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采用微波加热法制备纳米银胶,并利用紫外一可见吸收光谱,透射电子显微镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)等检测手段对纳米银胶的结构进行了表征.选择葡萄作为研究对象,考察了不同浓度纳米银胶的保鲜性能.根据贮藏期间葡萄各项新鲜度指标的检测,说明本方法所制备的纳米银胶对水果具有一定的保鲜作用,并且失重率、好果率、总酸含量和还原糖含量检测中的相对标准偏差(RSD)均在2.3%以内,这为纳米银胶应用于食物保鲜和抗菌提供了一定的理论基础. 相似文献
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高频感应加热法制备FeNi超微粉及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍高频感应加热法制备FeNi合金超微粉工艺,讨论超微粒子形成机理,用电子显微镜及x射线小角散射检测了粒子的形貌,粒径分布及晶格参数,观测到微粒的结构,成分与块材基本相同,但衍射峰强度稍有差别。 相似文献
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铅(Ⅱ)与T(3-HP)P显色反应的研究及其应用 总被引:3,自引:0,他引:3
该文研究了用新合成的显色剂meso-四(3-羟基苯基)卟啉(简称T(3-HP)P)吸光光度法测定微量元素铅的显色反应条件及应用。在pH10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,在沸水浴中加热3分钟,当存在双氧水和TritonX-100时,该试剂与铅有灵敏的显色反应,配合物在466nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数ε=1.52×105L/(mol·cm),铅含量在0~12μg/25ml内呈线性。该反应体系稳定,灵敏度较高,已成功用于实际样品的测定。 相似文献
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内直径为1—50nm、具有洁净表面或均匀覆盖层的超细微粒组成的材料叫做毫微晶材料,其性能大大优于相同成分的粗晶粒材料,也可能形成新的结构。例如,毫微晶TiO_2的性能比粗晶粒TiO_2高得多;在超细氧化铒微粒中观察到新相。因此,无论在理论上或潜在的实际应用上,研究超细微粒的制备和性能都是非常有意义的。目前,已有多种方法制备超 相似文献
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用HCA-10O标准消解器进行快速加热,控制加热时间,并设有风冷加水冷的冷凝回流,同时减小加药体积,快速消解加热测定了地表水的高锰酸盐指数,该方法缩短了实验时间,短时快速测定出高锰酸盐指数,确定了稀释倍数,避免了多次反复稀释,提高了工作效率,适应了日益繁重的水质监测工作要求. 相似文献
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五氟化磷制备过程的GC-MS-SIM法评价与监测 总被引:1,自引:0,他引:1
比较4种PF5的制备新方法,分别为P2O5和CaF2固-固加热法、KPF6直接加热法、PCl5和CaF2固-固加热法、KPF6和PCl5固-固加热法,并讨论PF5在无水乙醚和乙腈中溶解情况.对4种不同方法反应生成的PF5按照最佳方案经过溶剂预处理,通过GC.MC-SIM法进行评价.研究结果表明:采用P2O5和CaF2固-固加热法生成高纯度的PF5气体,为制备PF5的最优方法,而采用其他3种方法均出现杂质气体产物,分别为PF3和POF3等;对P2O5和CaF2固-固加热法制备PF5过程进行GC-MS-SIM监测,制备过程的最优化方法为:CaF2和P2O5固-固相在质量比≥1:2时,于280℃加热3 h.采用该方法时,原材料无毒、易得,制备过程易控制,优于目前传统的PF5制备方法. 相似文献
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在有尿素和十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,采用微波加热方法合成了磷酸然超细微粒,用FTIR、TA、UV、ICP、SEM对该微粒进行了组成分析和结构分析,结果表明:该微粒为水化了的碱式磷酸然,且在700℃下是稳定的,研究表明微波辐照不仅方便、忆捷、节能,而且制备的粒子均分散性更好,形状更规整。 相似文献
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通过对TC4钛合金加热方法的研究,提出了接触电加热快速升温的方法,有效避免了空气污染,针对加工中经常出现的热裂,用有限元法了加热过程中的温度场和应力场,结果表明加热效果良好,并且通过实验验证了其可行性,为钛合金棒料热镦工艺的确定提供了理论和实验基础。 相似文献
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无外加热快速测定CODCr 总被引:1,自引:0,他引:1
用无加热法直接测定样品的CODCr,具有简便,快速、精密度好等优点,可用于地面水或易氧化的废水样品,处理后排放水的分析. 相似文献
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通过系统考察了超临界温度,采用醇-水溶液加热法结合超临界流体干燥技术制备了Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4铁氧体气凝胶,对其进行了X-射线晶体衍射、低温N_2吸脱附、振动样品磁强等各项表征。结果表明,所得铁氧体气凝胶均为单一的尖晶石构型,并且同时兼具强的比饱和磁化强度以及高比表面积。之后氢气还原为氧缺位的铁氧体,进行CO_2甲烷化实验。结果表明,铁氧体可在300℃将CO_2加氢生产甲烷的转化率较高,选择性为100%。 相似文献