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1.
2.
为了解聚合条件对多组份共聚乳液粒度分布的影响,采用光散射粒度分布仪研究了丙烯酸丁酯(BA)苯乙烯(St)甲基丙烯酸(MAA)体系在复合乳化剂存在下的乳液聚合行为.探讨了聚合温度、乳化剂配比、乳化剂浓度、单体配比、MAA含量等对粒度分布的影响规律.结果表明聚合温度降低和油溶性单体St含量增大均使乳液粒径变大,而乳化剂的配比和浓度对粒度分布的影响较为复杂. 相似文献
3.
激光热致相变核-壳微胶囊的合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以甲基丙烯酸甲酯作为主要的核单体,甲基丙烯酸缩水甘油酯作为壳单体,叔胺盐作为壳的改性剂,合成了平均粒径为55nm具有激光热致相变性能的核壳微胶囊。用红外光谱对其结构进行了表征;用透射电镜观察了微胶囊形貌;用示差量热分析法、热重分析法测定了热性能、接触角仪测定了相变前后的亲水性,探讨了对相变效果的影响因素。核聚合物的玻璃化转变温度为56.2℃,壳聚合物的玻璃化转变温度为85.3℃;该微胶囊感激光后发生相变,接触角由初始的20°变为93°。 相似文献
4.
乳液型丙烯酸酯复合胶的研制 总被引:3,自引:1,他引:3
通过采用预乳化和半连续法乳液聚合工艺,合成了一种水乳型丙烯酸酯复合胶。探讨了反应温度、引发剂用量、单体配比、功能性单体的用量等因素对复合胶性能的影响。 相似文献
5.
HLB值及其在乳液聚合研究中的应用 总被引:9,自引:0,他引:9
廖正福 《广西师范学院学报(自然科学版)》2003,20(2):12-16
文章介绍了表面活性剂的亲水亲油平衡值(HLB值)的概念、获取方法,并介绍了其在乳液聚合研究中选择乳化剂及控制复合乳化剂配比用量方面的一些应用。 相似文献
6.
利用乳液聚合的方法合成了粒径约为200nm规整单分散的聚苯乙烯微球;并利用两种组装方法对其进行了模板的组装;并利用原子力显微镜的DFM模式对所制备的聚苯乙烯微球模板进行形貌表征,证实所制备的微球粒径均一,单分散性好。比较了两种方法对模板组装的效果,对组装的机理进行了初步的探讨,结果表明:用垂直沉积的方法组装模板要优于滴膜的方法;为以后作为光子晶体模板的制备提供了实验数据,为介孔电极材料的制备奠定了基础。 相似文献
7.
本文研究了苯乙烯-丙烯酸丁酯——甲基丙烯酸无皂乳液共聚合中,甲基丙烯酸用量、水油比和水相pH值对乳液粒径及其羧基分布的影响。实验结果表明:改变甲基丙烯酸的用量,能有效地改变粒子表面羧基含量;水相pH值是影响粒径大小的重要因素;采用无皂乳液聚合可获得粒径具有单分散性的St-BA-MAA乳液。 相似文献
8.
有机硅丙烯酸酯无皂乳液共聚合研究 总被引:7,自引:0,他引:7
针对传统乳液在耐水性和附着力等方面存在的缺陷,研究了十一烯酸钠为表面活性共聚单体的丙烯酸酯无皂乳液聚合及有机硅改性丙烯酸酯无皂乳液.当乳化剂用量为3%,采用种子乳液法时,乳液在聚合过程和贮存过程中都很稳定.与丙烯酸酯乳液聚合比较,用有机硅开环体改性丙烯酸酯孔液的合成较困难,这是由于有机硅在较高的温度下易水解,生成凝胶.加入氧化-还原引发体系并将保温温度降至60℃后,成功制得稳定的有机硅改性丙烯酸酯无皂乳液.透射电子显微镜分析表明,乳胶粒都是均一的核-壳球形结构,粒径大小为0.04~0.4μm.无皂乳液的耐水性要远优于普通乳液. 相似文献
9.
研究了苯乙烯、丙烯酸丁酯和羧基单体(甲基丙烯酸和衣康酸)无皂乳液聚合,考察了引发剂(K2S2O8)浓度、电解质(NaCl)浓度和甲基丙烯酸与衣康酸配比改变对乳胶粒径和表面羧基含量的影响。实验结果表明:引发剂浓度是影响粒径大小的重要因素;当n(甲基丙烯酸):n(衣康酸)=1:1时,乳胶粒表面羧基含量最高。采用无皂乳液聚合,可制得表面羧基含量高、粒径较大且具有单分散的St-BA-MAA-IA乳液。 相似文献
10.
以乙酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯酰胺、丙烯酸丁酯、丙烯酸为单体,以十二烷基苯磺酸钠等配制成的复合乳化剂为乳化剂,过硫酸铵为引发剂,采用自由基乳液聚合法,合成了高性能化学浆料,并进行了浆料性能测试及浆纱试验.结果表明:通过优化单体配比所合成的浆料具有高黏着力、低吸湿、低再黏等性能,与P24变性淀粉配合,作为主浆料取代PVA上浆,其浆纱质量好,织造效率高,布面质量好,得到用户的好评. 相似文献