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山羊胚胎的体外发育及冷冻保存研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用体外培养的方法,对山羊2~8细胞胚进行培养以后将体外发育至囊胚的胚胎进行冷冻保存,以便探讨山羊早期胚的体外培养方法和冷冻方法对体外发育胚冷冻效果的影响。将胚胎分别放入M199、M199+输卵管上皮细胞和M199+输卵管上皮细胞+EGF的培养液中进行培养,选取发育至囊胚期的胚胎分别以甘油和乙二醇为冷冻保护剂进行冷冻保存。结果体外培养胚的囊胚发育率在三个处理组中分别为12.5%、70.6%和76.9%。使用M199处理组与添加输卵管上皮细胞、添加输卵管上皮细胞和EGF的处理组之间具有极显著性差异(P<0.01)。冷冻解冻胚的形态正常率和发育率在以甘油和乙二醇为防冻剂的处理组中分别为68.7、58.3%和78.6%、72.8%。两组之间无明显差异,结果表明,采用与输卵管上皮细胞共同培养的方法能够提高山羊胚胎体外培养的发育率,以甘油和乙二醇为冷冻防冻剂均适合于山羊体外发育胚的冷冻保存,两者相比乙二醇的效果略优于甘油。 相似文献
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许多研究者报道了某些非极性表面活性剂在防止蛋白质低温冷冻变性方面有着明显的效果.本研究就某些非极性表面活性剂对胚胎的防冻作用作了初步探索.方法是分别将不同浓度的两种表面活性剂Polysten20(P20)和SY-glysterML-750(ML750)添加于改进的磷酸缓冲液(PB1)和本研究采用的防冻液(FS:PB1+3mol乙烯二醇+0.25mol乳糖)中,处理小鼠早期胚20min后培养并观察对胚胎发育的影响,以确定它们对胚胎的临界安全浓度(CSC).在PB1中,两种表面活性剂的CSC值均为0.5%,而在FS中,则为0.05%.然后将两种表面活性剂P20和ML750分别以0.05%和0.03%两种浓度添加于FS中,以FS作为对照组.在室温下平衡处理小鼠桑椹胚和早期囊胚5min后连同防冻液一起装入塑料冷冻细管中.在液氮蒸气(-170℃)中预冷冻1min后即投入液氮内保存.在38℃水浴中快速解冻并去除防冻剂后在Whitten培养液中培养24h.分别观察和统计冷冻-解冻胚的形态正常率和发育率.结果表明:处理组与对照组在冷冻-解冻胚形态正常率方面无显著差异(P>0.05),而添加0.03%P_2O或ML750的两 相似文献
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冷冻保存(Cryop~rvahon)是当前人类生殖工程中可以实施的技术之一。应用冷冻保存技术,人的早期胚胎解冻后又可以获得较好的存活率和妊娠率。但是,冻存的胚胎有时会因为其“父母”已成功怀孕而变为多余,如何处置这些已有“生命”的胚胎等问题常常引致一些道理伦理及法律的争议。如果直接冷冻保存卵子则可以避免这些问题。而且,卵子的冷冻保存还能够使那些在生育年龄前卵巢功能遭受损伤的病人有生育的机会。许多学者曾对卵子的冷冻保存进行过探索,所采用的冻存技术多从成功的胚胎冻存技术改良而来。然而,与胚胎冷冻保存的成功率相比… 相似文献
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摘要: 目的探索和优化小鼠2-细胞胚胎冷冻效果,建立小鼠胚胎冷冻保存技术以及超低温保存模型动物胚胎实验室所需的相关技术。方法选择3 个品系( C57BL/6、ApoE - / -、NOS3 - / - ) SPF 级4 周龄雌性小鼠,运用超数排卵、体外受精、玻璃化冷冻法,以及二细胞期胚胎复苏、体外培养等技术方法,观察上述实验效果。结果C57BL/6、ApoE - / -、NOS3 - / - 3 个品系小鼠超数排卵平均值分别为42. 98 个/只、27. 93 个/只、23. 11 个/只,体外受精2-细胞期胚胎率分别为68. 79%、32. 70%、23. 08 %,胚胎冷冻复苏后胚胎回收率72. 77%、80. 87%、83. 33%,存活率分别为56. 92%、54. 84%、70%,存活胚胎体外培养发育到囊胚比率分别为72. 37%、60. 78%、25%。结论选择4 周龄小鼠,按预定相同的技术方法做超数排卵、体外受精、胚胎冻存、胚胎复苏,呈现出较好效果,C57BL/6 小鼠优于基因工程小鼠,基本建立起小鼠2-细胞胚胎冷冻保存技术。 相似文献
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刘东军 《内蒙古大学学报(自然科学版)》1999,30(2):219-222
采用SOF和TCM199与输卵管上皮细胞共同培养系统对牛体外受精卵进行培养,观察了在这两种培养条件下得到的襄胚经冷冻-解冻后的孵化能力,在SOF+输卵管上皮细胞的培养条件下,囊胚的发育率为21.3%,襄胚经冷冻-解冻后的孵化率为37.5%;在TCM199+输卵管上皮细胞的培养条件下,囊胚的发育率为26.0%,衰胚经冷冻-解冻后的孵化率为47.7%,研究结果表明这两种体外培养系统的培养效果无明显差异 相似文献
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采用Ficoll密度梯度离心 ,提取第 19期 (孵化 72h)性腺中的原始生殖细胞 (PGCs) ,用不同浓度的冷冻保护液进行冷冻保存。复苏后的PGCs用台盼蓝染色检测其存活率 ,并进行体外培养。结果发现 :在同一浓度下 ,不同的冷冻保护液之间存在显著 (P <0 0 5 )或极显著 (P <0 0 1)差异。在同一种冷冻保护液下 ,不同的浓度之间存在显著(P <0 0 5 )或极显著 (P <0 0 1)差异 ,具体表现为冷冻保护液浓度越大 ,复苏后细胞的存活率越低。PGCs复苏后于体外培养 ,可增殖形成细胞克隆 ,并可传代培养 相似文献
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将人体在低温下冷冻并寄希望于未来医学技术能够将其恢复的想法一直都是科幻小说的主题,然而,人体冷冻法是否真的可能实现在未来的死而复生?尸体冷冻的过程当一个人被宣布法律上死亡,尸体冷冻保存公司接到通知就会发配一个应急小组试图保存这个人的血液泵。尸体被保存在冰里并注射不同类型的化学物质以减少血液凝结和对大脑的损伤。一旦尸体到达人体冷冻公司,就会被冷却到冰点,血液被抽走,取而代之的是器官保存溶液。尸体的血管被注射冷冻保护剂并阻止器官和组织的冰晶形成,尸体被冷却到-130℃。最后一步 相似文献
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难以实现的死而复生或技术在现代社会许多人将战胜疾病的梦想寄托于科技的进步,如果现阶段无法治愈的疾病,就希望自己能穿越到未来进行治疗。如何能让自己抵达未来?有人想出了一招,冷冻!在科幻小说中,通过低温冷冻技术保存人体,并通过未来的医学技术复活,是个屡见不鲜的桥段。但在现实生活中,冷冻技术是否真的能让人很好地保存到未来医学足够发达的那一天吗?人体保存技术的过程当某个人被宣布死亡的时候,收到通知的人体冷冻保存公司会派遣一个反应团队,确保这个人的血液继续在体内流动时,将遗体被冷藏在冰块中,并注射多种化学物质,以减少血液凝结以及大脑所受到的损伤。此后在遗体运到人体冷冻公 相似文献