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1.
2.
3.
4.
昆虫窝卵数:现象及其解释 总被引:3,自引:0,他引:3
自然界广泛存在生物体产卵成批(窝、块等)现象(如姐妹利间异同、频次分布、季节动态及年间变异)等昆虫系统发育和个体生长(如解剖学特征、个体大小、年龄(产卵顺序)等内因和环境资源(寄主植物、昆虫、温度、水分等)等外因对窝卵数(clutchsize)均有一定影响,同一窝卵中的个体受捕食、被寄生、姐妹手足竞争、卵粒大小、个体大小、生殖力、性比等子代适合度因子也受窝卵数大小的影响,本文总结以上各现象提出一关系模型.以较为综合的“窝卵数与继续繁殖间的平衡”假说,从理论上阐述昆虫决定窝印数的机制,并讨论窝印数研究的实际意义。 相似文献
5.
不同药剂对破除播娘蒿种子休眠的效应 总被引:6,自引:0,他引:6
播娘蒿种子休眠的自动存作约需半年时间。研究了不同药剂对破除其休眠的效应。结果表明:药剂浸种可迅速打破其种子休眠,其中以30%浸种30min,作用最显著,破眠率可达93%,其次是300×10^6GA浸种24h,NaOH,PEG,PVA等作用较弱。 相似文献
6.
原生动物包囊的研究及其意义 总被引:2,自引:0,他引:2
包囊的形成在原生动物中是普遍的。本文研究原生动物包囊的形成及脱包囊,包囊的类型,包囊壁的结构以及形成包囊的生物学意义。 相似文献
7.
大鲵精子入卵过程的扫描电镜观察 总被引:5,自引:0,他引:5
采用扫描电镜观察了大鲵精子的形状,受精过程中卵壳膜的变化,及精子入卵的过程。人工催产的精子头部具有棒状和辣椒状两种形状,卵壳膜随着受精时间的变化而出现皱褶,沟与嵴,受精完毕,皱褶消失。大鲵属于多精入卵,精,卵相遇60s,精子接触卵膜,受精75s精子头部一半进入卵内。授精90s精子头部和颈部完全进入卵内,但精子尾部留在卵外面,授精2min,,受精完毕。 相似文献
8.
喜树的种子休眠及更新 总被引:3,自引:0,他引:3
刘济明 《西南师范大学学报(自然科学版)》1998,23(6):721-725
对喜树种子的休眠与更新进行了研究.结果表明,喜树种子成熟后有约4个月的休眠期.种子内部生物钟节律与所处环境的气候年变化节律相似,使种子处于周期性休眠状态.喜树种子的天然寿命约2年.大树和中树种子的天然更新能力优于小树和枯梢树.天然环境通过抑制已萌发种子的成苗和幼苗的生长发育而限制喜树利用种子进行自然更新,适当的人为干扰可大大促进自然更新. 相似文献
9.
钟萼木种子贮藏与休眠解除技术的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对新采集的钟萼木种子进行各种处理后进行发芽试验,结果表明,钟萼木种胚、内种皮及胚乳内均含抑制物质且可引起种子休眠,但引起种子休眠的主要原因是种子内缺乏萌发促进物质和酶活性低所致。用ABT生根粉溶液浸种24h或低温(5℃)层积60d,可解除种子休眠,萌发率由28%可提高到80—90%。低温层积后适宜的萌发温度为30℃、25℃和20℃,其次是变量条件(昼30℃,夜20℃),将种子置于聚乙烯薄膜袋内低温(5℃)干藏85d,也可解除休眠,低温干藏85d后再层积20d,解除休眠的效果最佳,如此处理置床后第5d即开始发芽,15d完成萌发过程,萌发率达85%。 相似文献
10.
2002~2004年,在蟒河自然保护区对北红尾鸲的繁殖习性进行了观察.结果表明。该鸟每年3月上旬迁入该区。10月下旬迁离.3月下旬营巢.4月中旬产卵,窝卵数3~6枚.孵化期12~13天。孵化率为90%.巢内育雏期12天.巢外育幼期约10天.在该区全年的种群密度为4.41只/km^2. 相似文献