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1.
只要上网搜索中文相关医学信息,看到的都是“宫颈‘糜烂’不可以掉以轻心,可以由轻而重,最终好像要变成癌症,夺人性命”.难怪,各种治疗宫颈“糜烂”的广告层出不穷,各种高科技争相登场,什么CoMi光子修复术,什么STG高频电波,什么HIFU聚焦超声刀,什么德国LEEP术,让人觉得似乎非挨上那么一刀不足以显示自己跟上了现代医学的微创外科形势.但如果用宫颈“糜烂”的英文(CervicalErosion)进行搜索时,你就会发现自己到了另一个世界,原来宫颈“糜烂”不是病,还用不着治疗,宫颈“糜烂”也根本不会变成宫颈癌.  相似文献   
2.
3.
黄磷废水处理系统中氰降解菌的筛选   总被引:2,自引:0,他引:2  
首次对含有氰化物的黄磷废水进行了氰降解菌筛选优化,共得耐氰菌20株,其中有9株的降氰率在90%以上,且AB2001003菌株降氰率在97.1%以上.该菌能在72 h内使含CN~-50mg·L~(-1)的黄磷废水降至0.5 mg·L~(-1)以下,达到国家一级排放标准.该菌的最佳生长pH7.7,最佳温29℃.  相似文献   
4.
从野生担子菌筛选抗肿瘤多糖的试验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文首次报导了用黄贝芝,勺形囊孔,裂褶菌子实体多糖的抗肿瘤作用,除黄贝芝外,发现勺表囊孔和裂褶菌多糖有明显的抗肿瘤活性,抑瘤率62%以上勺形囊孔多糖的免疫实验表明,该多糖能培强巨噬细胞的吞噬活性,血清凝胶电泳分析说明,该多糖具有促进血清球蛋白的增量作用。  相似文献   
5.
生物亲合超滤HPLC/ESI-MS快速筛选抗癌活性成分的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
潘远江  张虹  陈耀祖 《科学通报》2002,47(17):1305-1308
建立了一种生物亲合超滤新方法,以解决抗癌活性物质的快速筛选问题。生物亲合超滤法的设计是拓计扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)作为靶酶,对蒽环类的拓扑异构酶抑制剂阿霉素和柔红霉素进行筛选,并以调血指药物普伐他汀作为对照,结合高效液相色谱和质谱技术对筛选出的物质进行快速分析,取得了较好的结果。  相似文献   
6.
突变体库是研究基因功能的重要工具。拟南芥种质资源库(ABRC)储藏了几乎涵盖所有基因的突变体材料,其中T-DNA插入突变体占绝大多数。然而,当在T-DNA插入突变体中进行遗传转化或与其他转基因报告系统进行杂交时容易引起转基因沉默,阻碍了相关研究的开展,甚至产生错误结论。甲基磺酸乙酯(Ethyl Methane Sulfonate, EMS)诱变和快中子诱变技术可获得非转基因突变体,但这两种方法均为随机诱变技术,需要通过基因定位来确认突变位点,无法实现基因靶向敲除。CRISPR/Cas9可以对目的基因进行靶向编辑,获得不携带转基因的突变体。拟南芥中尚无利用CRISPR/Cas9进行高通量突变体库构建的报道。本研究共设计900条sgRNAs靶向300个RNA通路相关基因,通过合成sgRNA混池文库、引入DsRed2荧光筛选标记、将DNA条形码和二代测序技术相结合,实现了对转基因阳性苗的高通量鉴定和分型,并对T2代具有发育缺陷的无荧光植株进行负向筛选,成功鉴定到了不含转基因的smd3-b和rlua4突变体。  相似文献   
7.
为寻找新型冠状病毒主蛋白酶天然产物抑制剂,本文以SARS-CoV-2主蛋白酶为研究对象,通过计算机辅助药物筛选方法初步筛选出16个潜在抑制剂并进行体外酶活测试.其中,野黄岑素对SARS-CoV-2主蛋白酶的IC50为(10.79 ± 2.116 ) μmol/L,没食子儿茶素没食子酸酯抑制SARS-CoV-2主蛋白酶的IC50为(2.104 ± 0.346) μmol/L.最后,将两种天然产物与主蛋白酶进行分子动力学模拟发现没食子儿茶素没食子酸酯和野黄岑素与新型冠状病毒主蛋白酶结合时的复合物RMSD都在0.22 ?附近,说明两个天然产物与新型冠状病毒主蛋白酶结合较为稳定,可以作为新型冠状病毒主蛋白酶的抑制剂或先导化合物.  相似文献   
8.
1,6—二磷酸果糖制备研究:Ⅰ.菌种的筛选及培养条件   总被引:3,自引:2,他引:1  
熊占  范贵增 《江西科学》1998,16(4):237-241
介绍了1,6-二磷酸果糖产生菌的筛选和最佳培养条件的确定,在所筛选的菌种中9518、9519号菌株均具较高的产1,6-二磷酸果糖酶系活力。其最佳培养条件为:培养温度28℃,pH6.5。  相似文献   
9.
有限稀释法筛选重组AcNPV病毒钟劲胡美浩1)(北京大学生命科学学院,北京,100871)关键词重组病毒;梯度稀释;筛选;测活中图分类号Q3320引言昆虫杆状病毒表达系统是一高效表达外源基因的表达系统。用于基因工程表达外源基因的AcNPV(autog...  相似文献   
10.
全长基因的克隆   总被引:1,自引:0,他引:1  
新基因全长cDNA序列、全长DNA序列的获得常常是分子生物学工作者面临的难题。本文就克隆全长基因的各种技术如文库筛选法、各种PCR技术及新发展起来的电子克隆法等方法作一简单综述。  相似文献   
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