排序方式: 共有68条查询结果,搜索用时 140 毫秒
1.
本文合成了一种尾式亮氨酸卟啉[5-对(N-亮氨酸丁氧基)苯-10,15,20-三(对甲氧苯基)卟啉]H2Pleu和它的铁、锰、钴、钯四种金属配合物MPleu,用元素分析、电子光谱、红外光谱和荧光光谱对它们进行了表征,表征的结果与它们的结构相符。 相似文献
2.
氨基酸N-羧酸内酸酐与胺反应的位阻效应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了σ-氨基酸的N-羧酸内酸酐(4-烷善2,5-二氧代噁唑啉)与胺缩合反应.用L-苯丙氨酸.L-缬氨酸,L-亮氨酸制得相应的N-羧酸内酸酐.并分别与二乙胺.叔丁胺.异丙胺.正丁胺反应.正丁胺与N-羧酸内酸酐仅分离得到酰胺,而叔丁胺或异丙胺得到的是脲酸和酰胺的混合物.二乙胺与N-羧酸内酸酐反应则仅得到脲酸衍生物.产率大于80%,具有制备价值.发现N-羧酸内酸酐4位取代基的位阻效应对反应的区域选择性具有一定的导向作用.大位阻基团导致产物中脲衍生物比例增加. 相似文献
3.
对补料方式、补料速度等发酵过程的各种参数,以及产酸率、转化率、发酵周期等的影响和补料分批发酵条件进行了研究,确定了L-亮氨酸补料分批发酵的最优条件。在最优补料分批发酵条件下,10L罐L-亮氨酸产量达29.47g/L,糖酸转化率达21.47%,结果明显优于分批发酵。 相似文献
4.
观察新氨基酸螯合钙制剂--L-亮氨酸钙对小鼠股骨生长的影响.将昆明(KM)系小鼠随机分成5组,分别喂养高、中、低剂量的L-亮氨酸钙和葡萄糖酸钙,通过测量相应饲料喂养小鼠的体质量、血清钙质量浓度、股骨长度、股骨质量和股骨中钙的质量分数等指标,观察亮氨酸钙对KM系小鼠股骨生长的影响.结果表明:L-亮氨酸钙对小鼠体质量差异无... 相似文献
5.
以质粒pTZ22为载体,用HindШ限制酶切割谷氨酸棒状杆菌染色体DNA进行克隆。分离到带有亮氨酸操纵子的4.5kb片段。用Southern切口移位分子杂交检测,证明在4.5kb的片段中既包含有leuB基因,而且对leuA基因也表现同源性。 相似文献
6.
酵母转录因子GCN4是通过亮氨酸拉链(bZIP)结构结合DNA的蛋白质之一,当GCN4二聚体与DNA结合时,亮氨酸拉链区的2个单体结合为平行的卷曲螺旋结构,而其基区由无规线团结构变为α螺旋.为探讨亮氨酸拉链蛋白与DNA的结合机理,设计了含有GCN4亮氨酸拉链蛋白基区结合DNA的必需氨基酸的折叠片段,并将其克隆到Escherichia coli BL21,讨论了此亮氨酸拉链蛋白的表达条件.在蛋白质的小量表达试验中,重组子Escherichia coli BL21于5mL含有50μg/mL氨节青霉素和34μg/mL氯霉素的LB液体培养基中培养至对数期,加入不同浓度的IPTG,继续培养以诱导蛋白质的表达,在不同的时间(如:诱导前,诱导2,4,6,8h)取样100μL到1.5mL离心管中、离心收集沉淀,将沉淀悬浮于样品缓冲液中,用10%SDS-PAGE检测;在10L含氨苄青霉素和氯霉素的LB液体培养基中进行了大量表达,根据小量表达的试验结果确定了IPTG的浓度和诱导时间.结果表明:含有这种拉链蛋白质的重组子Escherichia coli BL21在37℃下小量培养时,0.1-0.8mmol的IPTG均可在2-10h内诱导该蛋白质表达;而大量培养时,0.2mmol和0.4mmol的IPTG在37℃均不可能诱导表达,只在28℃时才表达;小量培养和大量培养的最佳诱导时间为4-6h,诱导剂IPTG的浓度为0.2mmol,大量表达的温度为28℃而不是37℃. 相似文献
7.
超重和旋转对小鼠游泳行为的影响及乙酰亮氨酸的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
通过观测小鼠在超重 (2 g)环境中生存 2周后返回正常 (1g)环境后游泳行为模式的改变和再适应过程及乙酰亮氨酸 (Acetyl_DL_leucine ,AL)对其的影响 ,研究了超重和旋转对前庭功能的影响及AL对前庭代偿的影响 .结果表明 :超重刺激使动物的体重下降但摄食量上升 ,旋转刺激对动物体重和摄食量的影响低于超重刺激 ;正常小鼠入水后 2~3d即达到其最大游泳速度 ;超重刺激明显降低小鼠游泳的平衡能力 ,进入 1g环境 9~10d后可恢复到最大游泳速度 ;旋转刺激对游泳平衡能力的影响低于超重刺激 ,进入 1g环境 5~ 6d后可恢复其最大游泳速度 ;AL抑制超重组小鼠游泳平衡能力的恢复 ,比给药对照组延后 4d ;AL促进旋转组小鼠游泳平衡能力的恢复 ,比给药对照组提前恢复 2d . 相似文献
8.
本文报道在生理条件下稀土与L-亮氨酸、L-天冬氨酸二元及三元体系的pH电位法研究数据。结果表明,随着稀土原子序数的升高(钇除外),二元及三元配合物积累稳定常数均缓慢增大,稀土离子主要是以荷电配合物形式存在。 相似文献
9.
合成了亮氨酸水杨醛席夫碱及其与锌的配合物,通过元素分析,摩尔电导,红外光谱,电子光谱等手段进行了表征,用pH法测定了配合物稳定常数,实验发现,配合物抗菌活性优于配体的抗菌活性。 相似文献
10.