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1.
《中南民族大学学报(自然科学版)》2019,(2):165-169
利用量子力学法对酸催化丙酮碘化反应的多种竞争性途径进行了一系列的理论研究,分析了该反应由丙酮烯醇化和烯醇碘化两个子反应构成.计算结果表明:丙酮烯醇化反应为决速反应,主要通过酸辅助单步质子转移反应途径来实现.研究结果合理地解释了反应机理和速率方程之间关系,从微观角度揭示了水合质子以及水分子在反应中的作用. 相似文献
2.
介绍了丙酮缩二甲醇的合成方法及其主要用途,概要地报道了合成丙酮缩乙二醇及以此为原料合成丙酮缩二甲醇的新工艺。 相似文献
3.
以键合有β-环糊精的硅胶为手性固定相,对2-(9-蒽基)-2-羟基乙酸及其3种衍生物2-(9-蒽基)-2-甲氧基乙酸、2-(9-蒽基)-2-羟基乙酸乙酯和2-(9-蒽基)-2-甲氧基乙酸乙酯的外消旋体进行薄层色谱分离.结果表明,当以环己烷/丙酮/甲醇(V:V=3:2:1)为展开剂时,两种酸的相对比移值分别为8.47和12.57;以甲苯/氯仿/丙酮(V:V=5:2:1)溶剂系统作为展开剂时,两种酯的相对比移值分别为9.25和20.81. 相似文献
4.
本文合成了苯甲酰三氟丙酮(L)和三苯基氧膦(TPPO)、联吡啶(Bipy)、邻菲罗啉(phen)、四甲基氢化铵(NMe4OH)与稀土Y、La、Eu、Tb离子的混合型配合物。测定配合物的H1NMR谱及质谱,并对测定结果进行了分析。 相似文献
5.
1,3—二氯—2—丙醇氧化反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对1,3-二氯-2-丙醇的氧化反应进行了系统的研究,将84%的硫酸溶液慢慢滴加到包含有1,3-二氯-2丙醇和重铬酸钠水溶液的反应容器中去,将体系保持在24℃~26℃拦反应6h,反应完成后,过滤回收1,3-二氯丙酮粗品,粗品用冰水洗涤,然后通过蒸馏经可获得80.4%的收率的1,3-二氯丙酮,这是一种合成1,3-二氯丙酮较好的工艺,这种工艺与同类文献介绍的方法比较目标产物收率提高10%,而反应时间缩短 相似文献
6.
本文报告了β-(4,5-二苯基-2-哑唑基)丙酸的合成.由于使用了吡啶催化剂,合成的总产率比文献〔4〕值提高了14%.并给出了产物及中间体的物理常数和光谱数据,本文对中间体合成的最佳反应条件进行了研究. 相似文献
7.
以KJ—NaI为间接电解质,丙酮为溶剂,用间接电解氧化的方法对硫酚进行偶联,高产率地得到了偶联产物2,2’-二苯基二硫(Ph2S2). 相似文献
8.
手性醇衍生的α-重氮苯乙酸酯与N-(苯乙烯基)-吗啉在铜盐催化下的反应,能够以高度的化学产率制备手性的4-氧代-2,4-二苯基-丁酸酯,产物中两种非对映异构体的比例达到2:1. 相似文献
9.
采用毛细管气相色谱法对盐酸倍他洛尔原料药中丙酮、异丙醇及甲苯残留量进行测定.色谱柱为HP-1石英毛细管柱(0.53 mm×30 m,1.5 μm),柱温采用程序升温,载气为氮气,流速为2.0 mL/min,在该条件下,丙酮、异丙醇在10~90 mg/L,甲苯在1.78~16.02 mg/L的质量浓度范围内峰面积与质量浓度成线性关系,相关系数分别为0.999 7,0.999 7,0.999 6.加样回收率、精密度、溶液稳定性的试验结果均可满足三者残留量分析的要求. 相似文献
10.
有机试剂提取浮游植物光合色素的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用4种常用有机试剂丙酮、甲醇、乙醇与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)提取光合色素,通过高效液相色谱方法(HPLC)分析比较了它们对实验室培养浮游植物的叶绿素a及其衍生物、叶绿素b及其衍生物、叶绿素c1 c2、叶绿素c3、4种类胡萝卜素以及胡萝卜素的提取效果.结果表明:DMF色素提取效率最高,仅需1h就能完全提取叶绿素及类胡萝卜素,而其它溶剂时间延至24h.仍不能完全提取;丙酮与DMF均能较大地抑制叶绿素酶(chlorophyllase)的活性和脱植基叶绿素a的产生,而甲醇与乙醇在提取过程中容易促生成脱植基叶绿素a;V(丙酮):V(甲醇)=4:1,提取色素中脱植基叶绿素a介于两之间.DMF提取易产生较高比例的叶绿素a氧化体(allomers)和异构体(epimers),且叶绿素a氧化体随着时间延长而增多.从不同色素提取效果来看,丙酮对极性较小的色素提取效果较好,乙醇对极性色素提取效果较好,甲醇介于二之间;而DMF对绝大部分色素均有良好的提取效果. 相似文献