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1.
研究了青石棉、温石棉、直闪石和铁石棉与不同浓度N,N-二甲基苯胺(DMA)在110℃的吸附氧化反应,测定了产物的紫外可见光谱、红外光谱、元素分析和热分析数据.结果表明,四种石棉均能使DMA氧化为甲基紫.质子可以提高石棉的氧化能力.此外,反应过程还生成一种紫外可见光最大吸收为340nm的物质,其结构有待进一步鉴定. 相似文献
2.
在V2O5催化剂上,对邻甲苯胺与甲醇合成2,6-二甲基苯胺的气相烷基化反应进行了研究。对这种平行和连串的复杂反应,做出宏观动力学解释,建立了幂级数速率模型,并采用非线性最小二乘法对模型参数进行了估值,计算值与实验值有较好的一致性。 相似文献
3.
用对二甲基苯胺合成N—(p—二甲基苯基)琥珀酰亚胺 总被引:1,自引:0,他引:1
以生产香兰素主要产物-对二甲氨基苯胺为原料,通过缩合,环化等方法,以大于70%总收率合成标题化合物。并用元素分析,色谱-质谱联用,红外光谱有^1HNMR谱等观测手段,对所合成的化合物进行表征。 相似文献
4.
提出了用气相色谱法测定工业废水中2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的分析方法,研究了最佳测试条件,该法用于测定废水样品和标准样品中2,4-二甲基胺和2,6-二甲基苯胺,结果令人满意,方法的回收率在96.2~102.8%之间。 相似文献
5.
以2,6-二甲基苯胺起始原料,经过碘化、偶联反应合成了3,3′,5,5′-四甲基联苯胺,2步反应总收率63.49%。产品经1HNMR表征。该方法具有操作简单、成本低、步骤少等优点,适合工业化生产。 相似文献
6.
以N,N-二甲基苯胺为原料,采用吡啶为缚酸剂,通过就地生成体积较大的溴化剂--溴化氢吡啶过溴化物,提高了4-位溴代反应的选择性,4-溴-N,N-二甲基苯胺的收率达到了68%.在一些无机碱存在下,本反应也可以得到中等收率的产品.n(N,N-二甲基苯胺):n(溴):n(吡啶)=1:1.1:1.1、反应温度10~15℃、反应时间为6 h是最佳工艺条件. 相似文献
7.
以2-甲基苯并噻唑和4-二甲氨基苯甲醛为原料,合成了4-[(1E)-2-(苯并噻唑-2-基)乙烯基]-N,N-二甲基苯胺,在480nm波长处,脉宽4ns的激光脉冲激发下,应用4f相干成像技术测量了其三阶光学非线性参数:非线性吸收系数β=-1.78×10-9 m/W,非线性折射率n2=-0.15×10-16 m2/W,三阶非线性极化率χ(3)=3.86×10-11 esu;并测定了紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和DSC曲线。实验表明,该化合物具有良好的热稳定性和三阶非线性光学性质。 相似文献
8.
对邻甲苯胺与甲醇气固相烷基化合成2,6-二甲基苯胺进行了理论研究,推导出该复杂反应的网络图,认为该复杂反应为平行及连串反应。 相似文献
9.
以3,4-二甲基苯胺为原料,经与水合氯醛、盐酸羟胺缩合,浓H2SO4作用下环合,碱性双氧水条件下进一步氧化开环合成2-氨基-4,5-二甲基苯甲酸,三步反应的总收率为34.3%.产物结构经傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)表征,证明了结构的正确性. 相似文献
10.
N,N-二甲基苯胺(DMA)-苄基氯(BC)-醋酸(HAc)体系,可引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)的自由基聚合。聚合速率式为:R_P=K[MMA][DMA]~(1/2)[BC]~(1/2)[HAc]°。HAc起催化作用,明显地降低了体系的活化能E_a。测得E_a=36.8kJ/mol。在相同的反应条件下,该体系的聚合速率较DMA-BC-MMA体系快一个数量级。聚合物的分子量与引发剂浓度的1/2次方成反比,且随反应温度的升高而降低。氧对聚合具有明显而复杂的影响。讨论了该引发体系的引发机理。 相似文献