mm-1,F（000）=346,R1=0.0232,wR2=0.0632.该配合物是一个既是轴对称又是中心对称的一维结构,钴离子与分别来自2个dca的四个氮原子和2个L配体的2个氧原子配位,形成六配位的八面体几何构型,整个分子显示了一个以dca为桥的一维链结构,链和链之间通过分子间弱的C-H…N氢键作用形成了一个二维的网状结构.     

高效脱色絮凝剂MDF的合成

以双氰胺、甲醛为原料并引入改性剂氯化铵,在氯化铝的催化下合成了一种高效脱色絮凝剂MDF.以活性艳橙K-G模拟印染废水的脱色率为考核指标,考察了改性剂用量、反应物料配比、催化剂用量等因素对产品性能的影响.研究结果表明,脱色絮凝剂MDF最佳的合成条件为反应温度75℃,反应时间4 h,反应物配比为n(甲醛)∶n(双氰胺)∶n(氯化铵)∶n(氯化铝)=2.5∶1∶0.75∶0.05.脱色絮凝剂MDF对活性艳橙K-G模拟印染废水的脱色率可达98.5%,最佳药剂投加量为100 mg/L.