自组装固定相反相HPLC聚合物柱的制备

报道了一种自组装固定相的HPLC聚合物柱。苯乙烯，二乙烯苯，Victgo2100和稀释剂反应形成多孔微粒，这些微粒的表面覆盖了一层Victo2100的中间脂肪段，这一层C18膜就是固定相。本方法制备的HPLC柱分离芳香族化合物，柱效高而压力低。     

二氧化钛@聚二乙烯基苯Janus颗粒的Pickering效应及其非均相光催化降解性能

催化剂与反应介质的碰撞是其发挥催化作用、降低反应活化能的基础.在非均相催化反应中，由于界面十分有限，催化剂催化效率较低.利用溶胀突出聚合技术制备了二氧化钛@聚二乙烯基苯(silica@polydivinylbenzene, TiO₂@PDVB)Janus颗粒并应用于硝基苯的光催化降解.采用扫描电镜、接触角测试和比表面积测试分析TiO₂@PDVB Janus颗粒的微观形貌和化学组成，观察在Janus颗粒作用下，硝基苯紫外吸收强度的变化.结果表明，各向异性的TiO₂@PDVB Janus颗粒具有Pickering效应，在油水界面上定向排列以稳定乳液，并为两相液体在界面上的迁移提供通道，因此反应物和催化剂之间的接触概率大大增加.尽管TiO₂@PDVB Janus颗粒的粒径比各向同性的P25 TiO₂颗粒大10倍以上，但其对硝基苯的降解效率比TiO₂高5.6%,且兼具稳定乳液和异相催化的Janus颗粒回收和活化均十分方便，有望应用于工业催化.     

高性能苯乙烯系强碱阴离子交换树脂的合成及其结构与性能关系研究(Ⅱ)

用通常方法制得的离子交换树脂交换量不高、机械强度不够好等缺点。本文作者用前文中报道的方法,合成了对-氯甲基苯乙烯,通过交联共聚合然后季铵化得到强碱阴离子交换树脂,该树脂具有优良的理化性能。     

聚丙烯酸甲酯—二乙烯苯微球的制备

通过无皂乳液聚合方法制备了单分散性好的丙烯酸甲酯（ＭＡ）－二乙烯苯（ＤＶＢ）交联微球。研究了引发剂、单体、交联剂的用量、温度、搅拌速率、离子强度对聚合反应速率和微球粒径的影响。得到了外形较规则、粒径为７３０ｎｍ左右、分布均匀的交联丙烯酸甲酯－二乙烯苯微球,其制备条件是：以双蒸馏水为反应体系,Ｃ（ＭＡ）０＝０．８７１ｍｏｌ／Ｌ,Ｃ（ＤＶＢ）＝０．０６７ｍｏｌ／Ｌ,Ｔ＝７０℃,转速为３００ｒ／ｍｉｎ,     

以P_(CMS-DVB)为基质的弱阳离子色谱固定相的制备及应用

以自制6.5μm单分散多孔交联聚氯甲基苯乙烯-二乙烯苯(PCMS-DVB)微球为基质,制备了一种新型弱酸性阳离子色谱填料.用5mmol/L甲烷磺酸做淋洗液,在体积流量为1.0mL/min时,对4种一价无机阳离子(Li+,Na+,NH4+,K+)和有机胺进行了良好分离.考察了淋洗液种类、浓度以及体积流量对无机阳离子分离的影响,确定了合适的分离条件.结果表明,4种一价阳离子在一定浓度范围内具有良好的线性关系和低的检出限.将其用于宁夏枸杞中阳离子的分离测定,与原子吸收法的测定结果基本一致,分离效果与Dionex ionPac?CS12A商品柱接近,但分析时间缩短了15min.     

互贯树脂微球悬浮聚合的研究

本文报道互贯微球树脂制备的一种悬浮聚合方法.在这一悬浮聚合体系中,以表面活性剂作为主要分散礼.加入少量稳定剂作为辅助剂,可以得到分布较窄的微球珠体.在聚合过程中,研究了分散剂用量及搅拌速度对产率及成球的好坏影响.取筛分了的产品经适当磁化后,作为离子色谱填料,可在短时间内(9分钟)很好地分离Na~ 、NH_4~ 、K~ 离子(NH_4~ 、K~ 的分辨率达到95%).     

高吸水性苯乙烯——马来酸钠—二乙烯苯共聚物的研究

本文研究了高吸水性苯乙烯—马来酸钠—二乙烯苯共聚物的合成方法,系统考察了各反应因素对共聚物产率和吸水率的影响,并初步探讨了该共聚物的分子结构及其吸水机理。研究结果表明该共聚物吸水能力优越,吸水率可高达800倍以上,保水性能良好,结构稳定性强,耐热耐光照,对砂质土壤具有改良能力。     

大孔标准苯乙烯—二乙烯苯共聚物的分形结构研究

通过采用小角Ｘ－射线散射法测定大孔标准苯乙烯－二乙烯苯共聚物的结构，发现交联度２０％以上的大孔共聚物在数埃至数百埃的范围内具有分形结构，分形维数为２．２－２．８。     

聚二乙烯苯基炭微球的制备

采用分散聚合的方法合成了粒径0.5～1.5μm的聚二乙烯苯(PDVB)微球。惰性气氛下对其进行炭化研究，结果表明：纯PDVB微球在700℃下会软化熔融，炭化收率为31.2%；空气中250～320℃的氧化处理有效提高了PDVB微球的热稳定性，经后续炭化处理得到了炭化收率大于40%的PDVB基炭微球，石墨化后得到了晶化程度提高的炭微球。用扫描电镜、透射电镜、红外光谱和X-射线衍射对样品的形貌和结构变化进行了表征，可能的交联反应机理为：在热空气中，氧气与PDVB中的悬垂双键发生反应，分子链中有羟基和羧基基团出现，羟基和羧基的酯化反应增加了PDVB的交联程度，使其能在700℃下保持球形。