缺碘地区儿童精神运动功能成绩与智商的相关性

目的　检验精神运动功能测验项目的有效性。方法　对柞水县 248例 6~13岁抽样儿童进行精神运动功能检查与韦氏智力测验,并对两类测验的结果进行相关分析。结果　①精神运动功能测验的各项目分以及总分与韦氏智力测验的知觉因子智商、记忆 /注意因子智商、总智商均显著相关(P<0. 01);②精神运动功能各分测验分与测量意义相同的智力分测验量表分显著相关 (P<0. 01)。结论　精神运动功能测验在测量精神运动功能方面基本上达到了其所要测量的目的。     

湘西自治州部分地区克汀病患者发样中的微量元素测定及其关系的探讨

笔者对吉首市、花垣县两地区的克汀病区的儿童患者105人进行采样分析,主要分析了发样中铜、锌、铁、锰、镁等发样中的微量元素的含量.根据测定结果对比得知,患者发样中的微量元素除锌、铜低于正常儿童外,其余三种元素均高于正常儿童的含量.     

印尼小矮人并非新人种

近日．澳大利亚的皇家墨尔本理工大学研究人员称：科学家对印尼小矮人的结论存在重大错误，印尼小矮人并不是新人种．而是明显的严重缺碘．及患有先天甲状腺发育不全或功能低下的克汀病（呆小症）。     

宁强试验区精神发育迟滞的遗传方式初探

目的为探明秦巴山区宁强试验区精神发育迟滞的致病原因,初步探讨该地区克汀病与亚克汀病和非特异性精神发育迟滞两种类型家系的遗传方式。方法通过分离分析及多基因阈值理论计算克汀病与亚克汀病和非特异性精神发育迟滞各种婚配类型的校正分离比及遗传率。结果克汀病与亚克汀病的U×U,U×A婚配类型的校正分离比分别为21.37%和45.63%,遗传率为79.00±7.51%,而非特异性精神发育迟滞的各种婚配类型的校正分离比偏低,为18.21%和31.55%,遗传率为76.27±7.21%。结论前者在碘缺乏环境中呈现出具有主效基因的多基因遗传方式,而后者表现为多基因遗传方式。提示两者的发病都有明显的遗传基础,也说明了试验区的精神发育迟滞具有不同的病因并存在遗传异质性。     

地方性克汀病人香草扁桃酸的含量变化及意义

本文测定15例地方性克汀病(简称为地克病)人和15例健康人尿中去甲肾上腺素(NE)代谢产物香草扁桃酸(VMA)的含量。15例地克病人VMA含量平均值为1.34mg/24小时尿,健康人平均值为7.69mg/24小时,结果显示地克病人尿中VMA含量比健康人有非常显著性差异(P<0.01),地克病人尿中VMA含量变化比本组的乙酰胆硷、血清T_3、T_4、TSH等生化指标的变化更为明显,进一步证明了金风哲等人的发现。本文方法简单,标本易采集,VMA变化显著,所以作者认为尿中VMA测定不失为地克病诊断的生化指标之一。     

饮用水中碘含量的测定及其与甲状腺肿、克汀病的关系

饮用水中碘含量的测定及其与甲状腺肿、克汀病的关系李永芳，高霞，李雪飞，侯小燕一般认为，饮用水中碘含量过低可引起地方性甲状腺肿和地方性克汀病流行病的发生，其病情与饮用水中碘含量负相关。然而，我们通过对非病区的调查测定，发现饮用水中碘含量低的地区，并非一...     

5例地方性克汀病中枢神经系统临床病理浅检

本文通过对5例地方性克汀病中枢神经系统病理观察,结合生前临床表现,探讨其间的关系,确定了临床表现与病理改变的一致性。     

2004年1～8月遵义市加碘食盐的监测结果分析

碘是人体必需的微量元素，是合成甲状腺激素的原料，又能调节甲状腺的功能和促进机体特别是神经系统的生长发育。人体缺乏碘可导致胎儿早产、死产、先天畸形、亚临床克汀病、单纯聋哑及甲状腺肿等。这些疾病是常由于人类在不同发育时期不同程度地缺乏碘所致。近年来，流行病学调查发现，     

神经运动功能测验在亚临床克汀病诊断中的应用

依据亚临床克汀病的诊断条件，将神经运动功能测验的方法和步骤分为３步：①可疑对象的筛选，提出在运用智力测验的同时，辅助以病史调查法，对智商在５０～６９之间且无患有明确影响智力疾病史者，可确定为亚临床克汀病的可疑对象；②神经运动功能检查，建议在测验项目选择中，选用易于用仪器自动计数或计时的项目，如敲击试验、反应时测验等；③正常与异常的判定，认为以非缺碘地区正常儿童实验结果Ｘ±２Ｓ作为正常值范围具有可行性。